Izvēlne
Bevacizumabs ir komerciāli pieejams kā koncentrāts infūzijas šķīduma (Avastin) pagatavošanai. Tas tika apstiprināts daudzās valstīs un Amerikas Savienotajās Valstīs 2004. gadā un ES 2005. gadā. Bioloģiski līdzīgi ir apstiprinātas dažās valstīs un arī daudzās valstīs.
Struktūra un īpašības
Bevacizumabs ir rekombinēta, humanizēta IgG1κ monoklonāla antiviela pret VEGF ar molekulāru masa aptuveni 149 kDa. To veido 214 aminoskābes un to ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Bevacizumabam (ATC L01XC07) piemīt antiangiogēnas, antiproliferatīvas un pretaudzēju īpašības. Tas ir vērsts uz asinsvadu endotēlija augšanas faktoru (VEGF). Antiviela kavē augšanas faktora saistīšanos ar tā receptoriem VEGFR-1 un VEGFR-2 uz endotēlija šūnu virsmas. VEGF stimulē jaunu veidošanos asinis kuģi. Tās inhibīcija samazina angiogenēzi audzējos un palēnina audzēja augšanu. Pusperiods ir no 18 līdz 20 dienām.
Indikācijas
- Metastātiska kols or taisnās zarnas vēzis (resnās zarnas vēzis).
- Metastātiska krūts karcinoma (krūts vēzis).
- Progresējoša, metastātiska vai atkārtota nesīkšūna plaušu vēzis (NSCLC, plaušu vēzis).
- Progresējoša un / vai metastātiska nieru šūnu karcinoma (niere vēzis).
- Glioblastoma (smadzeņu audzējs)
- Olnīcu vēzis (olnīcu vēzis)
- Dzemdes kakla karcinoma (dzemdes kakla vēzis)
Bez etiķetes:
- Ar vecumu saistīts slapjš makulas deģenerācija (acs stiklveida ķermenī) - nav oficiāla apstiprinājuma.
Deva
Saskaņā ar SPC. Bevacizumabu ievada intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Grūtniecība
Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert hipertonija, nogurums, vājums, caureja, nelabums, un sāpes vēderā.
