Miokardīts (sirds muskuļa iekaisums) ir svarīga diferenciāldiagnoze nesen diagnosticētām kardiomiopātijām!
Paplašināta (dilatēta) kardiomiopātija (DCM)
Sirds un asinsvadu sistēmas (I00-I99).
- Sekundārā / specifiskā kardiomiopātija - sirds tiek ietekmēta kā daļa no sistēmiskām (ietekmē visu ķermeni) slimībām.
Hipertrofiska (palielināta) kardiomiopātija (HCM)
Iedzimtas malformācijas, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99).
- Noonana sindroms - ģenētiski traucējumi ar autosomāli recesīvu vai autosomāli dominējošu mantojumu, kas līdzinās Tērnera sindroms (īss augums, plaušu stenoze vai cita iedzimta sirds defekti; Zemas vai lielas ausis, ptoze (augšdaļas noslīdēšana plakstiņš ), epikantāla kroka (“mongoļu kroka”), cubitus valgus / patoloģiska elkoņa pozīcija ar palielinātu apakšdelms uz augšdelmu).
Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).
- Amiloidoze - ārpusšūnu (“ārpus šūnas”) amiloidīdu nogulsnes (izturīgas pret noārdīšanos) proteīni) ka var vadīt uz kardiomiopātija (sirds muskuļu slimība), neiropātija (perifēra nervu sistēmas slimība) un hepatomegālija (aknas paplašināšanās), cita starpā.
- Glikogenoze (glikogēna uzkrāšanās slimība).
- Fabrija slimība (sinonīmi: Fabri slimība vai Fabrija-Andersona slimība) - ar X saistīta lizosomu uzglabāšanas slimība gēns kas kodē fermentu alfa-galaktozidāze A, kā rezultātā progresējoša sfingolipīda globotriaozilceramīda uzkrāšanās šūnās; vidējais izpausmes vecums: 3-10 gadi; agrīni simptomi: periodiski dedzināšana sāpes, sviedru veidošanās samazināšanās vai tās neesamība un kuņģa-zarnu trakta problēmas; ja to neārstē, progresējoša nefropātija (niere slimība) ar proteīnūriju (palielināta olbaltumvielu izdalīšanās ar urīnu) un progresējošu nieru mazspēja (nieru vājums) un hipertrofiska kardiomiopātija (HCM; sirds muskuļa slimība, kurai raksturīga sirds muskuļa sieniņu sabiezēšana).
Kardiovaskulārā sistēma (I00–99).
- Membrānas vai fibromuskulāras subvalvulāras aortas stenoze (bieži pavada aortas vārsts nepietiekamība / nepietiekama sirds aortas vārstuļa slēgšana).
- Sekundārs hipertrofija (“Paplašināšanās”) kreisā kambara (kreisā kambara hipertrofija) spiediena slodzes dēļ (arteriālais hipertonija, aortas stenoze (aortas vai aortas sašaurināšanās aortas vārsts), sportisti (bokseri, svarcēlāji, airētāji un kanoe airētāji)).
Psihe - Nervu sistēmas (F00-F99; G00-G99).
- Frīdriha ataksija (FA; Frīdriha slimība) - ģenētiski traucējumi ar autosomāli recesīvu mantojumu; deģeneratīva centrālās slimības nervu sistēmas cita starpā noved pie kustību traucējumiem; visbiežāk iedzimta ataksijas forma (kustību traucējumi); slimība parasti sākas bērnība vai agrā pieaugušā vecumā.
Ierobežojoša (ierobežota) kardiomiopātija (RCM)
Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).
- Amiloidoze
- Hemohromatoze (dzelzs uzglabāšanas slimība) - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu ar paaugstinātu dzelzs nogulsnēšanos paaugstināta dzelzs rezultātā koncentrācija iekš asinis ar audu bojājumiem.
Sirds un asinsvadu sistēma (I00-I99)
- Sašaurinošs perikardīts ( perikardā sašaurinoša forma perikardīts).
Aritmogēniskā labā kambara kardiomiopātija (ARVCM)
Sirds un asinsvadu sistēmas (I00-I99).
- Brugadas sindroms - iekļauts “primārajās iedzimtās (iedzimtās) kardiomiopātijās” un tur tā sauktajās jonu kanālu slimībās; autosomāla SCN5 dominējošā punkta mutācija gēns ir 20% gadījumu no slimības; Raksturīgi ir ģībonis (īss samaņas zudums) un sirdsdarbības apstāšanās, kas vispirms rodas sakarā ar sirds aritmijas piemēram, polimorfs kambaru tahikardija or ventrikulārā fibrilācija; pacienti ar šo slimību acīmredzami ir pilnīgi veseli sirdī, bet pusaudža gados un agrā pieaugušā vecumā jau var piedzīvot pēkšņu sirds nāvi (PHT).
- Long-QT sindroms (LQTS) - pieder pie jonu kanālu slimību grupas (channelopathies); sirds slimība ar patoloģiski pagarinātu QT intervālu elektrokardiogramma (EKG); slimība ir vai nu iedzimta (iedzimta), vai iegūta, parasti zāļu blakusparādību rezultātā (skatīt zemāk “Sirds aritmija ko izraisa narkotikas“); var vadīt līdz pēkšņai sirds nāvei (PHT) cilvēkiem, kas citādi ir sirds veselīgi.
- Uhl slimība - labā kambara aplazija miokarda (muskuļa neveidošanās labā kambara), kuras sekas ir pareiza sirds dilatācija (pareiza sirds paplašināšanās) un galu galā pareiza sirds mazspēja.
- Miokardīts (sirds muskuļa iekaisums).
Piezīme: Sportistiem kardiomiopātiju var viegli nepamanīt, ti, izmaiņas var nepareizi interpretēt kā sportista sirdi.
