Izvēlne
Risankizumabs tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs un daudzās valstīs 2019. gadā kā injekciju šķīdums (Skyrizi).
Struktūra un īpašības
Risankizumabs ir humanizēta IgG1 monoklonāla antiviela, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Risankizumabam (ATC L04AC) piemīt selektīvas imūnsupresīvas un pretiekaisuma īpašības. Antiviela saistās ar cilvēka interleikīna-19 (IL-23) p23 apakšvienību, nomācot mijiedarbību ar tā receptoru. IL-23 ir dabisks citokīns, kas iesaistīts iekaisuma un imūnās atbildēs. Tam ir būtiska loma dažādu imūnsistēmas šūnu (piemēram, T limfocīti, T palīgu šūnas). Mijiedarbība kavē iekaisuma iekaisuma citokīnu un kemokīnu izdalīšanos. Terminālais pusperiods ir 28 dienu robežās.
Indikācijas
Kā otrās līnijas līdzeklis vidēji smagas vai smagas pakāpes ārstēšanai iekaisuma plankums psoriāze.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles injicē subkutāni: 0. nedēļā, 4. nedēļā, pēc tam ik pēc 12 nedēļām.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Klīniski nozīmīgas aktīvās infekcijas, piemēram, aktīvās tuberkuloze.
Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.
Mijiedarbība
Dzīvot vakcīnas nedrīkst lietot ārstēšanas laikā. Nepieciešamās vakcinācijas jāveic pirms terapijas uzsākšanas.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver augšējo elpošanas trakts infekcijas galvassāpes, nogurums, reakcijas injekcijas vietā un sēnīšu infekcijas. Risankizumabs palielina infekcijas slimību risku.
