Dzimumšūnas ir dzīves pamats. Ir gan vīriešu, gan sieviešu dzimumšūnas, kuras pēc saplūšanas ir atbildīgas par embrijs. Šajā sakarā dzimumšūnām ir būtiskas atšķirības salīdzinājumā ar visām citām ķermeņa šūnām.
Kas ir dzimumšūnas?
Sievietes dzimumšūna ir olšūna, bet vīrieša - sperma. Kad šūnas ir apvienotas, apaugļošana un grūtniecība rodas sievietē. Šajā procesā dzimumšūnas tiek radītas paša organisma procesos. Pirms dzimumšūna var veikt savu funkciju, tā sadalās nobriešanas procesā, ko sauc meioze. Tas sastāv no divām fāzēm, kurās diploīdu hromosomu kopa tiek pārveidota par haploīdu. Šī notikuma fons ir tāds, ka katrā šūnā ir 46 hromosomas. Pēc brieduma dalīšanas dzimumšūnās ir tikai 23 hromosomas. Kad ola un sperma drošinātājs, tie papildina viens otru. Šūna ar 46 hromosomas atkal veidojas, no kuriem 23 nāk no mātes un 23 no tēva. Sievietes dzimumšūnas atrodas olnīcā. Aptuveni ik pēc četrām nedēļām viens no tiem aug. Vai nu tas tiek apaugļots pēc ovulācija, vai menstruācija notiek. The sperma, vīriešu dzimumšūnas, veidojas sēklinieki. Šajā procesā haploīdu šūnu attīstība aizņem tikai dažas stundas.
Anatomija un struktūra
Olu šūna ir lielākā cilvēka ķermeņa šūna. Tās vidējais rādītājs ir aptuveni 0.11 līdz 0.14 milimetri. Olu šūnu ārpusē ieskauj zona pellucida. Tai ir īpaši svarīga funkcija: tā sastāv no noteiktas proteīni kas ļauj spermai saistīties ar aploksni. Olu membrānai seko perivitelīna telpa. Laikā meioze, papildus funkcionālai olšūnai tiek veidoti polārie ķermeņi. Šajos glabājas DNS, kas vairs netiek izmantota. Polārie ķermeņi arī peldēt perivitelīna telpā. Telpai pretī ir iekšējā olšūnu membrāna. Tas ir šūnu membrānu olšūnas. Oocīts ir piepildīts ar ooplazmu, kurā tiek uzglabāts arī kodols. Šī ir DNS atrašanās vieta. Sperma tiek veidota un uzglabāta sēklinieki no vīrieša. Tas sastāv no vadītājs, vidējais gabals un flagellum. The vadītājs spermas satur ģenētisko materiālu, bet vidējā daļa satur daudz mitohondriji. Spermatozoīdi pieder pie vismazāk sastopamajām šūnām. To izmērs ir aptuveni 0.06 milimetri.
Funkcija un uzdevumi
Vissvarīgākā dzimumšūnu funkcija ir cilvēka reprodukcija. Dzimumakta laikā vai maksliga apseklosana, olšūna un sperma ir apvienotas. Apaugļoto olšūnu sauc par zigotu. Tas sadalās vairākas reizes īsā laika posmā, kā rezultātā palielinās šūnu uzkrāšanās. The dzemde gatavojas apaugļotās olšūnas implantēšanai. Noteiktā brīdī zigota pārvietojas caur olvadu uz dzemde. Notiek jauns sadalījums, kurā placenta kā arī embrijs veidojas. Papildus grūtniecība pati mātes un tēva DNS tiek nodota arī caur dzimumšūnu. Tas ir šūnas kodola hromosomu formā. No 46 hromosomām 23 nāk no katra no vecākiem. Tie sastāv no divām pusēm. Par katru iespējamo bērna īpašību ir pieejamas divas informācijas. Uz kuru beidzot dominē, pakļauj noteiktiem noteikumiem. Grūtniecība var notikt tikai noteiktā laika periodā. Tas ir ovulācija. Vienas dienas laikā olšūna caur olvadu nonāk olvadā dzemde. Ja olšūna šajā laikā nebija apaugļota, menstruācija notiek.
Slimības un veselības stāvokļi
Dzimumšūnas var saslimt dažādos veidos. Piemēram, sievietēm ar PCO sindromu ovulācija var nenotikt, kas arī novērš apaugļošanu. Šīs slimības pamats ir hormonālā nelīdzsvarotība. Grūtniecības gadījumā nevar arī izslēgt, ka iestrēgšanas dēļ olšūna atkal nenonāk dzemdē olvadu. Ja notiek šis process, ārpusdzemdes grūtniecība seko. Tas ir saistīts ar nopietniem riskiem un tāpēc vairumā gadījumu tiek izbeigts. Turklāt spermas ātrumu un kvalitāti ievērojami samazina regulāra tabaka un alkohols patēriņš. Ir arī pierādīts, ka iepriekšminētās grupas ražo vairāk nepilnīgu spermu. Nopietnas problēmas rodas ar saslimušām dzimumšūnām, īpaši attiecībā uz embrijs. Olas un spermas nobriešanas laikā var rasties komplikācijas. Piemēram, iespējams, ka pēc šūnas dalīšanās šūnā atrodas papildu hromatīds, puse no hromosomas. Šī procesa dēļ šūna nav haploīda, tā vietā tajā ir divi hromatīdi. Tam var būt smagas sekas, jo apaugļošana pievieno vēl vienu hromosomas pusi. Rezultāts ir tādas slimības kā Dauna sindroms. Šīs slimības pamats ir 21. hromosomas trīskāršais parādīšanās. Bērns piedzimst ar garīgiem, kā arī fiziskiem ierobežojumiem. Dzimumšūnu slimības vai traucējumi gandrīz vienmēr dažādos veidos ietekmē ģenētisko materiālu. Papildus trūkstošām vai papildu hromosomām var būt arī nepareiza DNS bāzes kombinācija. Galu galā šādi procesi nerada sekas dzimumšūnas nesējiem. Parasti slimība skar tikai embriju.
