Muskuļu, acu un smadzeņu slimība: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Muskuļu-acu-smadzeņu slimība (MEB) pieder pie iedzimtu muskuļu distrofiju slimību grupas, kurām papildus smagiem muskuļu darbības traucējumiem ir arī malformācijas acīs un smadzenēs. Visas šīs grupas slimības ir iedzimtas. Jebkuras muskuļu-acu-smadzeņu slimības formas nav ārstējamas un noved pie nāves bērnībā vai pusaudža vecumā. Kas ir muskuļu-acu-smadzeņu slimība? … Muskuļu, acu un smadzeņu slimība: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Corpus Callosum Agenesis: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Corpus callosum agenesis ir iedzimts traucējums un inhibējoša malformācija ar daļēju vai pilnīgu smadzeņu kāta nepareizu novietojumu. Ietekmētās personas bieži izrāda uzvedības novirzes un var ciest no tādiem simptomiem kā redzes un dzirdes zudums. Agenesis tiek ārstēts simptomātiski, jo nav cēloņsakarības terapijas. Kas ir corpus callosum agenesia? Ķermeņa zvans ir… Corpus Callosum Agenesis: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Toksoplazmoze grūtniecības laikā

Grūtniecēm ir daudz baiļu un satraukumu. Iespējams, lielākās bailes ir toksoplazmoze grūtniecības laikā. Galvenokārt tāpēc, ka toksoplazmoze var izraisīt ne tikai spontāno abortu, bet dažkārt var nodarīt kaitējumu arī nedzimušajam bērnam. Šī iemesla dēļ ir svarīgi izvairīties no visiem iespējamiem infekcijas avotiem. Toksoplazmoze: lielāks pārnešanas risks ... Toksoplazmoze grūtniecības laikā

L1CAM sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

L1CAM sindroms ir reta iedzimta slimība. L1CAM sindroma pārmantošanas veids ir saistīts ar x. Tipiski L1CAM sindroma simptomi tiek izteikti kā spastiskums, piespiests īkšķis un dažādas smadzeņu anomālijas skartajiem pacientiem. Kas ir L1CAM sindroms? L1CAM sindroms ir pazīstams arī ar sinonīmiem nosaukumiem CRASH sindroms, MASA sindroms un Gareisa-Meisona sindroms. … L1CAM sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Neirokutāna melanoze

Definīcija Neirokutāniskā melanoze (Melanosis neurocutanea), kas pazīstama arī kā neirokutānās melanoblastozes sindroms vai neirokutāniskā melanocitoze, ir reta ādas slimība, kurā var tikt skartas arī smadzenes un muguras smadzeņu daļas. Slimība ir iedzimta, bet nav iedzimta (nav iedzimta). Simptomi parasti attīstās līdz pirmo gadu beigām ... Neirokutāna melanoze

Encefalopātija ar ESES: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Encefalopātija ar epilepsijas elektrisko stāvokli miega laikā (ESES) ir ar vecumu saistīts epilepsijas sindroms ar pašierobežotu gaitu. Slimības raksturīga iezīme ir epileptogēna aktivācija miega laikā, kas nav REM. Paralēli notiek neiropsiholoģiskās regresijas. Kas ir encefalopātija ar ESES? Encefalopātija ar ESES ir rets epilepsijas sindroms, kas bieži attīstās bērnībā. Tas ietekmē aptuveni… Encefalopātija ar ESES: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Hadžu-Čeinija sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Hajdu-Cheney sindroms ir reta kaulu slimība. Šķiet, ka to izraisa ģenētiska mutācija, kas tiek mantota autosomāli dominējošā veidā. Standarta ārstēšanas pasākumi ir bijuši ierobežoti, jo gadījumu skaits ir ierobežots. Kas ir Hajdu-Cheney sindroms? Osteolīze ir medicīnisks termins kaulu audu aktīvai izšķīdināšanai. Cilvēka kauli… Hadžu-Čeinija sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Hidrocefālijas terapija

Ievads Hidrocefālija/hidrocefālija attiecas uz smadzeņu kambaru paplašināšanos, kurā atrodas cerebrospinālais šķidrums. Atkarībā no cēloņa hidrocefālija tiek klasificēta ciešāk; cerebrospinālā šķidruma aizplūšana, ražošana vai absorbcija var būt neparasti izmainīta. Hidrocefālijas pazīmes var būt tādas sūdzības kā galvassāpes, slikta dūša, psiholoģiskas izmaiņas,… Hidrocefālijas terapija