Policistisko olnīcu sindroms: vai kaut kas cits? Diferenciāldiagnoze

Iedzimtas malformācijas, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99).

  • Hymenal atrēzija - trūkst atvēršanas himēns.
  • Laurence-Moon-Biedl-Bardet sindroms (LMBBS) - reti sastopami ģenētiski traucējumi ar autosomāli recesīvu mantojumu; pēc klīniskajiem simptomiem ir sadalīts:
    • Laurence-Moon sindroms (bez polidaktilijas, ti, bez lieku pirkstu un pirkstu parādīšanās un aptaukošanās, bet ar paraplēģiju (paraplēģiju) un muskuļu hipotoniju / samazinātu muskuļu tonusu) un
    • Bardeta-Bīdla sindroms (ar polidaktiliju, aptaukošanās un nieru īpatnības).
  • Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser sindroms (MRKH sindroms vai Küster-Hauser sindroms) - ģenētiski traucējumi ar autosomāli dominējošu mantojumu; iedzimta sieviešu dzimumorgānu malformācija Müllera kanālu kavēšanas anomāliju dēļ otrajā embrija mēnesī. Olnīcu darbība (estrogēna un progestīna sintēze) netiek traucēta, ļaujot normāli attīstīt sekundāras dzimumtieksmes.
  • Maksts aplazija - embriji nav izveidota maksts.

Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).

  • Aptaukošanās (liekais svars)
  • Adrenogenitālais sindroms (AGS) - autosomāli recesīva iedzimta vielmaiņas slimība, kurai raksturīgi hormonu sintēzes traucējumi virsnieru garozā. Šie traucējumi vadīt līdz deficītam aldosterons un Kortizola.rezultāti
  • Hiperandrogenēmija - vīriešu dzimuma palielināšanās hormoni iekš asinis.
  • Hiperprolaktinēmija - pieaugums prolaktīna līmeņi asinis, tas var vadīt lai, cita starpā, folikulu nobriešanas traucējumi (olšūnu nobriešanas traucējumi).
  • Hipotireoze (nepietiekams vairogdziedzeris).
  • Kalmana sindroms (sinonīms: olfaktogenitālais sindroms) - ģenētiski traucējumi, kas var rasties sporādiski, kā arī iedzimts autosomāli dominējošs, autosomāli recesīvs un ar X saistīts recesīvs; hipo - vai Anosmijas simptomu komplekss (samazināts līdz pazušanai smarža) kopā ar sēklinieku vai olnīcu hipoplāziju (sēklinieka vai olnīcasattiecīgi); izplatība (slimības biežums) vīriešiem 1: 10,000 1 un sievietēm 50,000: XNUMX XNUMX.
  • Kušinga slimība - slimība, kurā pārāk daudz ACTH ražo hipofīzes dziedzeris, kā rezultātā palielinās virsnieru garozas stimulēšana un, kā rezultātā, pārmērīga Kortizola ražošana.
  • Šeihana sindroms - iegūta hipofīzes priekšējā nepietiekamība (HVL nepietiekamība; nepietiekama hormonu ražošana hipofīzes priekšējās daivas (hipofīzes) dēļ pēcdzemdību hipofīzes nekrozes (hipofīzes audu nāve pēc piedzimšanas) dēļ
  • Priekšlaicīga olnīcu izsīkšana - olnīcas ar progresējošu folikulu atreziju (folikulu neveidošanās).

Jaunveidojumi - audzēju slimības (C00-D48).

  • Brennera audzējs - parasti labdabīgs olnīcas (olnīcas) audzējs, kas atbrīvojas estrogēni (sieviešu dzimums hormoni).
  • Granulosatheca šūnu audzēji - ļaundabīgs (ļaundabīgs) olnīcas audzējs, kas veidojas estrogēni (sieviešu dzimuma hormons).
  • Hipofīzes audzēji - audzēji hipofīzes dziedzeris (hipofīze).
  • hipotalāmu audzēji - diencefalona audzēji.
  • Krukenberg audzējs (fibrosarcoma ovarii mucocellulare carcinomatodes) - olnīca metastāzes kuņģa-zarnu trakta karcinomas gadījumā (histoloģija: gļotu pildītas zīmoga gredzenveida šūnas → pilienveida metastāzes primārā kuņģa karcinoma /kuņģis vēzis).
  • Gļotu cistadenomas - labdabīgs audzējs, kas rodas no dziedzeru audiem un rada gļotas.
  • Cistiskās teratomas - audzējs, kas rodas no dzimumdziedzeriem, ko sauc arī par brīnumainu audzēju; tas var ietvert dažādus ķermeņa audus, piemēram, zobus vai matus

Psihe - nervu sistēmas (F00-F99; G00-G99).

  • Anorexia nervosa (anorexia nervosa)
  • Iekaisums hipotalāmu.
  • Psihogēna reakcija, piemēram, pēc smagām personiskām vai citām katastrofām.

Uroģenitālā sistēma (nieres, urīnceļi - reproduktīvie orgāni) (N00-N99).

Tālāk

  • Sacensību sports

Medikamenti

Citas iespējamās diferenciāldiagnozes

  • Graviditāte (grūtniecība)
  • Zīdīšanas periods (zīdīšana)
  • Pēcmenopauze - laiks pēc menopauze.
  • Pirmsdzemdību periods - laiks pirms pirmajām menstruācijām.