Plaušu fibrozes gadījumā (tēzauru sinonīmi: akūts intersticiāls pneimonija; akūta intersticiāla pneimonija [AIP]; alveolārā mikrolitiāze plaušu; alveolārie traucējumi; alveolāru un parietoalveolāru slimību stāvokļi; alveolārā pneimonopātija; alveolārā proteinoze; alveolu bojājumi; alveolu sienas bojājumi; alveolīts ar fibrozi; alveolokapilāru bloķēšana; atrofiska plaušu fibroze; hroniska mioma plaušu sacietēšana; hroniska mioma pneimonija; hroniska šķiedru plaušu indurācija; Hroniska šķiedru plaušu slimība; hroniska šķiedraina pneimonija; hroniska plaušu fibroze; hroniska plaušu ciroze; hroniska cirozes pneimonija; desquamative intersticiāla pneimonija; difūza plaušu fibroze; difūza plaušu fibroze; endogēna lipīdu bronhopneimonija; endogēns lipīdu pneimonija; Plaušu kapilāru fibroze; fibrozējošs alveolīts; fibrozējošs kriptogēns alveolīts; plaušu fibroze; bieži sastopama intersticiāla pneimonija; Hammana-Riča sindroms; idiopātiska intersticiāla pneimonija; idiopātiska plaušu fibroze; idiopātiska plaušu fibroze (IPF); indurācijas pneimonija; intersticiāla idiopātiska plaušu fibroze; intersticiāla pneimonija; intersticiāla plaušu slimība; intersticiāla plaušu slimība; plaušu ciroze; microlithiasis alveolaris pulmonum; nespecifiska intersticiāla pneimonija; parenhimatozā pneimonija; parietoalveolārā pneimonopātija; parietoalveolāri traucējumi ank; peribronhiālā fibroze; pneimonoze; pēciekaisuma plaušu fibroze; pēciekaisuma plaušu fibroze; pēcpneimoniskā plaušu fibroze; plaušu fibroze; plaušu skleroze; plaušu ciroze; cita iespiestā reklāma plaušu slimība; cita intersticiāla plaušu slimība ar fibrozi; ICD-10-GM J84.-: Cita intersticiāla plaušu slimības) ir hronisku slimību grupa, kas saistīta ar plaušu skeleta pārveidošanu (intersticiālas plaušu slimības). Ir palielināta saistaudi starp alveolām (gaisa maisiņiem) un asinis kuģi ap tiem. Līdz ar to gan tilpums un plaušu blīvums samazinās. Intersticiālu plaušu slimību (ILS) grupā ietilpst:
- ICD-10-GM J84.-: cita intersticiāla plaušu slimība.
- ICD-10-GM J84.0: Alveolāri (“ietekmē alveolus”) un parietoalveolāras slimības stāvokļi.
- Alveolārā proteinoze
- Mikrolitiāze alveolaris pulmonum
- ICD-10-GM J84.1: Cita intersticiāla plaušu slimība ar fibrozi.
- Akūta intersticiāla pneimonija [AIP].
- Difūza plaušu fibroze
- Fibrozējošs alveolīts (kriptogēns)
- Bieža intersticiāla pneimonija
- Hammana-Riča sindroms
- Idiopātiska plaušu fibroze (idiopātiska plaušu fibroze, idiopātiska (bez acīmredzama iemesla) plaušu fibroze (IPF) / idiopātiska plaušu fibroze): hroniska, progresējoša, fibrozējoša intersticiāla pneimonija (pneimonija), kuras cēlonis nav zināms); izņemot : plaušu fibroze (hroniska): rodas galvenokārt nevis smēķētājiem, bet gan ieelpošana ķīmisko vielu, gāzu, dūmu un izgarojumu (ICD-10-GM J68.4: hroniskas elpošanas sistēmas slimības ķīmisko vielu, gāzu, dūmu un izgarojumu dēļ); pēc starojuma iedarbības (ICD-10-GM J70.1: Hroniska un cita veida plaušu iesaistīšanās radiācijas iedarbības dēļ).
- ICD-10-GM J84.8: Cita noteikta intersticiāla plaušu slimība.
- ICD-10-GM J84.9: Intersticiāla plaušu slimība, nenoteikta
- Intersticiāla pneimonija ona
Iepriekš minēto slimību rezultātā rodas gāzes apmaiņas traucējumi. Dzimuma attiecība: abus dzimumus vienādi ietekmē idiopātiska plaušu fibroze (IPF). Frekvences maksimums: idiopātiska plaušu fibroze (IPF) notiek galvenokārt gados vecākiem cilvēkiem (vidējā vecuma maksimums: 65 gadi). Idiopātiskas plaušu fibrozes (IPF) izplatība (slimību sastopamība) ir 2–29 uz 100,000 10 cilvēku. Populācijās, kas vecākas par 70 gadiem, izplatība ir līdz pat 10 reizēm lielāka. Idiopātiskas plaušu fibrozes (IPF) sastopamība (jaunu gadījumu biežums) ir aptuveni 100,000 gadījumi uz 1 2 iedzīvotāju gadā (Vācijā). Kurss un prognoze: Līdz idiopātiskas plaušu fibrozes (IPF) diagnozei ir nepieciešami apmēram 2-XNUMX gadi. IPF diferenciācija no citām hroniskām progresējošām plaušu fibrozēm ir būtiska, ņemot vērā dažādas terapeitiskās pieejas [SXNUMXk vadlīnijas]. no alveolām (plaušu alveolas) ir progresīvs process, kas var vadīt līdz nāvei. IPF gaita ir daudz agresīvāka nekā eksogēniski alerģiska plaušu fibroze, un attiecīgi IPF paredzamais dzīves ilgums ir daudz mazāks (pēc diagnozes noteikšanas: 3-4 gadi). Tomēr kopumā slimības gaita ir ļoti atšķirīga un atkarīga no slimības riska faktori. Akūtas saasināšanās ir īpaši svarīga idiopātiskas plaušu fibrozes prognozēšanai. Vienīgā ārstnieciskā idiopātiskās plaušu fibrozes ārstēšanas iespēja ir plaušu transplantācija (LUTX).
