Mejoze

Definīcija

Mejoze ir īpaša kodola dalīšanās forma, un to sauc arī par brieduma dalīšanu. Tas satur divas dalīšanas, kas pārvērš diploīdu mātes šūnu četrās haploīdās meitas šūnās. Šīs meitas šūnas satur 1-hromatīda hromosomu un nav identiskas. Šīs meitas šūnas ir nepieciešamas dzimumaudzēšanai.

Ievads

Vīriešiem dzimumšūnas ir spermatozoīdi, kas veidojas sēklinieki. Sievietei līdzvērtīgas ir viņas olšūnas, kas viņai ir kopš dzimšanas. Viena haploīda dzimumšūna no katra vecāka saplūst, veidojot dubultu kopu hromosomas, kas atrodams visās pārējās ķermeņa šūnās. Ja meiozes laikā viena no divām nodaļām ir bojāta, var rasties skaitliskas hromosomu aberācijas, piemēram, trisomija 21 (pazīstama kā Dauna sindroms).

Kāda ir mejozes funkcija?

Mejozes funkcija ir dzimumšūnu ražošana gan sieviešu, gan vīriešu organismos. Tie ir nepieciešami dzimumaudzēšanai un attiecīgi atrodami zīdītājiem un cilvēkiem. Pēc mejozes viena šūna ar dubultu (diploīdu) komplektu hromosomas pārvēršas četrās šūnās ar vienu (haploīdu) hromosomu kopumu.

Šis hromosomu kopas samazinājums ir ļoti svarīgs, jo pretējā gadījumā divas cilmes šūnas ar dubultu hromosomu kopumu apaugļošanās laikā saplūst kopā. Rezultāts būtu dzīvā būtne ar četrkāršu (tetraploīdu) hromosomu komplektu. Šī hromosomu aberācija ir aptuveni 5% no visiem spontāniem abortiem.

Līdztekus hromosomu kopas samazināšanai un dzimumšūnu ražošanai mejozei ir vēl viena funkcija. Mejoze nodrošina ģenētisko daudzveidību, nejauši sadalot hromatīdus četrās meitas šūnās. Papildus nejaušam ģenētiskā materiāla sadalījumam pastāv arī ģenētiskās informācijas apmaiņa starp māti un tēvu hromosomas. Šo procesu sauc par šķērsošanu un vēl vairāk palielina ģenētisko rekombināciju un daudzveidību. Arī šī tēma varētu jūs interesēt: Šūnas kodola uzdevumi

Kāds ir mejozes process?

Mejozes gaita vienmēr ir vienāda un to var aptuveni sadalīt divās daļās. Tās savukārt sastāv no vairākām fāzēm, kas tomēr ir identiskas abās nodaļās. Pirmais mejozes sadalījums Mejoze sākas ar divu hromatīdu dubultošanos, tā ka šūnā ir divkāršs hromosomu kopums ar četriem hromatīdiem.

Tam seko pirmais mejozes sadalījums, kurā abi hromosomu pāri ir atdalīti viens no otra. Rezultāta divām šūnām katrai ir viena hromosoma ar divām hromatīdām. Šo sadalījumu sauc par reducēšanās dalījumu, jo dubultā hromosomu kopa ir samazināta uz pusi.

Tas notiek vairākās fāzēs, kurām ir tādi paši nosaukumi kā mitozē: Turklāt šajā mejozes daļā ģenētiskais materiāls tiek rekombinēts hromosomās. Tā ir noteiktu DNS segmentu apmaiņa starp abām hromosomām, ko sauc par šķērsošanu. Mejozes otrā dalīšana Mejozes otro daļu veido tā sauktais vienādojumu dalījums.

Šeit abas māsas hromatīdas ir atdalītas viena no otras. Kopumā tiek veidotas četras dzimumšūnas, kas kā ģenētisko genomu satur tikai vienu hromatīdu. Tāpat kā pirmajā meiotiskajā sadalījumā, arī šeit var atrast četras fāzes (profāze, metafāze, anafāze, telofāze).

Māsas hromatīdu atdalīšanu mejozes otrajā daļā var salīdzināt ar mitozi, jo arī tur hromatīdi tiek atdalīti un pievilkti pretējos šūnu polos.

  • Priekšnoteikums
  • Metafāze
  • Anafāze
  • Telofāze.

Mejoze ir svarīga dzimumšūnu attīstībai, un to var sadalīt dažādos posmos. Pirmkārt, ir jānošķir mejoze I un mejoze II.

Šī klasifikācija ir noderīga, jo mejozes laikā notiek divas šūnu dalīšanās. Pirmo dalījumu sauc par reducēšanās dalījumu, jo abas homologās hromosomas ir atdalītas viena no otras. Tādējādi dubultā hromosomu kopa tiek pārveidota par vienu hromosomu kopumu.

Šo pirmo mejozi var iedalīt četrās fāzēs: Sākotnējā šūnā ir divas hromosomas, kuras dubultojas ar replikāciju. Rezultāts ir šūna ar četrām hromatīdām. Profāzē hromosomas ir kondensētas un tuvojas viena otrai.

Šis abu hromosomu telpiskais tuvums ir svarīgs sekojošai šķērsošanai. Šeit abas hromosomas apmainās ar ģenētisko materiālu, kas palielina ģenētisko daudzveidību. Tālāk seko metafāze, kurā abas homologās hromosomas ir izvietotas ekvatoriālajā plaknē. Tajā pašā laikā tiek izveidots vārpstas aparāts.

Anafāzē hromosomu pāri tiek atdalīti viens no otra un piesaistīti pretējiem šūnu poliem. Pēdējā fāzē telofāze, šūnu membrānu savelk sevi tā, ka veidojas divas meitas šūnas. Tiem ir vienkāršs hromosomu kopums, bet tie sastāv no diviem hromatīdiem.

Nākamais ir otrais mejozes sadalījums. To sauc par vienādojuma dalījumu un tas ietekmē abas haploīdās meitas šūnas. Šīs dalīšanās laikā māsas hromatīdi tiek atdalīti viens no otra, tādējādi iegūstot četras šūnas ar vienu hromatīdu.

Mejoze II ir ļoti līdzīga mitozei, un to var arī sadalīt tajās pašās fāzēs: Profāzē māsas hromatīdi kondensējas un sāk veidoties vārpstas aparāts. Metafāzē hromatīdi sakārtojas ekvatoriālajā plaknē tā, lai abām hromatīdām būtu aptuveni vienāds attālums no šūnas pola. Anafāzē māsas hromatīdi tiek atdalīti viens no otra un migrē uz šūnu polu.

Telofāzē šūnu membrānu atkal sašaurinās un veidojas jauni kodola apvalki. Tādējādi tiek izveidotas četras meitas šūnas, kas kā ģenētisko materiālu satur vienkāršu hromosomu kopumu hromatīda formā. Šīs dzimumšūnas, gametas vai gametas ir atšķirīgas abos dzimumos.

Sievietēm olšūnas atrodas jau kopš dzimšanas, bet līdz pubertātei ir sava veida miera režīmā. Sākoties dzimumgatavībai, katru mēnesi nobriest viena olšūna, kuru pēc tam var apaugļot. Vīriešiem ražošana sperma iekš sēklinieki sākas tikai pubertātes sākumā. Pretstatā sievietēm, vīrieši joprojām spēj ražot dzimumšūnas līdz vecumam.

  • I profils
  • I metafāze
  • I anafāze
  • I telofāze
  • II profilakse
  • II metafāze
  • Anafāze II
  • II telofāze