Dzelzs: Funkcija un slimības

Dzelzs ir minerāls, kas cilvēka organismā veic vairākas funkcijas. Tāpat kā citi neorganiskie minerāli, dzelzs ir būtiska organisma dzīvībai. Dzelzs darbības veids Ārsti izmanto dzelzs līmeņa asins analīzi, lai turpmāk diagnosticētu dažādas slimības. Tā kā ķermenis pats nevar ražot dzelzi, tas ir jāpiegādā no ... Lasīt vairāk

Nikotinamīda adenīna dinukleotīda fosfāts: funkcija un slimības

Nikotinamīda adenīna dinukleotīda fosfāts ir koenzīms, kas var pārnest elektronus un ūdeņradi. Tas ir iesaistīts daudzās šūnu metabolisma reakcijās un veidojas, sākot no B3 vitamīna (nikotīnskābes amīda vai niacīna). Kas ir nikotinamīda adenīna dinukleotīda fosfāts? Nikotinamīda adenīna dinukleotīda fosfāts (pareizais nosaukums nikotinamīda adenīna dinukleotīda fosfāts) tiek saīsināts arī kā NADP… Lasīt vairāk

Nikotīnskābe: funkcija un slimības

Nikotīnskābe/nikotīnskābe un nikotīnamīds ir pazīstami arī kā niacīns vai B3 vitamīns. Abas vielas organismā pārvēršas viena par otru. Nikotīnskābe kā B3 vitamīns veic daudzas svarīgas funkcijas enerģijas metabolismā. Kas ir nikotīnskābe? Gan nikotīnskābi, gan nikotinamīdu sauc par niacīnu vai B3 vitamīnu. Organismā tie pastāvīgi tiek pakļauti… Lasīt vairāk

Nikotinamīda adenīna dinukleotīds: funkcija un slimības

Nikotinamīda adenīna dinukleotīds ir svarīgs koenzīms enerģijas metabolisma kontekstā. To iegūst no niacīna (B3 vitamīna, nikotīnskābes amīda). B3 vitamīna deficīts izraisa pellagra simptomus. Kas ir nikotinamīda adenīna dinukleotīds? Nikotinamīda adenīna dinukleotīds ir koenzīms, kas enerģijas metabolisma ietvaros pārnes hidrīda jonu (H-). … Lasīt vairāk

Hidrolāze: funkcija un slimības

Hidrolāze ir fermentu grupa, kas hidrolītiski šķeļ substrātus. Dažas hidrolāzes, piemēram, cietes šķelto amilāzi, veicina normālu cilvēka ķermeņa darbību. Citas hidrolāzes ir iesaistītas slimību attīstībā un, tāpat kā ureāze, tiek ražotas baktērijās. Kas ir hidrolāze? Hidrolāzes ir fermenti, kas izmanto ūdeni substrātu šķelšanai. Substrāts… Lasīt vairāk

Hidroksikobalamīns: funkcija un slimības

Hidroksikobalamīns ir viena no dabiski sastopamajām vielām B12 vitamīna kompleksā. To var salīdzinoši viegli pārvērst par bioaktīvo adenozilkobalamīnu (koenzīmu B12), veicot ķermeņa metabolismu, veicot dažus soļus. Hidroksikobalamīns ir piemērotāks par jebkuru citu B12 kompleksa savienojumu B12 krājumu papildināšanai organismā. Tas veic funkcijas… Lasīt vairāk

Eikozanoīdi: funkcija un slimības

Eikosanoīdi ir hormoniem līdzīgas hidrofobas vielas, kas darbojas kā neirotransmiteri vai imūnmodulatori. Tie veidojas kā daļa no lipīdu metabolisma. Sākuma materiāli ir omega-6 un omega-3 taukskābes. Kas ir eikosanoīdi? Hormoniem līdzīgiem eikosanoīdiem ir liela nozīme kā neirotransmiteriem vai imūnmodulatoriem. Dažos gadījumos tie izraisa pretējas reakcijas. Būtībā tie ir starpnieki starp… Lasīt vairāk

Pārnēsātāja skrīnings

Pārnēsātāja skrīnings ir ģenētisks tests, ko izmanto, lai noteiktu, vai persona ir konkrētu autosomāli recesīvu iedzimtu traucējumu nesējs. Šo skrīningu visbiežāk izmanto pāri, kuri apsver grūtniecību un vēlas iepriekš noteikt, vai bērns mantos ģenētiskas slimības. Amerikas Dzemdību speciālistu un ginekologu kongress (ACOG) iesaka… Lasīt vairāk

Medicīnisko ierīču diagnostika

Medicīnisko ierīču diagnostiku izmanto slimību diagnosticēšanai un stadiju noteikšanai, to norises un terapijas uzraudzībai un slimību atklāšanai agrīnā stadijā (sekundārā profilakse). Tādējādi patoloģiskas izmaiņas var noteikt un ārstēt laikus.

Hromosomas: struktūra un funkcija

Hromosomas ir dezoksiribonukleīnskābes pavedieni, kas satur tā sauktos histonus (pamata proteīni kodolā) un citus proteīnus; DNS, histonu un citu olbaltumvielu maisījumu sauc arī par hromatīnu. Tie satur gēnus un to specifisko ģenētisko informāciju. Histoni ir pamata proteīni, kas ne tikai kalpo DNS iesaiņošanai, bet arī ir būtiski izpausmei ... Lasīt vairāk

ģenētika

Ģenētika, ko sauc arī par iedzimtību, ir gēnu, to variāciju un iedzimtības izpēte organismā. Tas ir sadalīts trīs apakšgrupās: klasiskā ģenētika, molekulārā ģenētika un epiģenētika. Klasiskā ģenētika Klasiskā ģenētika ir vecākā ģenētikas joma. Tā pirmsākumi meklējami Gregoram Mendelam, kurš aprakstīja monogēno iedzimto pazīmju pārmantošanas procesu ... Lasīt vairāk

Mammas magnētiskās rezonanses attēlveidošana

Mātes karstuma magnētiskās rezonanses attēlveidošana (MRI) (sinonīmi: Mamma MRI; magnētiskās rezonanses mammogrāfija (MRM; magnētiskās rezonanses attēlveidošana - mamma; piena magnētiskās rezonanses attēlveidošana; piena MRI; MR mammogrāfija; MRI mammogrāfija) - vai arī to sauc par kodolmagnētiskās rezonanses attēlveidošanu (KMR) mamma - attiecas uz radioloģiskās izmeklēšanas procedūru, kurā magnētiskais lauks ir… Lasīt vairāk