Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).
- Gošē slimība - ģenētiski traucējumi ar autosomāli recesīvu mantojumu; lipīdu uzkrāšanās slimība beta-glikocerebrozidāzes enzīma defekta dēļ, kā rezultātā cerebrozīdi galvenokārt glabājas liesa un smadzenes saturoši kauli.
- Ossifikācija traucējumi (kaulu veidošanās traucējumi) hormonālos traucējumos, nenoteikti.
Skeleta-muskuļu sistēma un saistaudi (M00-M99).
- Baktēriju koksīts (gūžas iekaisums locītava).
- Coxitis fugax (gūžas uzliesmojums) - diagnostikai: rentgenogramma: augšstilba kaula strukturāli traucējumi vadītājs; sonogrāfija: izsvīdums; iekaisuma parametri (piemēram, CRP): negatīvi.
- Ciskas kaula galvas nekroze (faktiski nepareiza: augšstilba galvas nekroze) - slimība, kurai raksturīga augšstilba kaula kaula galvas daļas nāve. (iespējams, narkotiku izraisīts).
- Nepilngadīgo idiopātiskais artrīts (JIA; sinonīmi: nepilngadīgais reimatoīdais artrīts (JRA), juvenils hronisks artrīts, JCA) - artrīta forma (iekaisīga locītavu slimība / locītavu iekaisums), kas rodas bērniem un pusaudžiem.
- Meijera displāzija - reta viegla epifiziska displāzija (malformācija kaula galā), kas rodas tikai pie augšstilba galvām (divpusēja / abas puses 50% gadījumu); stāvoklis ir iedzimts (ti, iedzimts), biežāk vīriešiem nekā sievietēm; simptomi ir gadījuma rakstura gūžas locītavu sāpes.
- Osteohondroze dissekāni - aprobežoti aseptiska kaulu nekroze zem locītavas skrimslis, kas var beigties ar skartās kaula zonas noraidīšanu ar pārklājošo skrimšļu kā brīvu locītavas ķermeni (locītavas peli).
- Osteomielīts (kaulu smadzenes iekaisums).
Neoplazmas - audzēju slimības (C00-D48)
- Audzēja slimības, nenoteiktas
- Leikēmija (asins vēzis), nenoteikta
- Hondroblastoma - audzējs, kas cēlies no skrimslis šūnas.
Medikamenti
- Kortizona izraisīts
Apstākļi, kādos notiek arī kaulu nekroze:
Iedzimtas malformācijas, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99).
- Achondroplasia (sinonīmi: chondrodysplasia, chondrodystrophia fetalis); kopīga mutācija, kas ietekmē skeleta sistēmas augšanu (īss ekstremitāte, ahondroplastiska maza auguma / pundurisms); parasti sporādiska parādība un autosomāli dominējoša mantošana 20% gadījumu
- Klinefeltera sindroms - ģenētiska slimība ar galvenokārt sporādisku mantojumu: dzimuma skaitliskā hromosomu aberācija (aneuploīdija) hromosomas (gonosomu anomālija), kas notiek tikai zēniem vai vīriešiem; vairumā gadījumu, kam raksturīga virsnumuru X hromosoma (47, XXY); klīniskā aina: liela auguma un sēklinieku hipoplāzija (mazs sēklinieks), ko izraisa hipogonadotropisks hipogonādisms (dzimumdziedzeru hipofunkcija); šeit parasti spontāns pubertātes sākums, bet vājš pubertātes progress.
- 21. trisomija (Dauna sindroms) - īpaša cilvēka genoma mutācija, kurā visa 21. hromosoma vai tās daļas atrodas trijos eksemplāros (trisomija). Papildus fiziskajām īpašībām, kuras tiek uzskatītas par tipiskām šim sindromam, skartās personas kognitīvās spējas parasti tiek traucētas; turklāt ir paaugstināts leikēmija.
- Triho-rhino-phalangeal sindroms (TRPS; sinonīms: Langer-Giedion sindroms) - ģenētiski traucējumi ar autosomāli dominējošu mantojumu; ko raksturo bieži sastopami šādi simptomi: Nepietiekama attīstība, pārmērība āda, daudzkārtējas (daudzas) skrimšļveida eksostozes (kaulu izaugumi), raksturīgie fakti (latīņu fātiči “seja, seja”), konusu epifīzes un citas patoloģijas.
Asinis, asinsrades orgāni - imūnā sistēma (D50-D90).
- Hemofilija (hemofilija)
- Sirpjveida šūna anēmija (med .: drepanocitoze; arī sirpjveida šūna anēmija, sirpjveida šūnu anēmija) - ģenētiska slimība, kas ietekmē autosomāli recesīvu mantojumu eritrocīti (sarkans asinis šūnas); tas pieder pie hemoglobinopātiju grupas hemoglobīns; neregulāra hemoglobīna, ko sauc par sirpjveida šūnu hemoglobīnu, veidošanos.
- Talasēmija - olbaltumvielu daļas (globīna) alfa vai beta ķēžu autosomāli recesīvi iedzimtas sintēzes traucējumi hemoglobīns (hemoglobinopātija / slimības, ko izraisa traucēta hemoglobīna veidošanās).
- Α-Talasēmija (HbH slimība, hidrops auglis/ vispārēja šķidruma uzkrāšanās); sastopamība: galvenokārt dienvidaustrumu aziātos.
- β-Talasēmija: visbiežāk sastopamie monoģenētiskie traucējumi visā pasaulē; saslimstība: Cilvēki no Vidusjūras valstīm, Tuvajiem Austrumiem, Afganistānas, Indijas un Dienvidaustrumāzijas.
Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).
- Hipotireoze (nepietiekams vairogdziedzeris).
