Iedzimtas malformācijas, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99).
- Hermanska-Pudlaka sindroms - ģenētiski traucējumi ar autosomāli recesīvu mantojumu, kas saistīts ar albīnisms, fotofobija un palielinājās asiņošanas tendence; parasti arī plaušu fibroze un palielināta asiņošanas tendence.
- Neirofibromatoze - ģenētiska slimība ar autosomāli dominējošu mantojumu; pieder pie fakomatozēm (ādas un nervu sistēmas slimībām); izšķir trīs ģenētiski atšķirīgas formas:
- 1. tipa neirofibromatoze (fon Rekklinghauzena slimība) - pubertātes laikā pacienti veido vairākas neirofibromas (nervu audzēji), kas bieži rodas ādā, bet notiek arī nervu sistēmā, orbitā (acu dobumā), kuņģa-zarnu traktā (kuņģa-zarnu traktā) un retroperitoneumā (kosmosā) atrodas aiz vēderplēves aizmugurē uz mugurkaula pusi)
- [2. tipa neirofibromatoze - ko raksturo divpusējs (divpusējs) akustiskā neiroma (vestibulārā schwannoma) un multiplās meningiomas (meninges audzēji).
- Švannomatoze - iedzimts audzēja sindroms]
- Tuberkulārā skleroze (Bourneville-Pringle slimība) - ģenētiski traucējumi ar autosomāli dominējošu mantojumu, kas saistīti ar malformācijām un smadzenes, ādas bojājumiun galvenokārt labdabīgi (labdabīgi) audzēji citās orgānu sistēmās.
Elpošanas sistēma (J00-J99)
- Akūts respiratorā distresa sindroms (ARDS)
- Aspirācijas pneimonija - pneimonija, ko izraisa svešķermeņu (bieži kuņģa satura) ieelpošana
- Bizinoze (kokvilna drudzis) - plaušu slimība, ko izraisa ieelpošana no kokvilnas putekļiem.
- Eozinofīli pneimonija - pneimonija, kas saistīta ar eozinofīlo plaušu infiltrātu.
- Eksogēns alerģisks alveolīts (EAA) - alveolu (gaisa maisiņu) iekaisums, ko izraisa alerģiska reakcija.
- Fibrozējošs alveolīts - hroniskas iekaisīgas plaušu slimības, kas galvenokārt ietekmē intersticiju un kurām ir dažāda alveolāro šūnu proliferācijas pakāpe; dažreiz to papildina bojājumi bronhiolu rajonā
- Hamman-Rich sindroms (akūts intersticiāls pneimonija, AIP) - parasti letāla pneimonija (pneimonija).
- Idiopātiska intersticiāla pneimonija (IIP) - pneimonija, tās cēlonis nav skaidrs.
- Ogļu putekļu pneimonija - pneimonija, ko izraisa ieelpošana ogļu putekļu.
- Pneimokoniozes (putekļi plaušu slimības) - azbestoze, silikoze.
- Plaušu hemorāģiskie sindromi, piemēram, anti-GBM (glomerulārā bazālā membrāna) slimība (sinonīms: Goodpasture's sindroms), idiopātiska plaušu sideroze.
- Radiācijas pneimonīts (sinonīms: radiācijas pneimonija) - sekundāra pneimonija pēc radiācijas; iespiests plaušu slimība.
- Talka pneimonija - pneimonija, ko izraisa ieelpošana talka.
Asinis, asinsrades orgāni - imūnā sistēma (D50-D90).
- Langerhansa šūnu granulomatoze - sistēmiska slimība, kas saistīta ar dendritisko šūnu proliferāciju.
- Sarkoidoze Iekaisuma sistēmiska slimība, kas galvenokārt skar āda, plaušas un limfa mezgli.
Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).
- Amiloidoze - ārpusšūnu (“ārpus šūnas”) amiloidīdu nogulsnes (izturīgas pret noārdīšanos) proteīni) ka var vadīt uz kardiomiopātija (sirds muskuļu slimība), neiropātija (perifēra nervu sistēmas slimība) un hepatomegālija (aknas paplašināšanās), cita starpā.
- Nīmana-Pika slimība (sinonīmi: Nīmana-Pika slimība, Nīmana-Pika sindroms vai sfingomielīna lipidoze) - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu; pieder sfingolipidozes grupai, kas savukārt tiek klasificētas kā lizosomu uzglabāšanas slimības; A tipa Nīmana-Pika slimības galvenie simptomi ir hepatosplenomegālija (aknas un liesa paplašināšanās) un psihomotorā samazināšanās; B tipa gadījumā smadzeņu simptomi netiek novēroti.
- Nespecifiskas uzglabāšanas slimības
Sirds un asinsvadu sistēma (I00-I99)
- Kreisā kambara mazspēja (kreisā sirds mazspēja) ar hronisku sastrēguma plaušu slimību
Infekcijas un parazitāras slimības (A00-B99).
- Neprecizētas infekcijas (piemēram, infekcioza intersticiāla pneimonija (piemēram, citomegalovīruss pneimonija, ar HIV saistīts alveolīts, pneimonīts jirovecii pneimonija un citi).
Aknas, žultspūšļa un žults ceļu-aizkuņģa dziedzeris (aizkuņģa dziedzeris) (K70-K77; K80-K87).
- Hronisks aktīvs hepatīts (aknu iekaisums).
- Primārais žultsceļu holangīts (PBC, sinonīmi: bez strutojoša destruktīva holangīta; agrāk primārā žults ciroze) - samērā reti sastopama aknu autoimūna slimība (skar sievietes apmēram 90% gadījumu); sākas galvenokārt ar žulti, ti, pie intra- un ekstrahepatiskās (“aknās un ārpus tām”) žults cauruļvadi, kurus iznīcina iekaisums (= hronisks ne-strutains destruktīvs holangīts). Ilgākā gaitā iekaisums izplatās uz visiem aknu audiem un galu galā noved pie rētām un pat cirozes; antimitohondriju noteikšana antivielas (AMA); PBC bieži ir saistīts ar autoimūnām slimībām (autoimūnas tiroidīts, polimiozīts, sistēmisks lupus erythematosus (SLE), progresējoša sistēmiska skleroze, reimatoīdais artrīts); saistīts ar čūlainais kolīts (zarnu iekaisuma slimība) 80% gadījumu; holangiocelulāras karcinomas ilgtermiņa risks (žults kanālu karcinoma, žultsvads vēzis) ir 7-15%.
mute, barības vads (pārtikas caurule), kuņģisun zarnas (K00-K67; K90-K93).
- Čūlainais kolīts - hroniska iekaisuma slimība gļotādas no kols (resnās zarnas) vai taisna sirds (taisnās zarnas); iesaistīšanās parasti ir nepārtraukta un rodas no taisnās zarnas.
- Krona slimība - hroniska iekaisīga zarnu slimība; tas parasti notiek recidīvos un var ietekmēt visu gremošanas trakts; raksturīga ir zarnu segmentālā pieķeršanās gļotādas (zarnu gļotāda), tas ir, var tikt ietekmētas vairākas zarnu sekcijas, kuras viena no otras atdala veselīgas sekcijas.
Skeleta-muskuļu sistēma un saistaudi (M00-M99).
- Eozinofīla granulomatoze ar poliangiītu (EGPA), agrāk Churg-Strauss sindroms (CSS) - granulomatozs (aptuveni: “granulu veidojošs”) maza un vidēja lieluma iekaisums asinis kuģi kurā skartos audus infiltrē (“izstaigā”) eozinofīlie granulocīti (iekaisuma šūnas).
- Granulomatoze ar poliangiītu (GPA), agrāk Vegenera granulomatoze - mazo un vidējo trauku (mazo trauku vaskulitīdi) nekrotizējošs (audu mirstošs) vaskulīts (asinsvadu iekaisums), kam pievienota granulomas veidošanās (mezgliņu veidošanās) augšējos elpceļos trakts (deguns, deguna blakusdobumu, vidusauss, orofarneks), kā arī apakšējie elpošanas ceļi (plaušas)
- Kolagenozes (kolagēnu grupas) saistaudi slimības, ko izraisa autoimūni procesi) - sistēmiska lupus erythematosus (SLE), polimiozīts (PM) vai dermatomiozīts (DM), Šegrena sindroms (Sj), sklerodermija (SSc) un Sharp sindroms (“jaukta saistaudu slimība”, MCTD).
- Sajaukts saistaudi slimība (Sharp sindroms) - hroniska iekaisuma saistaudu slimība, kas ietver vairāku kolagenožu simptomus.
- Reimatoīdais artrīts
- Vaskulīts (asinsvadu iekaisums)
Neoplazmas - audzēju slimības (C00-D48)
- Lymphangioleiomyomatosis (LAM) - ļoti reta plaušu slimība, kas parasti ir progresējoša, izraisa hronisku hipoksiju (skābekļa trūkumu) un galu galā ir bīstama dzīvībai; skar gandrīz tikai sievietes
Uroģenitālā sistēma (nieres, urīnceļi - dzimumorgāni) (N00-N99).
- hronisks nieru mazspēja (niere vājums) ar šķidruma plaušām (sinonīms: mitra plauša; audu šķidruma uzglabāšana plaušās sākotnējā izteiksmē plaušu tūska).
Traumas, saindēšanās un citas ārēju cēloņu sekas (S00-T98).
- Transplantāta pret saimnieka slimību (transplantāts noraidīšanas reakcija).
Narkotikas
- Skatīt “Cēloņi” zem medikamentiem
Vides piesārņojums - intoksikācijas (saindēšanās).
- Herbicīdi (nezāļu iznīcinātāji), piemēram, parakvāts.
- Ieelpošana ar kaitīgiem līdzekļiem, piemēram, tabaka dūmi, gāzes, tvaiki, aerosoli, matu laka, koksnes putekļi, metāla putekļi (strādnieki metāla kausētavās), akmens putekļi (silīcija silīcija dioksīds / strādnieki karjeros, kā arī smilšu strūklas; šķiedru silikāts minerāli: azbests), kā arī augu un dzīvnieku daļiņas.
