Risankizumabs tika apstiprināts ASV un daudzās valstīs 2019. gadā kā šķīdums injekcijām (Skyrizi). Struktūra un īpašības Risankizumabs ir humanizēta IgG1 monoklonāla antiviela, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm. Ietekme Risankizumabam (ATC L04AC) piemīt selektīvas imūnsupresīvas un pretiekaisuma īpašības. Antiviela saistās ar cilvēka interleikīna-19 (IL-23) p23 apakšvienību,… Risankizumabs
Produkti Adalimumabs ir komerciāli pieejams kā injekciju šķīdums (Humira). Tas tika apstiprināts ASV 2002. gadā un daudzās valstīs un ES 2003. gadā. Biosimilāri ir pieejami daudzās valstīs. Uzbūve un īpašības Adalimumabs ir cilvēka IgG1 monoklonāla antiviela pret TNF-alfa. Tas sastāv no 1330 aminoskābēm un… Adalimumaba efekti un blakusparādības
Produkti Bezlotoksumabs tika apstiprināts ASV un ES 2016. gadā un daudzās valstīs 2017. gadā kā koncentrāts infūzijas šķīduma (Zinplava) pagatavošanai. Uzbūve un īpašības Bezlotoksumabs (ATC J06BB21) ir IgG1 monoklonāla antiviela ar molekulmasu 148.2 kDa. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm. Efekti Bezlotoksumabs… Bezlotoksumabs
Produkti Aducanumabs tika pētīts III fāzes pētījumos un ir pirms apstiprināšanas fāzē. Zāles vēl nav komerciāli pieejamas. Izmēģinājumi tika pārtraukti 2019. gada martā. Tomēr pēc atkārtotas analīzes uzņēmums 2019. gada oktobrī paziņoja, ka plāno iesniegt apstiprinājumu. Acīmredzot ir nepieciešama pietiekami liela deva, lai… Aducanumabs
