Termins hiperlipidēmija sastāv no “hiper” (pārāk daudz, pārmērīgi), “lipīdu” (tauku) un “-ēmijas” ( asinis) un apraksta tauku pārpalikumu asinīs. Vispārīgi runājot, termins “augsts asinis lieto arī lipīdu līmeni ”. Dažādi tauki ir atrodami asinis: neitrālie tauki, holesterīns un lipoproteīni. Lipoproteīni ir olbaltumvielu daļiņas, kas transportē taukus asinīs. Viņiem ir dažādas apakšgrupas.
Cēloņi
Hiperlipidēmija faktiski ir pamata slimības simptoms vai vielmaiņas pārslodzes simptoms. Vielmaiņu var pārslogot nepareizs uzturs (pārāk daudz) kalorijas, pārāk daudz tauku) un nelabvēlīgs dzīvesveids bez pietiekamas fiziskās slodzes. Piemēram, neitrālo tauku līmenis asinīs samazinās tikai pēc viena vingrinājuma.
Neitrālo tauku līmeni lielā mērā nosaka uzturs. holesterīns savukārt līmenis asinīs lielā mērā ir iedzimts, un to var ietekmēt tikai mazākā mērā uzturs. Hiperlipidēmija ir bieži sastopams simptoms metaboliskā sindroma, kurā ietilpst arī aptaukošanās, pavājināta glikozes tolerance vai insulīna pretestība vai diabēts mellitus un augsts asinsspiediens.
Iekš metaboliskā sindroma, neitrālie tauki un ZBL holesterīns ir paaugstināti, bet “labi” ABL holesterīns ir pazemināts. Hiperlipidēmija grūtniecība ir pilnīgi normāla vielmaiņas izmaiņu dēļ zināmā mērā. Citi hiperlipidēmijas cēloņi ir liels alkohola patēriņš, hronisks aknas un niere slimības vai hipotireoze.
Dažādu zāļu uzņemšana var izraisīt arī hiperlipidēmiju. Tie ietver kortizons preparāti, beta blokatori, kontracepcijas tabletes un hormonu aizstājējproduktus sievietēm pēc menopauzes. Cilvēka lipīdu līmenis asinīs palielinās līdz ar vecumu.
Risks vīriešiem ir lielāks nekā sievietēm: Ar vecumu saistīts holesterīna līmeņa paaugstinājums (īpaši “slikts”) ZBL holesterīns) tajos notiek ātrāk. Turklāt ģenētisko faktoru dēļ viņiem ir zemāks “labo” līmenis ABL holesterīns. Papildus šīm hiperlipidēmijas formām, ko izraisa slimība, uzturs vai dzīvesveids, pastāv plašs iedzimtu hiperlipidēmiju spektrs.
Piemēram, ģimenes hiperholesterinēmija, iedzimta ģenētiska defekta rezultātā veidojas mazāk vai nav ZBL šūnu receptoriem, izraisot ZBL uzkrāšanos asinīs. Vairumā gadījumu šo slimību pārmanto dažādi gēni, tiek ietekmēti apmēram 0.2% iedzīvotāju. Iespējama arī tikai viena gēna pārmantošana. Tas skar apmēram vienu cilvēku no miljona.
