Purpura (ICD-10 D69.-) attiecas uz spontānu, mazu plankumu āda, zemādas vai gļotādas asiņošana (= eksantēma no hemorāģiskiem plankumiem). Petehijas tiek teikts, kad atsevišķas purpura ziedkopas ir punktuālas. Citas izpausmes ir:
- Ekhimoze (mazas teritorijas).
- Sugillation (liela platība)
- Vibex (svītrainām)
Var atšķirt šādas purpura formas:
- Autoeritrocītiskā purpura (Gardnera-Dimanta sindroms) - sāpīga āda asiņošana, kas rodas galvenokārt jaunām sievietēm.
- Pēctransfūzijas purpura - āda asiņošana, kas rodas pēc asinis pārliešana; ko izraisa trombocīti antivielas.
- Psihogēna purpura
- Purpura anaphylactoides (P. allergica, P. rheumatica) - toksiskas-alerģiskas asiņošanas no ādas, kas rodas pēc infekcijām vai narkotikas kā arī pārtika.
- Purpura anularis teleangiectodes (Majocchi sindroms) - purpura forma, kas saistīta ar artēriju hipertonija (augsts asinsspiediens), ateroskleroze (arterioskleroze, arterioskleroze) un telangiectasias (asinsvadu vēnas); gadījuma rakstura gadījums.
- Purpura cerebri - asiņošana smadzenes ko izraisa vietējie kapilārs bojājumi.
- Purpura krioglobulinēmija - ādas asiņošanas forma, ko izraisa krioglobulinēmija.
- Purpura factitia - ādas asiņošana, ko izraisa manipulācijas ar ādu.
- Purpura fulminans - plankumaini vai plaši ādas asinsizplūdumi (sugilācijas), piemēram, invazīvas meningokoku infekcijas dēļ.
- Purpura fulminans Henoch - ļoti akūta purpura vēdera un purpura anafilaktoīdu parādīšanās un smagā forma.
- Purpura haemorrhagica (idiopātiska trombocitopēnija Verhofs, idiopātiska trombocitopēniska purpura, ITP; Verhofas slimība) - trombocītu funkcijas traucējumi.
- Purpura haemorrhagica nodularis (Fabry sindroms; Fabry slimība; Fabry sindroms; Fabry-Anderson slimība) - reti iedzimti monoģenētiski vielmaiņas traucējumi, kas pieder pie lizosomu uzglabāšanas slimību grupai (sporādiska mutācija X hromosomā); Raksturīgas ir zili sarkanas līdz melnādainas izmaiņas ādā un gļotādās (tā sauktās angiokeratomas), parestēzijas (tirpšana un / vai nejutīgums, dedzināšana sensācija) rokās (akroparestēzija) vai pēdās, kā arī dzirdes zaudēšana un proteīnūrija (olbaltumvielas urīnā); hipertonija (augsts asinsspiediens) un nieru mazspēja (niere vājums).
- Purpura hyperglobulinaemica (Valdenstrēma slimība) - ādas asinsizplūdumi, kas rodas paraproteinēmiju (pastiprināta proteīni no šūnām, kas nekontrolējami vairojas).
- Purpura jaune dócre (purpura orthostatica; stāvoša asiņošana).
- Purpura necroticans Sheldon - purpura fulminans forma, kas sastopama zīdaiņiem un maziem bērniem.
- Purpura pigmentosa progressiva (purpura chronica progressiva, Šamberga slimība) - ādas asiņošanas forma, ko, iespējams, izraisa narkotikas vai pārtika
- Purpura pulicosa - alerģiska reakcija uz blusu kodumiem ar asiņošanu un svecēm.
- Purpura senilis - purpura forma, kas parasti rodas gados vecākiem cilvēkiem ar aktīniski (viegli) bojātu ādu.
- Purpura thrombasthenica (Glanzmann-Naegeli thrombasthenia) - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu; asins recēšanas traucējumi, ko izraisa trombocītu (asins trombocītu) membrānas strukturāls defekts; perēkļi var rasties ādā, smadzeņu apvalkos (smadzeņu apvalkos), augšējos elpceļos, siekalu dziedzeros un kaulu smadzenēs
- Trombotiskā trombocitopēniskā purpura (TTP; sinonīms: Moschcowitz sindroms) - akūta purpura ar drudzi, nieru mazspēju (nieru vājums; nieru mazspēja), anēmiju (anēmija) un pārejošiem neiroloģiskiem un garīgiem traucējumiem; sastopamība galvenokārt sporādiska, autosomāli dominējoša ģimenes formā
Vairumā gadījumu purpura rodas apakšējās ekstremitātēs. Purpura un petehijas var būt simptomātiska daudzām slimībām (skatīt sadaļu “Diferenciāldiagnozes”). Kurss un prognoze: kurss un prognoze ir atkarīga no cēloņa. Cēlonis var būt, piemēram, trombocitopēnija (deficīts trombocīti) vai vaskulīts iekaisums asinis kuģi). Prognoze ir atkarīga no cēloņa, ti, pamata slimības.
