Diabētiskā retinopātija: zāļu terapija

Terapeitiskais mērķis

* Saskaņā ar starptautisko gadījumu kontroles pētījumu 2,535 2. tipa gadījumā vairs netiek uzskatīts par riska faktoru diabēts pacienti.

Terapijas ieteikumi

Papildu piezīmes

  • DEGAM VEGF inhibitoru lietošanu vērtē nedaudz piesardzīgāk nekā citas profesionālās sabiedrības, kas iesaistītas vadlīnijās, un tāpēc ierobežo šādi:
    • VEGF inhibitori jāpiedāvā kā pirmās izvēles terapija, ja pacientiem ar šķidruma uzkrāšanos makulā un fovea ir ievērojams redzes zudums.
    • Pacientiem bez ievērojama redzes zuduma VEGF inhibitori var apsvērt. Piezīme: Saskaņā ar randomizētu pētījumu makulas tūska nav jāārstē ar lāzera koagulāciju vai anti-VEGF injekciju narkotikas kamēr redzes asums nav pasliktinājies. Daudzcentru pētījumā piedalījās 702 pacienti ar cukura diabētu makulas tūska (ārpusšūnu šķidruma uzkrāšanās (tūska) dzeltena vieta (makula lutea)) un redzes asums ir 20/25 vai lielāks. Pacienti tika nejauši iedalīti trīs ārstēšanas stratēģijās: pirmā grupa saņēma intraokulāru injekciju ar aflibercepts ik pēc 4 nedēļām otrā grupa saņēma lāzera koagulāciju, bet trešā grupa kalpoja kā kontroles grupa. Pēc 2 gadu pētījuma tika konstatēts šāds rezultāts: redzes asuma pasliktināšanās primārais rezultāts bija vienlīdz bieži visās trijās grupās. Secinājums: tūlītēja anti-VEGF ārstēšana, iespējams, ir pasargājusi pacientus no komplikācijām (piemēram, acu zudums endoftalmīta dēļ). . Turklāt jāpiemin, ka laikā intraokulārais spiediens palielinājās biežāk aflibercepts salīdzinājumā ar kontroles grupu (8 pret 3%).
  • Retinopātijas klātbūtne nav kontrindikācija (kontrindikācija) kardioprotektīvai terapijai (” sirdsaizsargterapija ”) ar acetilsalicilskābe (KĀ). Tīklenes asiņošanas (tīklenes asiņošanas) risks netiek mainīts.
  • ASV Nacionālā acu institūta salīdzinošajā pētījumā VEGF inhibē afliberceptu, bevacizumabs, un ranibizumabs uzlabota redzes asums pacientiem ar diabētisko makulas tūsku pat pēc diviem gadiem. Slikta sākotnējā redzes asuma gadījumā aflibercepts sasniedza vislabāko efektu.
  • Terapija ar intravitreālu zāļu lietošanu jāpārtrauc, ja nav gaidāma turpmāka redzes funkcijas uzlabošanās, pamatojoties uz morfoloģiskiem un funkcionāliem atklājumiem