Izvēlne
Adalimumabs ir komerciāli pieejams kā injekciju šķīdums (Humira). To apstiprināja Amerikas Savienotajās Valstīs 2002. gadā un daudzās valstīs un ES 2003. gadā. Bioloģiski līdzīgi ir pieejami daudzās valstīs.
Struktūra un īpašības
Adalimumabs ir cilvēka IgG1 monoklonāla antiviela pret TNF-alfa. To veido 1330. gads aminoskābes un tā molekulmasa ir aptuveni 148 kDa. Adalimumabs tiek ražots ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Adalimumabam (ATC L04AB04) piemīt selektīvas imūnsupresīvas un pretiekaisuma īpašības. Tās iedarbība ir balstīta uz saistīšanos ar proinflammatorisko un imūnmodulējošo citokīnu TNF-alfa. Tas kavē saistīšanos ar tā receptoriem uz šūnu virsmas un novērš tā bioloģisko iedarbību. TNF-alfa ir svarīga loma dažādu iekaisuma autoimūno slimību gadījumā. Adalimumaba pusperiods ir ilgs, apmēram divas nedēļas.
Indikācijas
- Reimatoīdais artrīts
- Poliartikulārs juvenils idiopātisks artrīts
- Psoriātiskais artrīts
- Plāksnes psoriāze
- Ankilozējošais spondilīts (ankilozējošais spondilīts)
- Krona slimība
- Čūlainais kolīts
- Hidradenitis suppurativa (pūtītes inversa)
- Uveīts (nav apstiprināts visās valstīs).
Deva
Saskaņā ar zāļu marķējumu. Zāles ievada subkutānas injekcijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Aktīva tuberkuloze vai citas nopietnas infekcijas, piemēram, sepse un oportūnistiskas infekcijas
- Vidēji smaga vai smaga sirds mazspēja
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi infekcijas slimības, reakcijas injekcijas vietā, galvassāpes, un āda izsitumi. TNF-alfa inhibitori reti var izraisīt nopietnas infekcijas un ļaundabīgus audzējus.
