Dauna sindroms (21. trisomija)

Īss pārskats Kurss: Individuāli dažādas motora un garīgās invaliditātes pakāpes un organiskas pavadošās slimības. Prognoze: Atkarīgs no invaliditātes smaguma pakāpes, medicīniskās aprūpes un agrīnas iejaukšanās, dzīves ilgums virs 60 gadiem, augstāka mirstība bērnībā. Cēloņi: trīs (nevis divas) 21. hromosomas kopijas ir atrodamas visās vai dažās skarto indivīdu ķermeņa šūnās. Simptomi: īss… Dauna sindroms (21. trisomija)

Hidrops Fetalis: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Hydrops fetalis attiecas uz šķidruma uzkrāšanos vairākos augļa nodalījumos, serozos dobumos vai mīkstos audos. Tas ir nopietns simptoms vairākiem iedzimtiem apstākļiem, kas izraisa anēmiju auglim. Hidrops fetalis var diagnosticēt sonogrāfiski. Kas ir hidrops fetalis? Hydrops fetalis ir termins, ko lieto pirmsdzemdību diagnostikā un apraksta vispārēju uzkrāšanos… Hidrops Fetalis: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Kalcineirīns: funkcija un slimības

Kalcineirīns (CaN) ir proteīna fosfatāze, kurai ir svarīga loma imūnsistēmas T šūnu aktivizēšanā, bet tā darbojas arī citos kalcija starpniecības signālu ceļos visā organismā. Defosforilējot NF-AT proteīnu, šis enzīms uzsāk virkni gēnu transkriptu, kas galvenokārt ir atbildīgi par T limfocītu raksturīgo darbu. … Kalcineirīns: funkcija un slimības

Iedzimta ceļa locītavas dislokācija: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Iedzimtas ceļgala dislokācijas gadījumā pacientu apakšstilbi ir savīti un ceļa locītavas virsmas nepietiekami saskaras. Neinvazīvas stiepšanās tagad ir pieejamas kā terapeitiski pasākumi. Tikai ārkārtējos gadījumos locītava ir jāpārvieto ķirurģiski. Kas ir iedzimta ceļa dislokācija? Medicīna attiecas uz dislokāciju, ja tā ir pilnīga vai nepilnīga… Iedzimta ceļa locītavas dislokācija: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Oligohidramnija secība: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Oligohidramnija secība apraksta nepietiekamas amnija šķidruma ražošanas sekas. Tās ir smagas malformācijas, kas attīstās zema amnija šķidruma daudzuma dēļ embrioģenēzes laikā. Stāvoklis ir letāls. Kas ir oligohidramnija secība? Oligohidramnija secība attiecas uz nepietiekamas amnija šķidruma ražošanas sekām grūtniecības laikā. Ierobežotās telpas dēļ… Oligohidramnija secība: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Beta-sekretāze: Funkcijas un slimības

Beta-sekretāze pieder proteāžu saimei. Tas ir iesaistīts beta-amiloīda veidošanā, kam ir svarīga loma informācijas pārraidē smadzenēs. Tajā pašā laikā beta-sekrēzei un beta-amiloidam ir svarīga loma Alcheimera slimības attīstībā. Kas ir beta-sekretāze? Beta-sekretāze pieder proteāžu grupai, kas sadala proteīnus… Beta-sekretāze: Funkcijas un slimības

Atrioventrikulārā starpsienas defekts: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Atrioventrikulārā starpsienas defekts ir iedzimts sirds defekts. Tā ir priekškambaru starpsienas defekta un kambaru starpsienas defekta kombinācija. Kas ir atrioventrikulārā starpsienas defekts? Atrioventrikulārā starpsienas defekts ir iedzimta sirds malformācija un viens no sarežģītākajiem iedzimtiem sirds defektiem. Tā kā priekškambaru starpsienas defekta un kambaru starpsienas defekta kombinācija rada… Atrioventrikulārā starpsienas defekts: cēloņi, simptomi un ārstēšana