Izvēlne
Insulīna lispro ir nopērkams kā injicējams (Humalog). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1995. gada. Bioloģiski līdzīgi ir pieejami dažās valstīs. 2021. gadā Ļjumjevs tika apstiprināts daudzās valstīs, jauns formulējums, ko raksturo (vēl) ātrāk darbības sākums un nedaudz īsāks darbības ilgums.
Struktūra un īpašības
Insulīna lispro (C.257H383N65O77S6Mr = 5808 g / mol) primārā struktūra ir identiska cilvēka insulīns, izņemot aminoskābes kas ir apmainīti B ķēdes 28. un 29. pozīcijā. Tas izpaužas mainītajās farmakokinētiskajās īpašībās.
ietekme
Insulīna lispro (ATC A10AB04) ir asinis glikozepazeminošas īpašības. Tas ir straujš darbības sākums, tāpēc to var ievadīt īsi vai tieši pirms ēšanas. Salīdzinot ar cilvēka insulīns, lispro insulīna iedarbība ir ātrāka un ilgst mazāk. Iedarbības pamatā ir saistīšanās ar insulīna receptoriem.
Indikācijas
Ārstēšanai diabēts cukura diabēts.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles ievada subkutāni zem āda tieši pirms vai, ja nepieciešams, tieši pēc ēšanas (15 minūšu laikā pirms vai pēc ēšanas). Parasti injekcijām lieto insulīna pildspalvu. Liumjevs tiek ievadīts tieši pirms ēdienreizes sākuma un līdz 20 minūtēm pēc maltītes sākuma tā ātruma dēļ darbības sākums.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Hipoglikēmija
- insulinoma
Pilnīga informācija par piesardzības pasākumiem un zālēm mijiedarbība var atrast zāļu lietošanas instrukcijā.
Mijiedarbība
To var ietekmēt daudzas aktīvās sastāvdaļas asinis glikoze.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert hipoglikēmija un reakcijas pārvalde, piemēram, apsārtums, pietūkums un nieze.
