Definīcija Epiģenētika ir plaša un visaptveroša bioloģiskā disciplīna, kas nodarbojas ar ģenētiskām funkcijām, kas pārsniedz tikai DNS bāzu secību. Ģenētiskais materiāls galvenokārt sastāv no DNS pavedieniem, kas veidojas no atšķirīgi sakārtotiem bāzes pāriem. Katrā cilvēkā pastāv atšķirības bāzes pāru secībā, kas… Epignētikā
Epiģenētikas piemēri Epiģenētiskus piemērus var novērot ikvienam cilvēkam vecumā. Mūsdienās daudzas slimības, cita starpā, ir saistītas ar epiģenētiskām izmaiņām. Tipisks redzamās epiģenētikas piemērs ir tā sauktā “X inaktivācija”. Šeit X hromosomu pilnībā apklusina epiģenētiskie procesi. Tas galvenokārt skar sievietes, kurām ir divas X hromosomas. Viens… Epigenetikas piemēri | Epigenetika
Kāda loma epiģenētikā ir depresijā? Epiģenētikai ir īpaši svarīga loma psihisku slimību attīstībā. Atsevišķu gēnu sekvenču aktivizēšana un inaktivācija var izraisīt tādas slimības kā depresija un šizofrēnija. Iespējams, ka par to ir atbildīgi arī vecuma un vides faktori, kas izraisa izmaiņas epiģenētiskajos procesos. Garīgās slimības ir… Kādu lomu depresijā spēlē epigenetika? | Epigenetika
Kādas funkcijas veic hromosomas? Hromosoma kā mūsu ģenētiskā materiāla organizatoriskā vienība galvenokārt kalpo, lai nodrošinātu dublēta ģenētiskā materiāla vienmērīgu izplatīšanos meitas šūnās šūnu dalīšanās laikā. Šim nolūkam ir vērts sīkāk aplūkot šūnu dalīšanās vai šūnas mehānismus ... Kādas funkcijas ir hromosomām? | Hromosomas
Kāds ir normālais hromosomu komplekts cilvēkiem? Cilvēka šūnās ir 22 no dzimuma neatkarīgi hromosomu pāri (autosomas) un divas dzimuma hromosomas (gonosomas), tātad kopumā 46 hromosomas veido vienu hromosomu komplektu. Autosomas parasti atrodas pāros. Pāra hromosomas pēc formas un gēnu secības ir līdzīgas un… Kāds ir normāls hromosomu kopums cilvēkiem? | Hromosomas
Kas ir hromosomu aberācija? Strukturālā hromosomu aberācija būtībā atbilst hromosomu mutācijas definīcijai (sk. Iepriekš). Ja ģenētiskā materiāla daudzums paliek nemainīgs un tiek sadalīts tikai citādi, to sauc par līdzsvarotu aberāciju. To bieži veic ar pārvietošanu, ti, hromosomu segmenta pārnešanu uz citu hromosomu. … Kas ir hromosomu aberācija? | Hromosomas
Kas ir hromosomu analīze? Hromosomu analīze ir citoģenētiska metode, ko izmanto, lai noteiktu skaitliskas vai strukturālas hromosomu aberācijas. Šādu analīzi varētu izmantot, piemēram, gadījumos, kad ir tūlītējas aizdomas par hromosomu sindromu, ti, malformācijām (dismorfijām) vai garīgu atpalicību (atpalicību), bet arī neauglības, regulāru abortu (abortu) un dažu veidu… Kas ir hromosomu analīze? | Hromosomas
Definīcija - kas ir hromosomas? Šūnas ģenētiskais materiāls tiek uzglabāts DNS (dezoksiribonukleīnskābes) un tās bāzu (adenīna, timīna, guanīna un citozīna) veidā. Visās eikariotu šūnās (dzīvnieki, augi, sēnītes) tas atrodas šūnu kodolā hromosomu veidā. Hromosoma sastāv no vienas, saskaņotas DNS… Hromosomas
Ģenētiskajā testā novērtējiet trombozes risku? Trombozes attīstība vienmēr ir daudzfaktorāla. Svarīga ietekme uz trombozes attīstību ir zema mobilitāte, samazināta asins plūsma vēnās, smags šķidruma deficīts un palielināta tendence trombozēt dažādu asins sastāvu dēļ. Var tikt mainīti daudzi asins komponenti, kas… Novērtējiet trombozes risku ģenētiskajā testā? | Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?
Definīcija - kas ir ģenētiskais tests? Ģenētiskajiem testiem ir arvien lielāka nozīme mūsdienu medicīnā, jo tos var izmantot kā diagnostikas instrumentus un daudzu slimību terapijas plānošanai. Ģenētiskajā testā tiek analizēts personas ģenētiskais materiāls, lai noskaidrotu, vai iedzimtas slimības vai citi ģenētiski defekti ir… Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?
Šīs iedzimtas slimības var noteikt, veicot ģenētisko pārbaudi. Iedzimtām slimībām var būt ļoti dažādi attīstības mehānismi, un tāpēc tās var būt grūti diagnosticēt. Pastāv tā sauktās “monoalēlās” ģenēriskās slimības, kuras 100% izraisa zināms gēna defekts. No otras puses, vairāki gēni kopā var izraisīt slimību vai ģenētisku… Šīs iedzimtās slimības var noteikt, veicot ģenētisko testēšanu Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?
Īstenošana Ikvienam, kurš vēlas veikt ģenētisko pārbaudi, vispirms jāapmeklē ģenētiskā konsultācija Vācijā. Šeit tiek veikta konsultācija ar ārstu, kurš ir apmācīts cilvēka ģenētikā vai kuram ir papildu kvalifikācija. Pirms konsultācijas ir jēga padomāt par dzimtas koku mājās. Jautājumi par… Īstenošana Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?
