Elpošanas sistēma (J00-J99)
- Augšējais elpošanas trakts infekcijas (piemēram, tonsilīts/ tonsilīts).
- Faringīts (faringīts)
Asinis, asinsrades orgāni - imūnā sistēma (D50-D90).
- Autoimunoloģiskais limfoproliferatīvais sindroms.
- Hemofagocitārā limfohistiocitoze - reti sastopami traucējumi, kam raksturīga augsta drudzis, liesa, aknas un limfa mezgla palielināšanās.
- Imunodeficīti, nenoteikti
- Rosai-Dorfmana sindroms (sinonīms: sinusa histiocitoze ar masīvu limfadenopātiju; angļu: Rosai-Dorfmana slimība) - reti sastopami traucējumi, kas pieder histiocitozes grupai (traucējumu grupa audu radīto makrofāgu (histiocītu) pastiprinātas proliferācijas dēļ); izteikta, divpusēja dzemdes kakla palielināšanās limfa mezgli (kakls limfa mezgli); gadījuma rakstura gadījums.
- Sarkoidoze (sinonīmi: Boeka slimība; Schaumann-Besnier slimība) - sistēmiska slimība saistaudi ar granuloma veidojums (āda, plaušas un limfmezgli).
Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).
- Amiloidoze - ārpusšūnu (“ārpus šūnas”) amiloidīdu nogulsnes (izturīgas pret noārdīšanos) proteīni) ka var vadīt uz kardiomiopātija (sirds muskuļu slimība), neiropātija (perifēra nervu sistēmas slimība) un hepatomegālija (aknas paplašināšanās), cita starpā.
- Hipertrigliceridēmija (augstums triglicerīdi iekš asinis).
- Hipertireoze (hipertireoze)
- Neprecizēts lipoproteīnu deficīts
- Fabrija slimība (sinonīmi: Fabri slimība vai Fabrija-Andersona slimība) - ar X saistīta lizosomu uzglabāšanas slimība gēns kas kodē fermentu alfa-galaktozidāze A, kā rezultātā progresējoša sfingolipīda globotriaozilceramīda uzkrāšanās šūnās; vidējais izpausmes vecums: 3-10 gadi; agrīni simptomi: periodiski dedzināšana sāpes, sviedru veidošanās samazināšanās vai tās neesamība un kuņģa-zarnu trakta problēmas; ja to neārstē, progresējoša nefropātija (niere slimība) ar proteīnūriju (palielināta olbaltumvielu izdalīšanās ar urīnu) un progresējošu nieru mazspēja (nieru vājums) un hipertrofiska kardiomiopātija (HCM; slimības sirds muskuļiem raksturīga sirds muskuļa sieniņu sabiezēšana).
- Gošē slimība - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu; lipīdu uzkrāšanās slimība beta-glikocerebrozidāzes enzīma defekta dēļ, kas izraisa cerebrozīdu uzglabāšanu galvenokārt liesa un smadzenes saturoši kauli.
- Nīmana-Pika slimība (sinonīmi: Nīmana-Pika slimība, Nīmana-Pika sindroms vai sfingomielīna lipidoze) - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu; pieder sfingolipidozes grupai, kas savukārt tiek klasificētas kā lizosomu uzglabāšanas slimības; A tipa Nīmana-Pika slimības galvenie simptomi ir hepatosplenomegālija (aknas un liesa paplašināšanās) un psihomotorā samazināšanās; B tipa gadījumā smadzeņu simptomi netiek novēroti.
- Tanžera slimība (sinonīms: Tanžera slimība) - reta ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu; lipīdu metabolisma traucējumi; šeit atbrīvošana holesterīns no šūnas ir traucēts; slimība ir saistīta ar samazinātu augstaBlīvums lipoproteīni (ABL) un palielināta holesterīna uzkrāšanās retikulohistiocītiskās sistēmas šūnās; vadošie simptomi ir dzelteni oranži plankumi uz paplašinātām mandelēm (mandeles); hepatosplenomegālija (aknu un liesas palielināšanās).
- Nespecifiskas uzglabāšanas slimības
Āda un zemādas (L00-L99)
- Limfomatoīdā granulomatoze - vispārēja granulomu (labdabīgu audzēju) rašanās, ja tādas ir.
- Seruma slimība - imūnkompleksa slimība, kas rodas pēc tam, kad parasti ir viena sugai sveša olbaltumviela.
Sirds un asinsvadu sistēma (I00-I99)
- Angioimunoblastiska limfadenopātija (limfmezglu slimība).
- Sirds mazspēja (sirds mazspēja)
- Kikuči-Fujimoto slimība - labdabīga, pašierobežota slimība, kurai raksturīgi ierobežoti, maigi limfmezgli no kakls un parasti arī vieglas drudzis un svīšana naktī; retāk sastopami simptomi ir svara zudums, nelabums, vemšana, un iekaisis kakls; galvenokārt sastopams Dienvidaustrumu Āzijā un Japānā (skat. orpha.net zemāk).
- Nespecifisks limfadenīts - iekaisuma pietūkums limfmezgli.
Infekcijas un parazitāras slimības (A00-B99).
- Baktēriju infekcijas, piemēram:
- Bartonella henselae (kaķu skrāpējumu slimība).
- Bruceloze
- Chlamydia trachomati, L1-L3 serotips / Lymphogranuloma venereum
- Klebsiella granulomatis (agrāk Callymmatobacterium granulomatis) /Granuloma inguinale (Granuloma venereum).
- Mikobaktērija tuberkuloze komplekss / tuberkuloze (va limfmezgls tuberkuloze).
- Netuberkulozas mikobakteriozes (NTM / MOTT).
- Spirohetes
- Stafilokoki (Staphylococcus aureus)
- Streptokoki (β-hemolītiskie A grupas streptokoki).
- Treponema pallidum / sifiliss
- Tropheryma whippelii
- Tularēmija
- Yersinia (limfadenīts mesenterialis)
- Infekcijas ar parazītiem, piemēram:
- Filariae (tropiskie tārpi)
- Toksoplazmoze
- Infekcijas ar mikozēm (sēnītēm), piemēram:
- Blastomikoze
- Histoplazmoze
- Vīrusu infekcijas, piemēram:
- Adenovīrusi
- Koksakija
- Enterovīrusi
- Epstein-Barr vīruss (EBV) / Pfeifera dziedzeris drudzis (infekciozā mononukleoze).
- Cilvēka imūndeficīta vīruss (HIV) / AIDS
- Gripa
- Masalu vīruss
- Rinovīruss
- Masaliņu vīruss
- Vīrusu hepatitīdi
- Utt
- tropu infekcijas slimībasFilariāze, lepra, tripanosomiāze, tularēmija.
Aknas, žultspūslis un žults kanāli - aizkuņģa dziedzeris (aizkuņģa dziedzeris) (K70-K77; K80-K87).
- Primārais žultsceļu holangīts (PBC, sinonīmi: nepurulents destruktīvs holangīts; agrāk primārā žults ciroze) - salīdzinoši reti sastopama aknu autoimūna slimība (skar sievietes apmēram 90% gadījumu); sākas galvenokārt ar žulti, ti, pie intrahepatiskās un ārpushepatiskās (“aknās un ārpus tām”) žults kanāli, kurus iznīcina iekaisums (= hronisks nepurulents destruktīvs holangīts). Ilgākā gaitā iekaisums izplatās uz visiem aknu audiem un galu galā noved pie rētām un pat cirozes; antimitohondriju noteikšana antivielas (AMA); PBC bieži ir saistīts ar autoimūnām slimībām (autoimūnas tiroidīts, polimiozīts, sistēmisks lupus erythematosus (SLE), progresējoša sistēmiska skleroze, reimatoīdais artrīts); saistīts ar čūlainais kolīts (zarnu iekaisuma slimība) 80% gadījumu; holangiocelulāras karcinomas ilgtermiņa risks (žults kanālu karcinoma, žultsvads vēzis) ir 7-15%.
mute, barības vads (pārtikas caurule), kuņģisun zarnas (K00-K67; K90-K93).
- Afta - sāpīgas, erozīvas gļotādas izmaiņas, kas galvenokārt notiek mutes dobums reģionā smaganas, mutiski gļotādas, vai mēle.
Skeleta-muskuļu sistēma un saistaudi (M00-M99).
- Dermatomiozīts - kolagenozes slimība, kas noved pie sāpes par kustību un muskuļu iesaisti.
- Nepilngadīgo idiopātiskais artrīts - locītavu iekaisums, kas rodas pirms 16 gadu vecuma.
- Kavasaki sindroms - akūta, febrila, sistēmiska slimība, kurai raksturīga nekrotizācija vaskulīts (asinsvadu iekaisums) mazo un vidējo artēriju.
- Reimatiskā viela artrīts (hronisks poliartrīts).
- Sharp sindroms - saistaudi slimība, kas parāda dažādu autoimūno slimību simptomus, piemēram, sistēmiskas lupus erythematosus (SLE), sklerodermija, hroniska poliartrīts, Uc
- Šegrena sindroms (sicca sindromu grupa) - autoimūna slimība no kolagenožu grupas, kas noved pie hroniskas eksokrīno dziedzeru iekaisuma slimības, visbiežāk siekalu un asaru dziedzeriem; sicca sindroma tipiskās sekas vai komplikācijas ir:
- Keratokonjunktivīts sicca (sausās acs sindroms) radzenes un mitruma trūkuma dēļ konjunktīvas ar asaru šķidrums.
- Paaugstināta uzņēmība pret karioze kserostomijas dēļ (sausa mute) samazināta siekalu sekrēcijas dēļ.
- Rinīts sicca (sausas deguna gļotādas), aizsmakums un hroniska klepus kairinājums un dzimumfunkcijas traucējumi gļotādu dziedzeru ražošanas traucējumu dēļ elpošanas trakts un dzimumorgāniem.
- Stila sindroms (sinonīms: Stila slimība): nepilngadīgo sistēmiskā forma reimatoīdais artrīts bērniem ar hepatosplenomegāliju (aknu un liesas palielināšanās), drudzi (≥ 39 ° C, 14 dienu laikā), ģeneralizētu limfadenopātiju (limfmezglu palielināšanos), kardītu ( sirds), pārejoša eksantēma (ādas izsitumi), anēmija (anēmija). Šīs slimības prognoze ir nelabvēlīga.
- Sistēmiska lupus erythematosus (SLE) - autoimūna slimība ar autoantivielas galvenokārt pret šūnu kodolu antigēniem (tā dēvētajiem antinukleārajiem antivielas = ANA), iespējams, arī pret asinis šūnas un citi ķermeņa audi (īpaši raksturīga SLE ir tā sauktā tauriņš eritēma).
Jaunveidojumi - audzēju slimības (C00-D48).
- Histiocitoze / Langerhansa šūnu histiocitoze (saīsinājums: LCH; agrāk: histiocitoze X; Angļu. Histiocytosis X, langerhans-šūnu histiocitoze) - sistēmiska slimība ar Langerhansa šūnu proliferāciju dažādos audos (skelets 80% gadījumu; āda 35% hipofīzes dziedzeris (hipofīze) 25%, plaušu un aknas 15-20%); retos gadījumos var rasties arī neirodeģeneratīvas pazīmes; 5-50% gadījumu diabēts insipidus (ar hormonu deficītu saistīti traucējumi ūdeņradis vielmaiņa, kas izraisa ārkārtīgi lielu urīna izvadīšanu) notiek, kad hipofīzes dziedzeris tiek ietekmēts; slimība izplatās (“izplatīta visā ķermenī vai noteiktos ķermeņa reģionos”) bieži bērniem vecumā no 1 līdz 15 gadiem, retāk pieaugušajiem, šeit galvenokārt ar izolētu plaušu piesaisti (plaušu pieķeršanās); izplatība (slimības biežums) apm. 1-2 uz 100,000 XNUMX iedzīvotājiem
- Leikēmija (asins vēzis)
- Limfmezgls metastāzes jebkura veida ļaundabīgā audzēja gadījumā (vēzis).
- Limfoma - ļaundabīga slimība, kuras cēlonis ir limfātiskā sistēma: piem Hodžkina limfoma, ne-Hodžkina limfoma.
- Limfoproliferatīvi traucējumi, piemēram, Kastlemana slimība (hipertrofija limfmezglu ar angiofollikulāru limfas hiperplāziju) - labdabīga limfmezglu palielināšanās.
- Ļaundabīga histiocitoze
- Metastāzes (meitas audzēji) ļoti dažādi ļaundabīgi (ļaundabīgi) audzēji.
- Plazmocitoma (multiplā mieloma) - pieder pieHodžkina limfoma no B limfocīti.
Traumas, saindēšanās un citas ārēju cēloņu sekas (S00-T98).
- Transplantāta pret saimnieku slimība (GvHR; vācu: Transplant-Wirt-Reaction) - imunoloģiska reakcija, kas var rasties alogēnas reakcijas rezultātā kaulu smadzenes or cilmes šūnu transplantācija.
Tālāk
- Periodiski drudža sindromi
- Saistīts ar silikonu
- Asinsvadu sinusa transformācija - termins no patoloģijas, kas apzīmē limfmezglu struktūras pārveidošanu.
Medikamenti
- allopurinolu - narkotika, ko lieto podagra.
- Pretepilepsijas līdzekļi - narkotikas epilepsija piemēram, karbamazepīns, fenitoīns or primidons.
- Dapsone - ķīmijterapijas līdzeklis, ko galvenokārt lieto lepra vai primāra hroniska poliartrīts.
- Zelts
- Hidralazīns - zāles pret augsts asinsspiediens (antihipertensīvs).
- Izoniazīds - zāles pret tuberkuloze (tuberkulostats).
- Prokainamīds - zāles pret sirds aritmijas (antiaritmiski).
Prognozējošie faktori
Limfmezglu paplašināšanās un cieņa *.
Limfmezglu palielināšanās | Labdabīgs (labdabīgs) | Ļaundabīgs (ļaundabīgs) |
<30 gadu vecumam | 80% | 20% |
> 50. dzīves gads | 40% | 60% |
* Audzēju bioloģiskā uzvedība; ti, vai tie ir labdabīgi (labdabīgi) vai ļaundabīgi (ļaundabīgi).
Riska faktori par ļaundabīgu audzēju (ļaundabīgu audzēju).
Anamnēze (slimības vēsture) | Vīriešu dzimums |
Vecums> 40 gadi | |
Limfadenopātijas (limfmezglu palielināšanās) ilgums> 4 nedēļas | |
Pārbaudes rezultāti | Ģeneralizēta limfadenopātija (≥ 2 iesaistīti limfmezglu reģioni), supraklavikulāra limfadenopātija (limfmezglu palielināšanās virs atslēgas kaula / atslēgas kaula) |
Limfmezglu izmēra normalizēšanās pēc 8-12 nedēļām. | |
Nav limfmezglu spiediena dolences (spiediena sāpes) | |
Citi simptomi |
B simptomi
Hepatomegālija (aknu un liesas palielināšanās). |