Poliurija (pastiprināta urinēšana): vai kaut kas cits? Diferenciāldiagnoze

Asinis, asinsrades orgāni-imūnā sistēma (D50-D90).

  • Sirpjveida šūna anēmija (med: drepanocitoze; arī sirpjveida šūnu anēmija, angļu valodā: sirpjveida šūnu anēmija) - ģenētiski traucējumi ar autosomāli recesīvu mantojumu, kas ietekmē eritrocīti (sarkans asinis šūnas); tas pieder pie hemoglobinopātiju grupas hemoglobīns; neregulāra hemoglobīna, ko sauc par sirpjveida šūnu hemoglobīnu, veidošanos.

Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).

  • Barttera sindroms - ļoti reti ģenētiski vielmaiņas traucējumi ar autosomāli dominējošu vai autosomāli recesīvu vai ar X saistītu recesīvu mantojumu; cauruļveida transporta defekts proteīni; hiperaldosteronisms (slimības stāvokļi, kas saistīti ar pastiprinātu sekrēciju aldosterons), hipokaliēmija (kālijs deficīts) un hipotensija (zema asinis spiediens).
  • Conn sindroms (primārais hiperaldosteronisms, PH) - slimība, kas saistīta ar paaugstinātu aldosterons.
  • Diabetes insipidus (iedzimta vai iegūta slimība, kurai raksturīga palielināta urīna izdalīšanās (poliūrija) un pastiprināta slāpes ar polidipsiju (palielināta dzeršana)):
    • Diabēts insipidus centralis - ko izraisa antidiurētiskā hormona deficīts (ADH) ADH ražošanas mazspējas dēļ (daļēja (daļēja) vai pilnīga; pastāvīga vai pārejoša (īslaicīga); piemēram, hipotalamohipofīzes audzēja, traumatisks smadzeņu traumas (TBI) utt.).
    • Diabēts insipidus renalis (sinonīms: nefrogēns diabēta insipidus; ICD-10 N25.1) - izraisa nieru nepietiekama vai nepietiekama reakcija uz ADH (ADH koncentrācija ir normāla vai pat palielināta).
  • Diabēts mellitus (diabēts), slikti pielāgots.
  • Diabētiskā koma
  • Fankoni sindroms (sinonīmi: glikoamino-fosfāts diabēts, De-Toni-Debré-Fanconi sindroms, Reno-tubular sindroms (Fanconi).
    • Ģenētiskais (iedzimts De-Toni-Debré-Fanconi sindroms; autosomāli recesīvs mantojums) - nieru disfunkcija (proksimālā kanāliņa) ar glikozes, aminoskābju, kālija, fosfāta un olbaltumvielu izdalīšanos urīnā; hiperkalciēmija ar nefrokalcinozes un metaboliskas acidozes (metaboliskas acidozes) risku
    • Iegūta sekundāras ģenēzes rezultātā (piemēram, vielmaiņas slimības; nefrotoksiskas vielas).
  • Hiperkalciēmija (kalcijs pārmērīga daudzuma) - piem., dēļ ļaundabīgi jaunveidojumi / ļaundabīgi audzēji (piemēram, vairāki kauli metastāzes in krūts vēzis / krūts vēzis, plazmocitomautt.), hiperparatireoidisms (parathormona hiperfunkcija).
  • Hipertireoze (hipertireoze).
  • Hipoglikēmija (hiperglikēmija)
  • Graves slimība - autoimūna slimība; tas ir hipertiroīdisms (hipertireoze), ko izraisa stimulēšana autoantivielas pret TSH receptoru (TRAK) (palielinātas orgānu perfūzijas dēļ: GFR ↑).
  • Kušinga slimība - slimību grupa, kas izraisa hiperkortizolismu (hiperkortizolisms; Kortizola).

Kardiovaskulārā sistēma (I00–99).

mute, barības vads (pārtikas caurule), kuņģisun zarnas (K00-K67; K90-K93).

  • Caureja (caureja), hroniska

Jaunveidojumi - audzēju slimības (C00-D48).

Psihe - nervu sistēmas (F00-F99; G00-G99).

  • Primārā polidipsija - palielināts šķidruma patēriņš bez pamata slimības.
  • Psihogēna polidipsija (piespiedu ūdens dzeršana).

Simptomi un patoloģiski klīniski un laboratoriski atklājumi, kas nav klasificēti citur (R00-R99).

Uroģenitālā sistēma (nieres, urīnceļi - reproduktīvie orgāni) (N00-N99).

Medikamenti

Tālāk

  • Uzvedības cēloņi
    • Barošana
      • Diēta ar augstu olbaltumvielu saturu (bagāta ar olbaltumvielām)
    • Stimulantu lietošana
      • Alkohola lietošana
    • Polidipsija (pārmērīga slāpju sajūta)
  • Rentgena kontrastvielu uzņemšana
  • Stāvoklis pēc paravertebrāla anestēzija - forma reģionālā anestēzija.