Iedzimtas malformācijas, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99).
- Iedzimta virsnieru hipoplāzija (virsnieru dziedzeru nepietiekama attīstība) -ģenētisks traucējums ar gan autosomāli dominējošu, gan autosomāli recesīvu mantojumu; smaga virsnieru mazspēja (virsnieru vājums), kas izpaužas neilgi pēc piedzimšanas; vīriešiem ir pseidohermaphrodītisms (interseksualitātes forma, kurā hromosomu un dzimumdziedzeru dzimumi ir vīrieši)
- Smith-Lemli-Opitz sindroms (sinonīms: RSH sindroms (Opitz)) - iedzimts autosomāli recesīvs iedzimts malformācijas sindroms, pamatojoties uz gēns mutācija; parasti vielmaiņas traucējumi holesterīns biosintēze, kurā samazinās 7-dehidroholesterīna reduktāzes (DHCR7) aktivitāte, kā rezultātā rodas holesterīna deficīts.
- Zelvēgera sindroms (smadzeņu-aknu-nieru sindroms, smadzeņu-hepato-nieru sindroms) - ģenētiski vielmaiņas traucējumi ar autosomāli recesīvu mantojumu, kam raksturīga peroksisomu (sfērisku membrānu saistītu organellu) neesamība; Sindroms ar malformācijām smadzenes, nieres (multicistiskas niere displāzija), sirds (īpaši kambaru starpsienas defekti) un hepatomegālija ( aknas); smaga kognitīvā invaliditāte.
Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).
- Adrenogenitālais sindroms (AGS) - autosomāli recesīva iedzimta vielmaiņas slimība, kurai raksturīgi hormonu sintēzes traucējumi virsnieru garozā; šo traucējumu rezultātā rodas nepilnības aldosterons un Kortizola.
- Adrenoleukodistrofija (sinonīmi: X-ALD; Addison-Schilder sindroms) - ar X saistīti recesīvi traucējumi, kas noved pie steroīdu hormonu sintēzes defekta ar pārmērīgi garu ķēžu taukskābju uzkrāšanos NNR un CNS; rezultātā neiroloģisks deficīts un demence attīstās, parādoties zīdaiņa vecumā
- 1. tipa autoimūna poliendokrinopātija / 2. tips (I tipa autoimūna poliendokrinopātija, sinonīms: (autoimūnas poliendokrinopātijas-kandidozes-ektodermālas distrofijas sindroms, APECED sindroms)) - ģenētiski traucējumi ar autosomāli recesīvu mantojumu, kas izpaužas kā bērnība vai agrīnā pusaudža vecumā; Hroniskas muko-ādas kandidozes kombinācija (infekcijas slimības ko izraisa Candida ģints sēnītes), hipoparatireoze (parathormona nepietiekamība) un autoimūna virsnieru mazspēja (virsnieru vājums).
- Izolēta glikokortikoīdu nepietiekamība.
- Izolēts hipoaldosteronisms - samazināts asinis aldosterons līmeņi.
- Steroīdu biosintēzes defekti
- Volmena sindroms - autosomāli recesīva lizosomu uzglabāšanas slimība, kuras pamatā ir lizosomātskābes aktivitātes zudums lipāze (LAL); raksturīgi kuņģa-zarnu trakta simptomi (vemšana un caureja), izstiepts vēderis, atrofija un anēmija (anēmija) un hepatosplenomegālija (aknas un liesa paplašināšanās).
Jaunveidojumi - audzēju slimības (C00-D48).
- Audzēja slimības, nenoteiktas
Narkotikas
- Etomidāts, flukonazolu, milotāns, ketokonazols - var izraisīt virsnieru mazspēju.
- barbiturāti, karbamazepīns, fenitoīns, rifampicīns - paātrināt Kortizola vielmaiņa.
Tālāk
- Akūts vēders
- Šoka apstākļi, nenoteikti
