Parkinsona slimība: vai kaut kas cits? Diferenciāldiagnoze

Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).

  • Amiloidopātijas - patoloģiski mainīta patoloģiska uzkrāšanās proteīni intersticijā (starp šūnām), kas ir iespējams gandrīz visos orgānos.
  • Chédiak-Higashi slimība - ļoti reta vielmaiņas slimība, kas galvenokārt noved pie pigmenta deficīta un atkārtotām infekcijām.
  • Hipoparatireoze (hipotireoze no parathormons).
  • Vilsona slimība (varš uzglabāšanas slimība) - autosomāli recesīva iedzimta slimība, kurā vara vielmaiņa aknas traucē viens vai vairāki gēns mutācijas.

Infekcijas un parazitāras slimības (A00-B99).

  • Sifiliss (lues) - seksuāli transmisīvā infekcijas slimība.

Jaunveidojumi - audzēju slimības (C00-D48).

  • Smadzeņu audzēji, nenoteikti

Psihe - nervu sistēmas (F00-F99; G00-G99).

  • Hantingtona horeja (sinonīmi: Hantingtona horeja vai Hantingtona slimība; vecāks nosaukums: Sv. Vitusa deja) - ģenētiski traucējumi ar autosomāli dominējošu mantojumu, kam raksturīgas piespiedu, nekoordinētas kustības, kam pievienots ļengans muskuļu tonuss.
  • Demence pugilistica - demence, ko izraisa atkārtota traumatisks smadzeņu traumas (ievainojums).
  • depresija
  • Distonija Parkinsons
  • būtisks trīce - ģenētiski izraisīta roku trīce miera stāvoklī.
  • Parkinsonisma ģimenes forma
  • Frontotemporāls demenci (FTD; sinonīmi: Pick slimība, Pick slimība; Pick slimība) - neirodeģeneratīva slimība priekšējās daivas (priekšējās daivas) un laika daivas (temporālās daivas) smadzenes, kas parasti notiek pirms 60 gadu vecuma, kā rezultātā pakāpeniski samazinās personība; pieder frontotemporālo lobulāro deģenerāciju grupai; izšķir trīs klīniskos apakštipus, ko izraisa frontotemporālā neironu samazināšanās: 1. Frontotemporālais demenci (FTD), 2. semantiskā demence un 3. progresējoša neplūstoša afāzija; FTD bieži tiek nepareizi diagnosticēta kā Alcheimera slimība or Parkinsona slimība.
  • Gerstmaņa-Štraslera-Šeinkera sindroms (GSSS) - transmisīva sūkļveida encefalopātija, ko izraisa prioni; tas atgādina Kreicfelda-Jakoba slimība; slimība ar ataksiju (gaitas traucējumi) un progresējoša demence.
  • Hallervorden-Spatz sindroms - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu, kas noved pie neirodeģenerācijas ar dzelzs nogulsnēšanās smadzenes, kā rezultātā rodas garīgās atpalicība un agrīna nāve; simptomu parādīšanās pirms 10 gadu vecuma.
  • Idiopātiska (nezināma) nosacīta parkinsonisma forma.
  • Katatonija - psihiski traucējumi ar kustību ierobežojumu.
  • Kortikobāzes deģenerācija - noteiktu audu degradācija smadzenes apgabali.
  • Lewy ķermeņa demence - demence ar īpašu histoloģisku ainu.
  • Daudzinfarkta demence - demence, kas var rasties pēc vairākiem insultiem.
  • Ne-Vilsona hepatolentikulārā deģenerācija - izmaiņas, kas līdzīgas tām, kas novērotas Vilsona slimība (varš uzglabāšanas slimība).
  • Normālā spiediena hidrocefālija - īpaša hidrocefālijas forma.
  • Post-encefalītiskais parkinsonisms - parkinsonisms, kas rodas pēc smadzeņu iekaisums.
  • Progresējoša supranukleāra paralīze - nopietna neiroloģiska slimība.
  • Spinocerebellārā ataksija - gaitas traucējumi sakarā ar muguras smadzenes un smadzenītes bojājumi.
  • Asinsvadu sistēmas Parkinsona sindroms (subkortikālā asinsvadu encefalopātija) - asinsvadu izmaiņu dēļ attīstījies parkinsonisms.
  • Cerebrālā trieka - centrālā bojājums nervu sistēmas parasti dzimšanas vai jaundzimušā periodā.

Simptomi un patoloģiski klīniski un laboratoriski atklājumi, kas nav klasificēti citur (R00-R99).

  • Apātija (apātija)

Medikamenti

Vides piesārņojums - intoksikācijas (saindēšanās).

  • Kobalds
  • disulfirāms
  • Oglekļa disulfīds
  • Oglekļa monoksīds
  • mangāns
  • Metilspirts (metanols)
  • MPTP (1-metil-1-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridīns)
  • Cianīds

Leģenda: In tapa, galvenās diferenciāldiagnozes Parkinsona slimība.