Kolorektālā vēža ģenētiskais tests Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Kolorektālā vēža ģenētiskais tests

kolorektālā vēzis ir labvēlīga arī daudzām ietekmējamām iekšējām un ārējām ietekmēm un ģenētiskajiem zvaigznājiem. Kolorektālā vēzis, uzturs, uzvedībai un ārējiem apstākļiem ir daudz lielāka loma nekā krūts vēzis. Tikai apmēram 5% no visiem kolorektālajiem vēžiem var attiecināt uz ģenētiskām izmaiņām. Ja pacienta tuvie radinieki jau ir agrīnā vecumā (jaunāki par 50 gadiem) vai ja kolorektālā un / vai kuņģa sastopamība ir augsta vēzis, tā varētu būt norāde testēšanai.

Visizplatītākie audzēju sindromi ir iedzimts ne polipozes kolorektālais vēzis (HNPCC vai Linča sindroms) un ģimenes adenomatozā polipoze (FAP). Pēdējais noved pie daudzu izaugsmes polipi jaunā vecumā, kas var pārvērsties par audzējiem. Kolorektālais vēzis parasti aug ļoti lēni, un to var noņemt, ja tas tiek atklāts pietiekami agri.

Tomēr kolorektālais vēzis bieži paliek neatklāts, jo kolorektālā vēža skrīnings netiek pamanīts, un vēzis bieži vien nerada simptomus, kamēr audzējs nav progresējis. Ja ir aizdomas par ģimenes, iedzimtu sastāvdaļu, ir jāmeklē medicīniskā palīdzība un jāapsver ģenētiskā pārbaude. Uzkrītoša atklājuma gadījumā jāveic agrīnas un regulāras pārbaudes, lai agrīnā stadijā atklātu kuņģa-zarnu trakta vēzi. un resnās zarnas vēža skrīnings

Pirmsdzemdību diagnostika (PND) - ģenētiskā pārbaude grūtniecības laikā

Vārds pirmsdzemdību diagnostika sastāv no komponentiem “pre” un “natal”, kas nozīmē “pirms dzimšanas”. Tāpēc grūtniecei ir diagnosticējošs pasākums, lai novērtētu stāvoklis bērna dzemdē. Šeit ir intervences, ti

invazīvas un neinvazīvas, ti, neinvazīvas metodes. Svarīga šo metožu sastāvdaļa ir ultraskaņa eksāmeni, asinis testus un paraugu ņemšanu no nabas saite or placenta. Diagnostiku izmanto, lai atklātu bērna malformācijas vai slimības.

To var izmantot arī tēva identificēšanai. Principā ne katru slimību var noteikt viennozīmīgi, bet to cenšas pēc iespējas ticamāk noskaidrot un, ja nepieciešams, izslēgt noteiktas slimības. Neuzkrītošs rezultāts ne vienmēr izslēdz slimību vai malformāciju.

Tomēr šī informācija var būt ļoti svarīga anomāliju gadījumā, lai varētu ārstēt bērnu dzemdē. Piemēram, augļa gadījumā anēmija, ti, iedzimts anēmija no auglis, asinis šādā veidā var ievadīt pārliešanu, kas ir ļoti svarīga izdzīvošanai. Laikā var ārstēt arī daudzas citas slimības grūtniecība.

Šādi var noteikt arī iespējamas, plānotas, priekšlaicīgas dzemdības jēgu. Asinis testi var arī atklāt dažas izmaiņas hromosomas, kā tas ir gadījumā ar 13., 18. vai 21. trisomiju, bet, piemēram, ar Tērnera sindroms. Zināšanas par šādām bērna hromosomu anomālijām vai malformācijām var palīdzēt sagatavošanās darbos un turpmākajā dzīves plānošanā.