Kandesartāns

Izvēlne

Kandesartāns ir komerciāli pieejams tablešu formā (Uzbrūk, Blopress, vispārīgie medikamenti). Tas ir arī apvienots fiksēts ar hidrohlortiazīdu (Uzbrūk plus, Blopress plus, vispārīgie medikamenti). Kandesartāns ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1997. gada. 2020. gadā fiksēta kombinācija ar amlodipīns tika arī atbrīvots.

Struktūra un īpašības

Kandesartāns (C.24H20N6O3Mr = 440.45 g / mol) ievada priekšzāles kandesartancileksetila veidā, balts pulveris kas praktiski nešķīst ūdens. Kandesartancileksetils ir esteris kas organismā hidrolizējas līdz kandesartānam absorbcija.

ietekme

Kandesartānam (ATC C09CA06) ir antihipertensīva iedarbība, atceļot angiotenzīna II fizioloģisko iedarbību. Angiotenzīns II ir peptīdu hormons, kas tieši iesaistīts hipertonija. Tam ir spēcīgs vazokonstriktora efekts un palielinās aldosterona izdalīšanās, kas savukārt izraisa palielinātu ūdens un nātrijs saglabāšana. Kandesartāna iedarbība ir saistīta ar selektīvu AT blokādi1 receptoru.

Indikācijas

Ārstēšanai būtisks hipertonija (augsts asinsspiediens) Un sirds mazspēja ar traucētu kreisā kambara sistolisko funkciju.

Deva

Saskaņā ar SPC. Kandesartānu var lietot vienu reizi dienā, jo tā pusperiods ir 9 stundas. To lieto neatkarīgi no ēdienreizēm. Parastā ikdienas deva pieaugušajiem svārstās no 8 līdz 32 mg.

Kontrindikācijas

Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.

Mijiedarbība

Jāievēro piesardzība, vienlaikus lietojot antikoagulantus, piemēram, fenprokumons. Litijs koncentrācijas potenciāli var palielināties. NPL var mazināt kandesartāna antihipertensīvo iedarbību, un citi antihipertensīvie līdzekļi var pastiprināt kandesartāna iedarbību.

Nevēlamās blakusparādības

Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver elpošanas ceļu infekcijas, miegainību, reiboni, galvassāpes, zems asinsspiediens (in sirds neveiksme), un atpakaļ sāpes. Hiperkalēmija, klepusnieru darbības traucējumi un aknu darbības traucējumi rodas reti vai ļoti reti.