Asinis, asinsrades orgāni-imūnā sistēma (D50-D90).
- Aplastiska anēmija - anēmijas forma, kurai raksturīga pancitopēnija (sinonīms: tricitopēnija: visu trīs šūnu rindu samazināšanās asinis; cilmes šūnu slimība) un vienlaikus hipoplāzija (funkcionāli traucējumi) kaulu smadzenes.
- Izkliedēta intravaskulāra koagulācija; Izplatīta intravaskulāra koagulācija (DIC sindroms, saīsināti: DIC; patēriņa koagulopātija) - iegūta asinis recēšanas traucējumi pārmērīga recēšanas faktoru patēriņa dēļ un trombocīti (asins trombocīti).
- Gestācijas trombocitopēnija (grūtniecībasaistīta izolēta trombocitopēnija); izpausme (pirmā parādīšanās): II./III. Trimenon (trešais trimestris); kurss: asimptomātisks; biežums: 75%; ietekmē apmēram 5-8% no visām grūtniecībām.
- Hemolītiski-urēmiskais sindroms (HUS) - mikroangiopātiskā hemolītiskā triāde anēmija (MAHA; anēmijas forma, kurā eritrocīti (sarkanās asins šūnas) tiek iznīcinātas), trombocitopēnija (patoloģiska samazināšanās trombocīti/ trombocīti) un akūti niere ievainojums (AKI); parasti rodas bērniem infekciju fona apstākļos; visbiežākais cēlonis akūta nieru mazspēja pieprasot dialīze in bērnība [zīdaiņi un mazi bērni].
- Heparīns-vadīts trombocitopēnija (HIT) - visizplatītākā zāļu izraisītas trombocitopēnijas forma (HIT I tips, HIT II tips); Skatīt zemāk tromboze/ farmakoterapija.
- Hipersplēnisms - splenomegālijas komplikācija; noved pie funkcionālo spēju pieauguma, pārsniedzot nepieciešamo līmeni; kā rezultātā ir pārmērīga Eliminācijas of eritrocīti (sarkanās asins šūnas), leikocīti (baltās asins šūnas) Un trombocīti (asins trombocīti) no perifērām asinīm, kā rezultātā rodas pancitopēnija (visu sistēmu asins šūnu samazināšanās).
- Idiopātiska trombocitopēniskā purpura (ITP); sinonīmi: Imūnā trombocitopēnija; purpura haemorrhagica; trombocitopēniskā purpura; autoimūna trombocitopēnija; imūnā trombocitopēniskā purpura); galvenokārt skar bērnus.
- Megaloblastika anēmija/kaitīga anēmija - anēmija (anēmija), ko izraisa vitamīna b12 deficīts vai, retāk, folijskābe deficīts.
- Trombotiskā trombocitopēniskā purpura (TTP; sinonīms: Moschcowitz sindroms) - akūta purpura parādīšanās ar drudzis, nieru mazspēja (niere vājums; nieru mazspēja), anēmija (anēmija), kā arī pārejoši neiroloģiski un psihiski traucējumi; sastopamība galvenokārt sporādiska, autosomāli dominējoša ģimenes formā.
Endokrīnās sistēmas, uztura un vielmaiņas traucējumi (E00-E90).
- Fankoni sindroms (sinonīmi: glikoamino-fosfāts diabēts, De-Toni-Debré-Fanconi sindroms, Reno-tubulārais sindroms (Fanconi).
- Ģenētiskais (iedzimts De-Toni-Debré-Fanconi sindroms; autosomāli recesīvs mantojums) - nieru disfunkcija (proksimālā kanāliņa) ar glikozes, aminoskābju, kālija, fosfāta un olbaltumvielu izdalīšanos urīnā; hiperkalciēmija ar nefrokalcinozes un metaboliskas acidozes (metaboliskas acidozes) risku
- Iegūta sekundāras ģenēzes rezultātā (piemēram, vielmaiņas slimības; nefrotoksiskas vielas).
- Folijskābe deficīts (alkohola pārmērīgas lietošanas vai anorektikas dēļ) → megaloblastiskā anēmija/kaitīga anēmija.
- Gošē slimība - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu; lipīdu uzglabāšanas slimība fermenta beta-glikocerebrozidāzes defekta dēļ, kas izraisa cerebrozīdu uzglabāšanu galvenokārt liesa un medulāra kauli.
Infekcijas un parazitāras slimības (A00-B99).
- Infekcijas, nenoteiktas
- Denges drudzis
- Hantavīrusu slimība
- HIV infekcija
- Leišmanioze
- Leptospiroze (Veila slimība)
- Malārija
mute, barības vads, kuņģis un zarnas (K00-K67; K90-K93).
- Portāla hipertensija - portāla hipertensija (sinonīmi: portāla hipertensija; portāla hipertensija) ar klīnisku nozīmi ir sastopama, ja pastāvīgi paaugstinās spiediens> 10 mmHg dobuma dobumā vēnas).
Skeleta-muskuļu sistēma un saistaudi (M00-M99).
- Šegrena sindroms (SS) - autoimūna slimība no kolagenožu grupas, kas izraisa hronisku iekaisuma slimību vai eksokrīno dziedzeru iznīcināšanu, visbiežāk skarot siekalu un asaru dziedzerus.
- Sistēmiska lupus erythematosus Autoimūna slimība / kolagenoze, kas galvenokārt skar āda un daudzi iekšējie orgāni.
Jaunveidojumi - audzēju slimības (C00-D48).
- Akūta limfoblastiska leikēmija (ALL)
- Akūta mieloīdā leikēmija (AML)
- Hroniska limfoleikoze (CLL) - asinsrades sistēmas ļaundabīgs audzējs (hemoblastoze).
- Hroniska mieloleikoze (HML)
- Kaulu smadzenes metastāzes (meitas audzēji kaulu smadzenēs).
- Ļaundabīgi limfoma (ļaundabīgs audzējs, kura izcelsme ir limfātiskajā sistēmā), galvenokārt saistīta ar Hodžkina slimība (limfātiskās sistēmas ļaundabīgais audzējs (ļaundabīgais audzējs) ar iespējamu citu orgānu iesaistīšanos).
- Ne-Hodžkina limfoma
- Plazmocitoma (multiplā mieloma) - ļaundabīga (ļaundabīga) sistēmiska slimība, kas ir viena no B ne-Hodžkina limfomām limfocīti.
Psihe - nervu sistēmas (F00-F99; G00-G99).
- Hronisks alkoholisms (atkarība no alkohola)
Grūtniecība, dzemdības un dzemdības (O00-O99).
- HELLP sindroms (H = hemolīze / izšķīdināšana eritrocīti (sarkanās asins šūnas) asinīs), EL = paaugstināts aknas fermenti, LP = zemi trombocīti)); ICD-10 O14.2) - īpaša forma preeklampsija saistīts ar asins skaits izmaiņas; sastopamība: 15-22%.
- Rh nesaderība - asins grupas nesaderība ar rēzus faktora antigēnu “D” starp Rh negatīvās (Rh-, rh, genotips dd) māti un Rh-pozitīvo (Rh +, Rh, genotips Dd, dD, DD) bērnu.
Zāles, kas var izraisīt trombocitopēniju vai trombocītu disfunkciju:
- Antibiotikas [trombocītu disfunkcija.]
- Acilaminopenicilīns + ß-laktamāzes inhibitors (piperacilīns + tazobaktāms, amoksicilīnu + klavulānskābe, ampicilīns + sulbaktāms).
- Aminopenicilīns (amoksicilīnu, ampicilīns).
- Benzilpenicilīns (penicilīns G)
- Penicilīns (piperacilīns + tazobaktāms, penicilīns G, penicilīns V).
- stafilokoku penicilīni (flukloksacilīns).
- Trimetoprims / sulfametoksazols
- Vankimicīns
- Pretsāpju līdzekļi (diklofenaks, ibuprofēns, paracetamols).
- Antiaritmiski līdzekļi (amiodarons)
- Pretdiabēta līdzekļi (hlorpropamīds)
- Pretepilepsijas līdzekļi (karbamazepīns, fenitoīns, valproīnskābe/ valproāts).
- Pretmalārijas līdzekļi (hlorokvīns)
- Pretsēnīšu līdzekļi (amfotericīns B)
- Pretprotozoāli līdzekļi
- Azokrāsas tripāna zilā (suramīna) analogs.
- Nitroimidazoli (benznidazols)
- Pentamidīns
- Antitrombotiskie līdzekļi (heparīns grupa, faktora Xa inhibitori/ tiešais trombīna inhibitori).
- Zarnu terapijas līdzekļi, pretiekaisuma līdzekļi - mezalazīns.
- Diurētiskie līdzekļi (hidrohlortiazīdu, HCT).
- Heparīns + HIT II (heparīna izraisīta trombocitopēnija) - Argatrobans, danaparoīds, lepirudīns.
- Sirds glikozīdi (digoksīns).
- Hormoni
- Androgēns (danazols)
- Antiestrogēni (tamoksifēns)
- Somatostatīns analogs (oktreotīds).
- Imūnmodulators (levamizols)
- Imūnsupresants (talidomīds)
- Janus kināzes inhibitori (ruksolitinibs).
- Litijs
- Pretmalārijas līdzekļi (hinīns)
- Monoklonālās antivielas (abciksimabs)
- MTOR inhibitori (everolimus, temsirolimus).
- Fosfodiesterāzes III inhibitori (enoksimons, milrinons).
- Rentgenstūris kontrastviela (diatrizoāts).
- Tuberkulostatiķi (rifampicīns)
- Antiagreganti (TAH): klopidogrels, eptifibatīds, tirofibāns.
- Pretvīrusu līdzekļi
- Antisense oligonukleotīds (fomivirsens).
- Nukleozīdu analogi (aciklovirs , cidofovirs, famciklovirs, ganciklovirs, valganciklovirs).
- Proteāzes inhibitori (PI; proteāzes inhibitori) - boceprevirs, telaprevīrs.
- Cits (foskarnets)
- Citokīni (interferons alfa (interferons α), interferons α-2a, interferons α-2b, peg-interferons 2α, gamma interferons).
- Citostatiskie līdzekļi
Radioterapija
Vides piesārņojums - intoksikācijas (saindēšanās).
- Benzols
Tālāk
- EDTA izraisīta pseidotrombocitopēnija: IgG tipa autoaglutinīnu dēļ, kas vadīt līdz trombocītu aglutinācijai in vitro antikoagulanta etilēndiamīntetraetiķskābes (EDTA) klātbūtnē.
- Grūtniecība: gestācijas trombocitopēnija (izolēta trombocitopēnija; fizioloģiska samazināšanās: aptuveni 10%); izpausme: II./III. Trimenons; kurss: asimptomātisks; apmēram 5-8% no visām grūtniecēm trombocītu skaits <150,000 XNUMX / μl.
- Asinsvadu defekts (iegūts)