Splenomegālija (liesas palielināšanās): vai kaut kas cits? Diferenciāldiagnoze

Elpošanas sistēma (J00-J99).

  • Berilioze - slimība, ko izraisa berilija savienojumu iedarbība; var izpausties dažādos orgānos.

Asinis, asinsrades orgāni - imūnā sistēma (D50-D90).

  • Dzelzs deficīta anēmija - anēmijas forma, ko izraisa dzelzs deficīts.
  • Hemoglobinopātijas - grupa ģenētiskās slimības ko izraisa traucējumi sintēzē hemoglobīns (asinis pigments).
  • Hemolītisks anēmija - anēmijas forma, kurā notiek asinis šūnas.
  • Idiopātiska splenomegālija - splenomegālija bez redzama cēloņa.
  • Imūnā neitropēnija - granulocītu (imūnās aizsardzības šūnu) samazināšanās asinīs.
  • Imūns trombocitopēnija - autoimūna slimība, kas saistīta ar to skaita samazināšanos trombocīti asinīs.
  • Liesas abscess - iekapsulēta strutas iekš liesa.
  • Spleniskā cista - iekapsulēta dobums liesa.
  • Bēdīgs anēmija (sinonīms: Biermera slimība) - anēmijas (anēmijas) forma, kuras pamatā ir vitamīns B12.
  • Sarkoidoze (sinonīmi: Boeka slimība; Schaumann-Besnier slimība) - sistēmiska slimība saistaudi ar granuloma veidojums (āda, plaušas un limfa mezgli).
  • Sirpjveida šūna anēmija (med .: Drepanocitoze; arī sirpjveida šūnu anēmija, sirpjveida šūnu anēmija) - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu, kas ietekmē eritrocīti (sarkanās asins šūnas); tas pieder pie hemoglobinopātiju grupas hemoglobīns; neregulāra hemoglobīna, tā sauktā sirpjveida šūnu hemoglobīna, HbS) veidošanās.
  • Sferocitoze (sferocitoze).
  • Talasēmija - olbaltumvielu daļas (globīna) alfa vai beta ķēžu autosomāli recesīvi iedzimtas sintēzes traucējumi hemoglobīns (hemoglobinopātija / slimības, ko izraisa traucēta hemoglobīna veidošanās).
    • Α-Talasēmija (HbH slimība, hidrops auglis/ vispārēja šķidruma uzkrāšanās); sastopamība: galvenokārt dienvidaustrumu aziātos.
    • Β-Talasēmija: visbiežāk sastopamie monoģenētiskie traucējumi visā pasaulē; saslimstība: Cilvēki no Vidusjūras valstīm, Tuvajiem Austrumiem, Afganistānas, Indijas un Dienvidaustrumāzijas.

Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).

  • Amiloidoze - ārpusšūnu (“ārpus šūnas”) amiloidīdu nogulsnes (izturīgas pret noārdīšanos) proteīni) ka var vadīt uz kardiomiopātija (sirds muskuļu slimība), neiropātija (perifēra nervu sistēmas slimība) un hepatomegālija (aknas paplašināšanās), cita starpā.
  • Hurlera sindroms (Hurlera slimība) - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu; smagākais lizosomu uzglabāšanas slimības kurss I tipa mukopolisaharidoze (MPS I), kas izpaužas zīdaiņa vecumā; ko raksturo atkārtots (atkārtots) otitis (ausu infekcija), gibbus (smails mugurkaula kupris), gūžas displāzija, nabas un cirkšņa trūces (cirkšņa trūce); obstruktīvi un ierobežojoši elpošanas simptomi, locītavu kontraktūras un locītavu stīvums
  • Hipertireoze (hipertireoze).
  • Gošē slimība - iedzimta slimība, kas noved pie sfingomielīna uzkrāšanās dažādos ķermeņa audos (sfingolipidoze).
  • Nīmana-Pika slimība (sinonīmi: Nīmana-Pika slimība, Nīmana-Pika sindroms vai sfingomielīna lipidoze) - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu; pieder sfingolipidozes grupai, kas savukārt tiek klasificētas kā lizosomu uzglabāšanas slimības; A tipa Nīmana-Pika slimības galvenie simptomi ir hepatosplenomegālija (aknas un liesa paplašināšanās) un psihomotorā samazināšanās; B tipa gadījumā smadzeņu simptomi netiek novēroti.
  • Uzglabāšanas slimības (tezaurismozes) - piemēram, amiloidoze, glikogenoze, hemochromatosis (dzelzs uzglabāšanas slimība), lipoidoze, Gošē slimība, Krabbes slimība, mukopolisaharidoze utt.
  • Tanžera slimība - ļoti reti sastopama ģenētiska defekta proteīnēmija, kas izraisa lipīdu metabolisma traucējumus.

Kardiovaskulārā sistēma (I00–99).

  • Liesas artērija aneurizma - izspiesties kuģa sienā.
  • sirds mazspēja (sirds mazspēja; šajā gadījumā pareizi sirds mazspēja/ labās sirds mazspēja).
  • Plaušu vēnu oklūzija
  • Trauku, piemēram, vārtu vēnas (→ portālās hipertensijas / vārtu vēnas hipertensijas) vai aknu vēnas, aizsprostojums (oklūzija)
  • Subakūta baktērija endokardīts (endokardīts sirds).

Infekcijas un parazitāras slimības (A00-B99).

  • Bakteriālas infekcijas, nenoteiktas
  • Šistosomiāze - tārpu slimība (tropiska infekcijas slimība), ko izraisa Schistosoma ģints trematodes (nepieredzējuši tārpi) (pāris flukes).
  • Ehinokokoze - infekcijas slimība, ko izraisa Echinococcus granulosus (suns lentenis) vai multilocularis (lapsas lentenis).
  • Ērlihioze - infekcijas slimība, ko izraisa baktēriju Ehrlichia ģints.
  • Histoplazmoze - sēnīšu slimība, ko izraisa Histoplasma capsulatum.
  • HIV infekcija
  • Infekcija ar citomegalovīrusu (citomegālija)
  • Infekciozā mononukleoze (sinonīmi: Pfeiffer's dziedzeris drudzis, infekciozā mononukleoze, infekciozā mononukleoze, monocīts stenokardija, Pfeiffera slimība vai skūpstīšanās slimība (angļu: kissing disease) - akūta limfātiskās sistēmas slimība, ko izraisa Epstein-Barr vīruss (EBV).
  • Leišmanioze - tropiska infekcijas slimība, ko izraisa leišmānija.
  • Malārija - infekcijas slimība, ko pārnēsā Anopheles moskīts.
  • Masaliņu infekcija
  • Sepse (saindēšanās ar asinīm)
  • Sifiliss (Lues) - seksuāli transmisīvā infekcijas slimība.
  • Toksoplazmoze - infekcijas slimība, ko pārnēsā vienšūņu Toxoplasma ģints.
  • Tripanosomu infekcija - infekcijas slimība, ko izraisa vienšūņi.
  • Tuberkuloze (patēriņš)
  • Vīrusu hepatīts (aknu iekaisums)

Aknas, žultspūšļa un žults kanāli-aizkuņģa dziedzeris (aizkuņģa dziedzeris) (K70-K77; K80-K87).

  • Banti sindroms - slimība, kas saistīta ar hepatomegāliju un splenomegāliju (aknu un liesas palielināšanās); dzelte (dzelte) un ascīts (vēdera pilieni).
  • Aknu ciroze (aknu saraušanās) - saistaudi aknu pārveidošana, izraisot funkcionālus traucējumus.
  • Aizkuņģa dziedzera cista - audu dobuma veidošanās aizkuņģa dziedzerī.
  • Portāla hipertensija - pieaugums asinsspiediens portālā vēnas.
  • Neprecizētas izmaiņas aknu kreisajā daivā

Skeleta-muskuļu sistēma un saistaudi (M00-M99).

Jaunveidojumi - audzēju slimības (C00-D48).

  • Akūta leikēmija (asins vēzis)
  • Angioimunoblastiskā limfadenopātija - ļaundabīga (ļaundabīga) slimība, kas ir viena no ne-Hodžkina limfomām.
  • Angiosarkoma - ļaundabīgs audzējs, kas cēlies no kuģi.
  • Liesas ļaundabīgs audzējs, neprecizēts.
  • Hroniska limfoleikoze (CLL).
  • Hroniska mieloleikoze (HML)
  • Eozinofīli granuloma - slimība, kas pieder histiocitozes X grupai.
  • Labdabīgi jaunveidojumi, piemēram, liesas hemangiomas, liesas fibromas vai liesas limfangiomas.
  • Liesas hamartomas - audzēji, ko izraisa audu nepareiza attīstība.
  • Histiocitoze-X - sistēmisko slimību grupa, kas ir diezgan daudzveidīga; cēloņsakarībā ir dendrītu šūnu vairošanās.
  • Kols (resnās zarnas) audzēji, neprecizēti.
  • Limfomas - ļaundabīgi jaunveidojumi limfātiskajā sistēmā.
  • Metastāzes nenoteiktu audzēju (meitas audzēji).
  • Osteomielofibroze vai citas mieloproliferatīvās neoplazmas (MPN) (agrāk: hroniskas mieloproliferatīvās slimības (CMPE)) - progresējoša slimība, kas saistīta ar kaulu smadzenes.
  • Aizkuņģa dziedzera (aizkuņģa dziedzera) audzējs, neprecizēts.
  • Kaulu smadzeņu audzēji, nenoteikti

Uroģenitālā sistēma (nieres, urīnceļi - reproduktīvie orgāni) (N00-N99).

  • Neizskaidrojama nieru palielināšanās, nenoteikta

Traumas, saindēšanās un citas ārēju cēloņu sekas (S00-T98).

  • Narkotiku reakcija, nenoteikta
  • Kaulu smadzeņu bojājumi apstarošanas dēļ
  • Seruma slimība - imūnkompleksa slimība, kas rodas pēc olbaltumvielu uzņemšanas alerģiska reakcija.

Medikamenti

  • Interleikīns-2 - imunoloģiskas zāles, kas vienlaikus stimulē citus citokīnus un B šūnu proliferāciju.

Vides stresa - intoksikācijas (saindēšanās).