Iedzimtas malformācijas, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99).
- Ehlers-Danlos sindroms - ģenētiski traucējumi, kam galvenokārt raksturīga hiperstiepjamība savienojumi un tipisks ādas izmaiņas.
- Marfana sindroms - ģenētiska slimība, kas var būt iedzimta gan autosomāli dominējošā, gan sporādiski (kā jauna mutācija); sistēmisks saistaudi slimība, kurai raksturīga galvenokārt gara auguma, zirnekļa ekstremitātes un hiperstiepjamība savienojumi; 75% no šiem pacientiem ir aneurizma (artēriju sienas patoloģiskais (patoloģiskais) izliekums).
- Osteogenesis imperfecta (OI) - ģenētiskas slimības ar autosomāli dominējošu mantojumu, retāk - autosomāli recesīvu mantojumu; Ir diferencēti 7 osteogenesis imperfecta veidi; galvenā OI I tipa iezīme ir izmainīts kolagēns, kas noved pie nenormāli augsta kaulu trausluma (trausla kaulu slimība)
Elpošanas sistēma (J00-J99)
Asinis, asinsrades orgāni - imūnā sistēma (D50-D90).
- Amiloidoze - ārpusšūnu (“ārpus šūnas”) amiloidīdu nogulsnes (izturīgas pret noārdīšanos) proteīni) ka var vadīt uz kardiomiopātija (sirds muskuļu slimība), neiropātija (perifēra nervu sistēmas slimība) un hepatomegālija (aknas paplašināšanās), cita starpā.
- Hemofilija (hemofilija).
- Bēdīgs anēmija - anēmijas forma deficīta dēļ vitamīns B12.
- Sarkoidoze (sinonīmi: Boeka slimība; Schaumann-Besnier slimība) - sistēmiska slimība saistaudi ar granuloma veidošanās.
- Talasēmija - olbaltumvielu daļas (globīna) alfa vai beta ķēžu autosomāli recesīvi iedzimtas sintēzes traucējumi hemoglobīns (hemoglobinopātija / slimības, ko izraisa traucēta hemoglobīna veidošanās).
- Α-Talasēmija (HbH slimība, hidrops auglis/ vispārēja šķidruma uzkrāšanās); sastopamība: galvenokārt dienvidaustrumu aziātos.
- Β-Talasēmija: visbiežāk sastopamie monoģenētiskie traucējumi visā pasaulē; saslimstība: Cilvēki no Vidusjūras valstīm, Tuvajiem Austrumiem, Afganistānas, Indijas un Dienvidaustrumāzijas.
Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).
- Akromegālija - endokrinoloģiski traucējumi, ko izraisa augšanas hormona (somatotropā hormona (STH) pārprodukcija), somatotropīns), ar izteiktu ķermeņa gala ekstremitāšu vai izvirzītu ķermeņa daļu (akru), piemēram, roku, pēdu, apakšžoklis, zods, deguns, un uzacu izciļņi.
- Kušinga sindroms (Kušinga slimība) - nieru garozas hiperfunkcija ar paaugstinātu Kortizola līmeņi.
- Cukura diabēts (diabēts)
- Hemohromatoze (dzelzs uzglabāšanas slimība) - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu ar paaugstinātu dzelzs nogulsnēšanos paaugstināta dzelzs rezultātā koncentrācija iekš asinis ar audu bojājumiem.
- Hiperkortizolisms (pārmērīgs Kortizola).
- Hipertireoze (hipertireoze)
- Hiperparatireoidisms (parathormona hiperfunkcija: primārais hiperparatireoidisms (pHPT) - kā rezultātā paaugstinās parathormona līmenis (neskarts parathormons, iPTH) un hiperkalciēmija (kalcija pārpalikums); parasti kalcija izdalīšanās ar urīnu ir palielināta, un seruma fosfāta līmenis - vismaz robežlīmenis - ir paaugstināts. samazinājās
- Hipogonādisms sievietēm un vīriešiem - dzimumdziedzeru hipofunkcija (piemēram, sievietēm: Tērnera sindroms; piemēram, vīriešiem: Klinefeltera sindroms).
- Hipofosfatēmija (fosfāts deficīts).
- Osteodystrophia fibrosa generalisata - kaulu distrofija sakarā ar samazinātu minerālvielu uzglabāšanu sāļi.
- Porfīrija vai akūta intermitējoša porfīrija (AIP); ģenētiska slimība ar autosomāli dominējošu mantojumu; pacientiem ar šo slimību fermenta porfobilinogēna deamināzes (PBG-D) aktivitāte samazinās par 50 procentiem, kas ir pietiekami porfirīna sintēzei. Palaišanas a porfīrija uzbrukums, kas var ilgt dažas dienas, bet arī mēnešus, ir infekcijas, narkotikas or alkohols. Šo uzbrukumu klīniskā aina ir akūta vēdera vai neiroloģisks deficīts, kas var izraisīt letālu kursu. Galvenie akūtu simptomu simptomi porfīrija ir periodiski neiroloģiski un psihiski traucējumi. Autonomā neiropātija bieži ir priekšplānā, izraisot vēdera kolikas (akūta vēdera), nelabums (slikta dūša), vemšana or aizcietējums (aizcietējums), kā arī tahikardija (pārāk ātra sirdsdarbība:> 100 sitieni minūtē) un labila hipertonija (augsts asinsspiediens).
- Primārā hiperparatireoze (parathormona hiperfunkcija) - primāras hiperparatireozes pazīmes ir paaugstināts parathormona līmenis un paaugstināts kalcija līmenis serumā
- D vitamīna deficīts
- D vitamīna vielmaiņas traucējumi
mute, barības vads (pārtikas caurule), kuņģī un zarnās (K00-K67; K90-K93).
- Achlorhidrija - trūkst ražošanas sālsskābe kuņģī gļotādas.
- Hroniska malabsorbcija
- Čūlainais kolīts - hroniska iekaisīga zarnu slimība (IBD).
- Aknas ciroze - saistaudi . pārveidošana aknas, kas noved pie funkcionāliem traucējumiem.
- Stāvoklis pēc daļējas kuņģa rezekcijas
- Krona slimība - hroniska iekaisīga zarnu slimība (IBD); parasti progresē recidīvos un var ietekmēt visu gremošanas traktu; raksturīga ir zarnu gļotādas segmentāla (šķērsgriezuma) iesaiste, kas nozīmē, ka var tikt ietekmētas vairākas zarnu sekcijas, kuras viena no otras atdala veselīgas sekcijas
- Celiac slimība (lipeklisizraisīta enteropātija) - hroniska slimība no gļotādas no tievā zarnā (tievās zarnas gļotādas), kuras pamatā ir paaugstināta jutība pret graudaugu olbaltumvielām lipeklis.
Skeleta-muskuļu sistēma un saistaudi (M00-M99).
- Bekhtereva slimība (sinonīms: ankilozējošais spondilīts) - hroniska mugurkaula iekaisuma slimība, kas var vadīt līdz skartās locītavas stīvumam (ankilozei) savienojumi.
- Pedžeta slimība (sinonīmi: osteodystrophia deformans; Pageta sindroms, Pageta slimība, Pageta slimība) - kaulu sistēmas slimība, kurā pakāpeniski sabiezē vairākas kauli, parasti mugurkaula, iegurņa, ekstremitāšu vai galvaskauss.
- Osteomalācija (mīkstināšana) kauli) → atraumatiski lūzumi (kaulu lūzumi, kas rodas normālā laikā uzsvars bez acīmredzama traumatiska cēloņa): galvenokārt kā iegurņa lūzumi (priekšējā un aizmugurējā iegurņa gredzena lūzumi).
- Reimatiskā viela artrīts (sinonīms: hronisks poliartrīts) - visbiežāk sastopamā locītavu iekaisuma slimība.
- Skolioze
Neoplazmas - audzēju slimības (C00-D48)
- Difūzs skelets metastāzes (meitas audzēji) - piena dziedzera karcinoma (krūts vēzis), Prostatas karcinoma, bronhiālā karcinoma (plaušu vēzis), nieru šūnu karcinoma, vairogdziedzera karcinoma, aizkuņģa dziedzera karcinoma (aizkuņģa dziedzera vēzis), kolorektālā karcinoma ( kols), kuņģa karcinoma, aknu šūnu karcinoma, olnīcu karcinoma (vēzis olnīcu) [saraksta biežums samazinās].
- Mastocitoze - divas galvenās formas: ādas mastocitoze (āda mastocitoze) un sistēmiskā mastocitoze (visa ķermeņa mastocitoze); ādas mastocitozes klīniskā izpausme: dažāda lieluma dzeltenbrūni plankumi (nātrene pigmentosa); sistēmiskās mastocitozes gadījumā ir arī epizodiskas kuņģa-zarnu trakta sūdzības (kuņģa-zarnu trakta sūdzības), (nelabums (slikta dūša), dedzināšana sāpes vēderā un caureja (caureja)), čūla slimība, un kuņģa-zarnu trakta asiņošana (kuņģa-zarnu trakta asiņošana) un malabsorbcija (pārtikas traucējumi) absorbcija); Sistēmiskās mastocitozes gadījumā notiek tuklo šūnu uzkrāšanās (šūnu tips, kas cita starpā ir iesaistīts alerģiskās reakcijās). Cita starpā iesaistīts alerģiskās reakcijās) kaulu smadzenes, kur tie veidojas, kā arī uzkrāšanās āda, kauli, aknas, liesa un kuņģa-zarnu trakta (GIT; kuņģa-zarnu trakta); mastocitoze nav izārstējama; kurss parasti ir labdabīgs (labdabīgs) un paredzamais dzīves ilgums ir normāls; ārkārtīgi retas deģenerācijas tuklās šūnas (= tuklo šūnu leikēmija (asinis vēzis)).
- Mielo- un limfoproliferatīvie traucējumi, nenoteikti.
- Plazmocitoma (multiplā mieloma) - ļaundabīga sistēmiska slimība, ko izraisa pārmērīga plazmas šūnu proliferācija.
Psihe - nervu sistēmas (F00-F99; G00-G99).
- Anorexia nervosa (anorexia nervosa)
- Multiplā skleroze (MS)
Uroģenitālā sistēma (nieres, urīnceļi - reproduktīvie orgāni) (N00-N99).
- Hroniska nieru mazspēja (niere vājums).
Tālāk
- Imobilizācija
Medikamenti
- Skatīt “Cēloņi” zem medikamentiem
