Purīns ir organisks savienojums un heteroaromāts ar četriem slāpeklis atomi, kļūst par gatavo purīna kodolu ar vēl pieciem papildu atomiem ogleklis atomi un veido visas purīnu vielu grupas pamatorganismu. Pēdējie ir nozīmīgi nukleīnskābes un vienlaikus arī iedzimtas informācijas krājumi. Purīni atrodas visās šūnās, tos uzņem ar pārtiku, bet tos veido arī pats ķermenis, galvenokārt ķermeņa šūnu sadalīšanās laikā. Dzīvnieku pārtika jo īpaši satur daudz purīna, piemēram, zivīs un gaļā, īpaši āda un subprodukti. Bezmaksas purīns dabā vēl nav atklāts.
Kas ir purīns?
Purīnu nosaukums ir cēlies no latīņu valodas. “Purus” nozīmē tīrību, bet “acidum uricum” urīnskābe. Tāpēc purīni ir tīra pamatstruktūra urīnskābe. Pirmo reizi tos 19. gadsimta beigās sintezēja ķīmiķis Emīls Fišers, kurš ir arī organiskās ķīmijas pamatlicējs un par savu darbu 1902. gadā saņēma Nobela prēmiju ķīmijā. Purīniem ir heterocikliska aromātiska gredzena struktūra, kas sastāv no sešiem atomiem. Tie ir DNS molekulārie bloki bāzes guanīns un adenīns. Tos iegūst no purīna ūdeņradis atomi un tāpēc pieder arī purīnam bāzes. Kad šie bāzes ir saistīti ar C-1 atomu riboze, nukleozīdi guanozīns un adenozīns veidojas. Eksotermiska reakcija ar fosfāts tad ražo nukleotīdus. Tie ir daudzu fizioloģisko pamatelementi molekulas. Purīna nukleotīdi ir ne tikai enerģijas piegādātāji, bet arīfermenti piemēram, NAD, FAD vai NADP. Tajā pašā laikā tie ir signāla pārveidotāji un sintēzes ceļu un vielmaiņas procesu starpnieki. Šajā procesā tie veido tīklu un tiek sintezēti dažādos apstākļos. Tas netiek darīts kā bezmaksas molekulas, bet kā nukleotīdi. No otras puses, viņi tiek degradēti līdz urīnskābe. Purīni saistās ar receptoriem šūnu membrānu Tāpat.
Funkcija, efekts un uzdevumi
Lai gan cilvēka organisms pats veido purīnu, tas to tieši neizdala. Izmantojot daudzpakāpju procesu, purīns galvenokārt tiek sadalīts līdz urīnskābei. Gan pašu urīnskābi, gan visus starpproduktus pēc tam savāc niere, kur tie tiek izvadīti. Pirmkārt, veidojas viss purīna kodols. Precīzāk, nesējmolekula riboze-5-fosfāts ir fosforilēts un tādējādi aktivizēts. To veic, šķeļot pirofosfātu, lai nodrošinātu enerģiju nākamajiem soļiem. Papildus sintēzei uz purīna bāzes purīns kalpo arī NAD biosintēzei un purīna pārstrādei. Kad ir notikusi šķelšanās no pirofosfāta, glutamīns tiek pārnests uz fosforibozes atlikumiem. PRA notiek un to katalizē amidofosforibosiltransferāze. Šis ferments regulē substrāta plūsmu metabolismā. Pēc šīs reakcijas otrais no četriem slāpeklis atomi ir iekļauti. Trešo piegādā glutamīns un ko izmanto fosforibozilformilglicinamidīna sintāze. Pēc ūdens sadaloties, veidojas AIR, ti, 5-aminoimidazolribonukleotīds. Tas ir karboksilēts līdz CAIR. Pēc tam uzsāktais aspartāta cikls ietver ceturto slāpeklis purīna kodolā notiek kondensācija ar aspartātu, un fumarāts tiek atdalīts. Caur formilgrupu reakciju katalizē fosforibosilaminoimidazola karboksamīda formiltransferāze. Pirimidīna gredzens ir slēgts ar šķelšanos ūdens. Purīna kodols ir pabeigts.
Veidošanās, sastopamība, īpašības un optimālās vērtības
Medicīnā purīna atvasinājumi ir narkotikas lieto kā antimetabolītus, lai nomāktu, piemēram, azatioprīns iekš imūnā sistēma. Biosintēzi ar purīnu var kavēt kā folātu metabolisma blokādi, piemēram, ar metotreksāts. Tā rezultātā rodas DNS celtniecības bloku deficīts, un tiek kavēta šūnu proliferācija, īpaši audos, kas ir pakļauti proliferācijai. To savukārt izmanto audzēja šūnu ārstēšanai vēzis terapija un autoimūnas slimības. allopurinolu tiek izmantots pret podagra un novērš purīna sadalīšanos urīnskābē. Savukārt purīna n-oksīdiem ir kancerogēna iedarbība.
Slimības un traucējumi
Tā kā organisms purīnus sadala kā urīnskābi, var rasties traucējumi, ja organisms vairs nepārvalda šo procesu pareizi, sadalīšanās ir samazināta un urīnskābe netiek pietiekami izvadīta. Tad veidojas urīnskābes kristāli, kas savukārt vadīt uz podagra. Īpaši sakarā ar uzturs, sastopamība podagra laika gaitā ir pieaudzis. Agrāk tā joprojām bija slimība, kas notika tikai sociāli augstākās klasēs. Pusi no purīniem ražo organisms, un pusi absorbē ar pārtiku. Podagras lēkmju sekas ir: niere funkcija, kas savukārt var vadīt līdz sāpīgam nierakmeņi. Podagra tiek ārstēta ar medikamentiem, bet bieži vien to papildina arī diēta pasākumus un īpaša uzturs tas ir maz purīnu, ti, izvairās no subproduktiem vai tādu zivju veidiem kā siļķes, anšovi vai eļļas sardīnes. Tiklīdz palielinās urīnskābes līmenis, koncentrācija iekš asinis kļūst pārāk augsts, rodas urīnskābes kristāli, kas ir adatas formas un nogulsnējas nierēs, skrimslis, cīpslu apvalki, āda un savienojumi. Noguldījumi izraisa iekaisums. Vīriešiem urīnskābes līmenis nedrīkst pārsniegt 6.5 mg / dl, sievietēm tas ir nedaudz zemāks. Augsts urīnskābes līmenis asinis ne vienmēr tas ir jādara vadīt līdz podagrai; izraisītāji ir arī ģenētiskā nosliece un citas kaites. Viens no tiem ir Leša-Nihana sindroms. Šī ir iedzimta slimība, kuras pamatā ir traucēts purīnu metabolisms un kas rodas sakarā ar urīnskābes ķermeņa pārslodzi. Tā ir diezgan reta metaboliska slimība, kas recesīvi iedzimta ar X hromosomu, kurai ir hipoksantīna-guanīna fosforibosiltransferāzes deficīts. Šī svarīgā enzīma trūkums organismā izraisa paaugstinātu urīna līmeni un centrālo nervu sistēmas traucējumi.
