Olnīcu vēzis: komplikācijas

Šīs ir vissvarīgākās slimības vai komplikācijas, kuras var izraisīt olnīcu vēzis (olnīcu vēzis):

Jaunveidojumi - Audzēja slimības (C00-D48).

Olnīcu vēzis galvenokārt ir vēdera dobuma slimība. Visi orgāni, kas pārklāti ar vēderplēve var ietekmēt. Orgānu infiltrācija notiek vēlāk. Metastāzes (meitas audzēji) ārpus vēdera dobuma ir ļoti reti. Viņi parasti nav atbildīgi par dzīves prognozi. Metastāze galvenokārt šādos orgānos / struktūrās:

  • Audzēja izplatīšanās mazajā iegurnī, kā arī visā vēdera dobumā.
  • Tīkla iesaiste, kuņģis, tievās un resnās zarnas, kā arī vēderplēve visā vēdera dobumā līdz diafragmas kupoliem (peritoneālā karcinomatoze / ascīts (vēdera šķidrums)).
  • kauls
  • Aknas
  • Plaušas
  • Limfmezgli

Turklāt audzējs var izraisīt šādus pārvietošanās simptomus:

  • Grūta urinēšana (urinēšana)
  • Aizcietējums (aizcietējums)
  • Sāpes defekācijas laikā
  • Sāpes urinēšanas laikā
  • Slikta dūša / sāta sajūta

. Invāzija kols (resnās zarnas) un palielinās lūmena kanāla sašaurināšanās vadīt uz attēlu akūta vēdera un ileuss (zarnu aizsprostojums). Psihe - nervu sistēma (F00-F99; G00-G99)

Citas turpmākās sekas:

  • Apmēram 10% olnīcu vēža ir ģenētiski. Raksturīgs ģenētiskajam olnīcu vēzi ir klasterizēta parādība ģimenē, kas parasti ir saistīta ar klasteru parādīšanos ģimenē krūts vēzis (iedzimts krūts un olnīcu vēzis). Ja atbildīgajā ir konstatēta cilmes līnijas mutācija gēns, piemēram, BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 vai TP53, olnīcu risks mūža garumā vēzis tiek palielināts 3 līdz 50 reizes. Tas atbilst dzīves laikā līdz 60 procentiem no olnīcu attīstības riska vēzis.

Prognozējošie faktori

  • Prediagnostikas faktori, kas ietekmē izdzīvošanu:
    • Menarche (pirmās menstruācijas iestāšanās) pēc 13 gadiem, salīdzinot ar menarche pirms 13: mirstības risks ir par 24% lielāks (95% TI 1.06-1.44)
    • Sākums menopauze pēc 50 gadu vecuma: mirstības risks ir par 23% lielāks (95% TI 1.03–1.46)
    • Endometrioze (klātbūtne endometrijs (endometrijs) ārpusdzemdes (ārpus dzemdes dobuma)) vēsturē: mirstības risks (nāves risks) par 28% mazāks (HR 0.72, 95% TI 0.54–0.94)
    • Hormons terapija (HT) vismaz piecus gadus, salīdzinot ar sievietēm, kuras pilnībā atteikušās no HT: mirstības risks ir par 21% mazāks (HR 0.79, 95% TI 0.55–0.90)
  • Hipertireoze (hipertireoze) pirms olnīcām vēzis: varbūtība būt dzīvam 5 gadu novērošanas laikā bija ievērojami mazāka, ja hipertiroīdisms ilga <5 gadus (HR: 1.94; 95% ticamības intervāls starp 1.19 un 3.19; p = 0.01).
  • Pacientiem ar olnīcu vēzi, kuri citu iemeslu dēļ tika ārstēti ar neselektīvu beta blokatoru (piemēram, propanololu), izdzīvošana var būt ilgstoša. Iemesls tam ir tāds, ka daudzām olnīcu vēža audzēja šūnām ir beta 2 receptori. Ir arī zināms, ka uzsvars hormons adrenalīns veicina audzēja šūnu augšanu un izplatīšanos. Šis ir olnīcu vēža slimnieku, kuri lieto beta blokatorus, izdzīvošanas laiks:
    • Neselektīvie beta blokatori: vidēji 94.9 mēneši.
    • Kardioselektīvie beta blokatori: vidējā dzīvildze tikai 38 mēneši; pat nedaudz īsāks nekā sievietēm, kuras nesaņēma beta blokatorus.
  • Citi prognostiskie faktori ir:
    • Audzēja stadija
    • Pēcoperācijas audzēja paliekas
    • Histoloģiskais tips
    • Audzēja klasifikācija
    • vecums
    • Vispārējais stāvoklis
    • Uz vadlīnijām balstīta terapija