Izvēlne
Satralizumabs tika apstiprināts daudzās valstīs 2020. gadā kā injekciju šķīdums (Enspryng).
Struktūra un īpašības
Satralizumabs ir humanizēta IgG2 monoklonāla antiviela, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Satralizumabam (ATC L04AC19) piemīt pretiekaisuma un imūnsupresīvas īpašības. Ietekme ir saistīta ar saistīšanos ar šķīstošo un ar membrānu saistīto cilvēka IL-6 receptoru (IL-6R), novēršot signāla pārnesi ar IL-6. IL-6 ir citokīns, kas aktivizē imūnās šūnas un veicina iekaisumu un autoantivielu veidošanos. Antivielu pusperiods ir ilgs, aptuveni 30 dienas.
Indikācijas
Neiromielīta optikas spektra traucējumu (NMOSD) ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem, kuriem akvaporīns-4 IgG antivielas ir nosakāmi.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles ievada subkutānas injekcijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Ārstēšanas laikā CYP450 izoenzīma ekspresija var mainīties.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert galvassāpes, locītavu sāpes, leikopēnija un ar injekcijām saistītas reakcijas.
