epilepsija

Sinonīmi plašākā nozīmē

  • Grand mal konfiskācija
  • Epilepsijas lēkmes
  • Neregulārs uzbrukums

Ievads

Vārds epilepsija cēlies no sengrieķu epilepsijas, kas nozīmē “lēkme” vai “uzbrukums”. Epilepsija ir klīniska aina, kuru, stingri ņemot, var raksturot tikai tad, ja vismaz viena epilepsijas lēkme - krampji - rodas ar epilepsijai raksturīgu atradumu EEG un / vai MRI smadzenes kas norāda uz palielinātu turpmāku epilepsijas lēkmju varbūtību. Termins epilepsija attiecas uz dažādiem simptomiem, kas skar muskuļus (motoru), maņas (maņu), ķermeni (veģetatīvo) vai psihi (psihisko), kas rodas vairāk nekā vienu reizi nervu šūnu patoloģiskas ierosmes un ierosmes izplatīšanās rezultātā. no smadzenes.

Šie simptomi ir apkopoti kā “krampji”. Atkarībā no epilepsijas formas tas var izraisīt ritmisku raustīšanās vai muskuļu grupu krampji, svīšana, ožas traucējumi, asinis spiediens, pastiprināta siekalošanās, mitrināšana, tirpšana, sāpes or halucinācijas. Epilepsijas gadījumā ne vienmēr ir iepriekš identificējams paskaidrojums par lēkmes sākuma laiku, piemēram, encefalīts, saindēšanās vai rētas smadzenes. Tomēr ir dažādi cēloņi, kas var veicināt epilepsijas rašanos.

Biežums

Epilepsija ir izplatīta klīniskā aina. Tikai Vācijā no tā cieš aptuveni 0.5%, kas skar apmēram 400,000 50 cilvēku. Katru gadu no krampju traucējumiem cieš 100,000 cilvēki no XNUMX XNUMX iedzīvotāju.

Jaunu saslimšanas gadījumu īpatsvars ir īpaši augsts bērnu un jauniešu vidū. Apmēram 3 - 5% visā pasaulē cieš no epilepsijas. Bērniem, kuriem vienam no vecākiem ir ģenētiska epilepsija, krampju iespējamība ir līdz 4%, kas ir astoņas reizes lielāka nekā vispārējā populācijā. Arī simptomātiskas epilepsijas gadījumā pirmās pakāpes radiniekiem tika novērota paaugstināta tieksme uz krampjiem.

Vai epilepsija ir iedzimta?

Tagad tiek pieņemts, ka vairums epilepsijas slimību ir balstītas uz ģenētisko noslieci, kuru var nodot tālāk. Tas attiecas ne tikai, kā vienmēr pieņemts, uz idiopātiskām epilepsijas formām, kurām gandrīz vienmēr ir ģenētiska izcelsme, bet arī uz simptomātiskām epilepsijām. Pēdējos izraisa smadzeņu bojājumi skābekļa trūkuma, iekaisuma procesu vai nelaimes gadījumu dēļ.

Tomēr jaunākie pētījumi ir parādījuši, ka lielākajai daļai pacientu, kuriem šāda smadzeņu bojājuma rezultātā ir epilepsija, ir arī ģenētiska nosliece. Tādējādi ģimenēs, kurās vienam cilvēkam ir epilepsija, var uzņemties nedaudz paaugstinātu risku visā ģimenē, neatkarīgi no epilepsijas formas. Risks, ka viens no vecākiem nodos bērniem esošo epilepsiju, ir aptuveni 5%, ja tas ir idiopātisks apakštips, tas ir pat 10%. Ja tiek ietekmēti abi vecāki, mantojuma iespējamība ir 20%.