Izvēlne
Asenapīns ir komerciāli pieejams sublingvāla formā tabletes (Sycrest). Tas tika apstiprināts daudzās valstīs 2012. gadā. Amerikas Savienotajās Valstīs tas ir reģistrēts kopš 2009. gada.
Struktūra un īpašības
Asenapīns (C.17H16ClNO, M.r = 285.8 g / mol) zāļu sastāvā ir asenapīna maleāts. Tas pieder dibenzoksazepīna pirolīšu klasei.
ietekme
Asenapīns (ATC N05AH05) ir antimātisks, antidopamīnerģisks pie D2 receptora un antiserotonīnerģisks pie 5-HT2A receptora. Ietekmē var būt iesaistītas citas receptoru sistēmas.
Indikācijas
Vidēji smagu vai smagu mānijas epizožu ārstēšanai pieaugušo bipolāriem traucējumiem. Amerikas Savienotajās Valstīs asenapīns ir apstiprināts arī šizofrēnija.
Deva
Saskaņā ar SPC. Valodu valodā tabletes lieto no rīta un vakarā. Rūpīgi jāievēro instrukcijas instrukcijā. The tabletes nedrīkst norīt vai košļāt, bet ļaut izšķīst zem mēle. Pēc tablešu lietošanas 10 minūtes neko neēdiet un nedzeriet. Tas ir tāpēc, ka biopieejamība ir ļoti zema norijot. Lietojot sublingvāli, tas ir 35%.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Asenapīnu metabolizē UGT1A4 un CYP1A2, un tas ir vājš CYP2D6 inhibitors. Atbilstošās zāles mijiedarbība ir iespējami. Cits mijiedarbība var rasties ar antihipertensīvie līdzekļi, levodopas, un dopamīna agonisti.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver trauksmi, miegainību, blāvumu, reiboni, garša traucējumi, zāļu izraisīta Parkinsona slimība, kustību traucējumi, palielināta ēstgriba, svara pieaugums un anestēzija iekšķīgi gļotādas.
