1. kārtas laboratorijas parametri - obligāti laboratorijas testi.
- Mazs asins skaits [trombocitopēnija?]
- Diferenciālā asins aina
- Koagulācijas parametri - asiņošanas laiks, Rācijsaziņa, Ātra vai INR.
- Koagulācijas faktoru noteikšana:
- VIII (A hemofilija),
- IX (B hemofilija),
- VWF (von Willebrand faktors; sinonīmi: ar VIII asinsreces faktoru saistīts antigēns vai von Willebrand faktora antigēns, vWF-Ag).
- Ja nepieciešams, citi koagulācijas faktori
Laboratorijas parametri 2. secībā - atkarībā no vēstures rezultātiem, fiziskā apskate un obligātie laboratorijas parametri - diferenciāldiagnostikas precizēšanai.
- Iekaisuma parametri - CRP (C-reaktīvs proteīns) vai ESR (eritrocītu sedimentācijas ātrums).
- Aknas parametri - alanīns aminotransferāze (ALAT, GPT), aspartāta aminotransferāze (ASAT, GOT), glutamāts dehidrogenāzes (GLDH) un gamma-glutamiltransferāzes (gamma-GT, GGT), sārmainās fosfatāzes, bilirubīns.
- Nieru parametri - urīnviela, kreatinīns, cistatīns C or kreatinīna klīrenss, ja nepieciešams.
Citas piezīmes
- Ja iepriekšminētie izmeklējumi atklāj tikai normālus atklājumus, jāapsver šādas slimības:
- Šēnleina-Henoha purpura [jauns: IgA vaskulīts (IgAV)]; taustāms petehijas/ taustāma purpura; daudz pinhead izmēra asinsizplūdumu no kapilāriem uz āda vai gļotādas; vēlamais reģions: kājas un sēžamvieta.
- Oslera-Vēbera-Rendu slimība (sinonīmi: Oslera slimība; Oslera sindroms; Oslera-Vēbera-Rendu slimība; Oslera-Rendu-Vēbera slimība; iedzimta hemorāģiska telangiectasia, HHT) - autosomāli-dominējošs iedzimts traucējums, kurā telangiectasia (patoloģiska dilatācija asinis kuģi) notiek. Tās var notikt jebkur, bet tās ir sastopamas it īpaši deguns (vadošais simptoms: deguna asiņošana (deguna asiņošana)), mute, sejas un kuņģa-zarnu trakta gļotādas. Tā kā telangiektazijas ir ļoti neaizsargātas, to ir viegli saplēst un tādējādi asiņot.
- Senila purpura un steroīdu izraisīta purpura (šeit: āda asiņošana roku muguras zonā un apakšdelms ekstensora puses).