Taukaini izkārnījumi (steatoreja): vai kaut kas cits? Diferenciāldiagnoze

Iedzimtas malformācijas, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99).

  • Abetalipoproteinēmija (sinonīms: homozigota ģimenes hipobetalipoproteinēmija, ABL / HoFHBL) - ģenētiski traucējumi ar autosomāli recesīvu mantojumu; smagas ģimenes hipobetalipoproteinēmijas forma, kurai raksturīgs apolipoproteīnu B48 un B100 deficīts; defekts chilomikronu veidošanā, kas bērniem izraisa tauku gremošanas traucējumus, kā rezultātā rodas malabsorbcija (pārtikas traucējumi) absorbcija).

Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).

  • Cistiskā fibroze (ZF) - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu, kam raksturīga sekrēciju ražošana dažādos pieradināmos orgānos.

Infekcijas un parazitāras slimības (A00-B99).

Aknas, žultspūšļa un žults ceļu - aizkuņģa dziedzeris (aizkuņģa dziedzeris) (K70-K77; K80-K87).

mute, barības vads (barības vads), kuņģī un zarnās (K00-K67; K90-K93).

Jaunveidojumi - audzēju slimības (C00-D48).

  • Somatostatinoma - neiroendokrīns audzējs, kas ražo somatostatīns.
  • Šķērslis žults kanāli ar audzēju, nenoteikti.

Tālāk

  • Iegūtās limfodrenāža traucējumi pēc traumas (ievainojumi) utt.

Medikamenti