Asinis, asinsrades orgāni-imūnā sistēma (D50-D90).
- Asiņošanas tendence (urēmisks) - asiņošanas laiks paildzināta ar urēmiju (urīnvielu klātbūtne urīnā) asinis virs normālām vērtībām).
- Koagulācijas defekti:
- Izkliedēta intravaskulāra koagulācija (DIC) - iegūta dzīvībai bīstama stāvoklis kurā asinsreces faktori ir izsmelti asinsvadā pārmērīga daudzuma dēļ asinis sarecēšana, kā rezultātā rodas a asiņošanas tendence.
- Aknu mazspēja
- Hemofilija A, B
- Vilbranda-Jirgena sindroms
- K vitamīna deficīts
- Asiņošanas tendence faktora deficīta dēļ, nenoteikta
- Purpura, senils - vecumdienās sastopams mazplankumains kapilārs asiņošana āda uz gaismas iedarbībai pakļautām ķermeņa daļām (rokas aizmugure un apakšdelms).
- Šēnleina-Henoha purpura [jauns: IgA vaskulīts (IgAV)] (sinonīmi: anafilaktoīdā purpura; akūta infantila hemorāģiska tūska; Schönlein-Henoch slimība; Purpura anaphylactoides; Purpura anaphylactoides; Purpura Schönlein-Henoch (PSH); Seidlmayer cocard purpura; Schönlein-Henoch 69); Vascul. - imunoloģiski mediēts vaskulīts (asinsvadu iekaisums) kapilāros un pirmskapilārs un pēc kapilāra kuģi, kas parasti darbojas bez sarežģījumiem; kā daudzsistēmu slimība tā galvenokārt ietekmē āda, savienojumi, zarnas un nieres.
- Scurvy
- Trombocitopēnija (trombocīti <150,000 XNUMX / μl):
- Sintēzes traucējumi - aplastiski traucējumi: Fanconi sindroms; kaulu smadzenes bojājumi (ķīmiskas vielas, piemēram, benzols -, infekcijas (piemēram, HIV); citostatisks terapija, staru terapija).
- Kaulu smadzenes infiltrācijas (leikēmijas / asins vēzis, limfomas, kaulu smadzenes) metastāzes).
- Nogatavināšanas traucējumi (piemēram, megaloblastisks anēmija/kaitīga anēmija).
- Palielināts perifērijas apgrozījums trombocīti (trombocīti).
- Izkliedēta intravaskulāra koagulācija; izplatīta intravaskulāra koagulācija (īsāk sakot, DIC sindroms; patēriņa koagulopātija).
- Idiopātiska trombocitopēniskā purpura (ITP; Verhofas slimība) - autoantivielu izraisīti traucējumi trombocīti; sastopamība: 1-4%.
- Hemolītiskais urēmiskais sindroms (HUS) - mikroangiopātiskā hemolītiskā triāde anēmija (MAHA; anēmijas forma, kurā eritrocīti (sarkanās asins šūnas) tiek iznīcinātas), trombocitopēnija (patoloģiska samazināšanās trombocīti), un akūta niere ievainojums (AKI); parasti rodas bērniem infekciju fona apstākļos; visbiežākais cēlonis akūta nieru mazspēja pieprasot dialīze in bērnība.
- Hipersplēnisms - splenomegālijas komplikācija; noved pie funkcionālo spēju pieauguma, pārsniedzot nepieciešamo; kā rezultātā ir pārmērīga Eliminācijas of eritrocīti (sarkanās asins šūnas), leikocīti (baltās asins šūnas) un trombocītus (trombocītus) no perifērām asinīm, kā rezultātā rodas pancitopēnija (sinonīms: tricitopēnija; visu trīs šūnu sēriju samazināšanās asinīs).
- Sistēmiska lupus erythematosus (SLE).
- Gestācijas trombocitopēnija (izolēta trombocitopēnija); Izpausme: II./III. Trimestris / trešais trimestris; kurss: asimptomātisks; biežums: 75%; ietekmē apmēram 5-8% no visām grūtniecībām.
- HELLP sindroms (H = hemolīze, EL = paaugstināts aknas fermenti, LP = zemi trombocīti (trombocitopēnija)) - īpaša forma preeklampsija saistīts ar asins skaits izmaiņas; biežums: 15-22%.
- Spontāna asiņošana, nenoteikta zāļu izraisīta.
- Trombotiskā trombocitopēniskā purpura (TTP; sinonīms: Moschcowitz sindroms) - akūta purpura ar drudzi, nieru mazspēju (nieru mazspēju; nieru mazspēju), anēmiju (anēmiju) un pārejošiem neiroloģiskiem un garīgiem traucējumiem; sastopamība galvenokārt sporādiska, autosomāli dominējoša ģimenes formā
- Trombocitopēnija (zāļu dēļ; skatīt zemāk).
- Trombocitopātija (trombocītu disfunkcija):
- Iedzimti trombocītu defekti: piemēram, Glanzmana trombastēnija, Bernāra-Souljē sindroms.
- Iegūtie trombocītu defekti: Aknas ciroze, monoklonāla gammopātija, mieloproliferatīvie traucējumi, urēmija un antiagreganti terapija.
- Vilbranda-Jirgena sindroms (sinonīmi: von Willebrand-Jürgens sindroms; von Willebrand sindroms, vWS) - visbiežāk iedzimta slimība ar paaugstinātu asiņošanas tendence; slimība pārsvarā tiek pārnesta autosomāli-pārsvarā ar mainīgu penetranci, 2. C un 3. tips tiek mantots autosomāli-recesīvi; ir von Willebrand faktora kvantitatīvs vai kvalitatīvs defekts; tas cita starpā pasliktina. Cita starpā nepietiekami tiek kavēta trombocītu agregācija (trombocītu agregācija) un to savstarpējā saistīšana un / vai (atkarībā no slimības izpausmes) VIII koagulācijas faktora degradācija.
Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).
- Kušinga slimība (sejas pārpilnība) - traucējumu grupa, kas izraisa hiperkortizolismu (hiperkortizolisms; Kortizola).
- Vilsona slimība (varš uzglabāšanas slimība) - autosomāli recesīva iedzimta slimība, kurā vara vielmaiņa aknas traucē viens vai vairāki gēns mutācijas.
Āda un zemādas (L00-L99).
- Nevus fuscocaeruleus: zili zaļa vai zili pelēka melanocītu nevienmērīga uzkrāšanās, kas izteikta dažāda lieluma, formas, intensitātes un lokalizācijas dēļ (astes kauls un sēžamvieta); lieluma, kā arī intensitātes pieaugums pirmajā dzīves gadā, spontāna regresija nākamajos gados; līdz piecu gadu vecumam 97% izmaiņu vairs nav konstatējamas; sastopamība Centrāleiropas un Ziemeļeiropas bērniem 1–10% gadījumu.
Infekcijas un parazitāras slimības (A00-B99).
- Erythema infektiosum (cirpējēdes).
- Masaliņas (vācu masalas)
- Leišmanioze - infekcijas slimība, ko izraisa Leishmania ģints parazīti.
- Vīrusu hemorāģiskais drudzis (VHF).
Aknas, žultspūslis un žults ceļu aizkuņģa dziedzeris (aizkuņģa dziedzeris) (K70-K77; K80-K87).
- Aizkuņģa dziedzera nepietiekamība (aizkuņģa dziedzera vājums) (sakarā ar samazinātu absorbcija of K vitamīns).
- Pankreatīts (aizkuņģa dziedzera iekaisums).
- Portāla hipertensija (portāla hipertensija)
Neoplazmas - audzēju slimības (C00-D48)
- Leikēmija (asins vēzis
- Hodžkina slimība - limfātiskās sistēmas ļaundabīgais audzējs (ļaundabīgais audzējs) ar iespējamu citu orgānu iesaistīšanos.
- Mielodisplastiskais sindroms (MDS) - iegūta kaulu smadzeņu klonālā slimība, kas saistīta ar hematopoēzes (asins veidošanās) traucējumiem; nosaka:
- Displastiskās šūnas kaulu smadzenes vai gredzenveida sideroblasti vai mieloblastu palielināšanās līdz 19%.
- Citopēnijas (šūnu skaita samazināšanās asinīs) perifērijā asins skaits.
- Šo citopēniju reaktīvo cēloņu izslēgšana.
Ceturtā daļa MDS pacientu attīstās akūta mieloleikoze (AML).
- NavHodžkina limfoma - visas ļaundabīgās (ļaundabīgās) limfomas, izņemot Hodžkina limfomu.
Psihe - nervu sistēmas (F00-F99; G00-G99).
- Atkarība no alkohola
Grūtniecība, dzemdības un dzemdības (O00-O99)
- Gestācijas trombocitopēnija (izolēta trombocitopēnija; samazināts trombocītu (trombocītu) skaits grūtniecība); izpausme: II / 3. trimestris. Trimestris; kurss: asimptomātisks; biežums: 75%; ietekmē apmēram 5-8% no visām grūtniecībām.
- HELLP sindroms (H = hemolīze, EL = paaugstināta aknu koncentrācija fermenti, LP = zemi trombocīti (trombocitopēnija)) - īpaša forma preeklampsija, kas ir saistīts ar asins skaits izmaiņas; biežums: 15-22%.
Simptomi un patoloģiski klīniski un laboratoriski atklājumi, kas nav klasificēti citur (R00-R99).
- Urēmija - urīnvielu klātbūtne asinīs virs normālā līmeņa.
Traumas, saindēšanās un dažas citas ārēju cēloņu sekas (S00-T98).
- Personu ļaunprātīga izmantošana
- Traumas (traumas)
Zāles, kas var izraisīt paaugstinātu asiņošanas tendenci (nepastāv apgalvojums par pilnīgumu!):
- Antibiotikas - cefalosporīni (cefriaksons, ceftazidīns, cefuroksīms) + perorālie cefosporīni.
- Antikoagulanti * (heparīns, tinzaparīns, enoksaparīns, fondaparinukss, rt-PA).
- Omega-3 taukskābes (> 3 g dienā).
Trombocītu disfunkcija (nepastāv apgalvojums par pilnību!):
- Antibiotikas *
- Acilaminopenicilīns + ß-laktamāzes inhibitors (piperacilīns + tazobaktāms, amoksicilīnu + klavulānskābe, ampicilīns + sulbaktāms).
- Aminopenicilīns (amoksicilīnu, ampicilīns).
- Benzilpenicilīns (penicilīns G)
- Cefalosporīni (cefaleksīns, cefazolīns, cefepīms, ceftazidīms, ceftriaksons, ceftriazons, cefuroksīms aksetils, lorakarbefs).
- Penicilīns (piperacilīns + tazobaktāms, penicilīns G, penicilīns V).
- stafilokoku penicilīni (flukloksacilīns).
* Vienlaicīga antikoagulantu un antibiotiku lietošana izraisa paaugstinātu asiņošanas risku! Trombocitopēnija (trombocītu trūkums; apgalvojums par pilnību nepastāv!):
- Pretepilepsijas līdzekļi (valproīnskābe/ valproāts).
- Pretprotozoāli līdzekļi (pentamidīns).
- Heparīns + HIT II (heparīna izraisīta trombocitopēnija) - argatrobāns, danaparoīds, lepirudīns.
- Nefrakcionēts heparīns (UFH): HIT II sastopamība aptuveni 3% gadījumu.
- Frakcionēts heparīns (NMH): HIT II sastopamība aptuveni 0.2% gadījumu.
- Fosfodiesterāzes III inhibitori (enoksimons, milrinons).
- Antiagreganti (TAH): klopidogrels, prazugrels, tiklopidīns.
- Pretvīrusu līdzekļi
- Antisense oligonukleotīds (fomivirsens).
- Nukleozīdu analogi (cidofovirs, ganciklovirs, valganciklovirs).
- Cits (foskarnets)