Izvēlne
Paclitaxel ir komerciāli pieejams kā infūzijas koncentrāts (Taxol, vispārējs). Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 1993. gada. Aktīvā sastāvdaļa ir pazīstama arī kā taksols. Ar olbaltumvielām saistīts nab-paklitaksels (Abraxane) 2014. gadā tika apstiprināts daudzās valstīs.
Struktūra un īpašības
Paklitaksels (C.47H51NĒ14Mr = 853.9 g / mol) ir komplekss tetracikliskais diterpēns. Tas pastāv kā balts kristālisks pulveris kas praktiski nešķīst ūdens. Tas ir lipofīls dabīgs produkts no Klusā okeāna ievu koka, ko tagad var iegūt ar dažādām metodēm, ieskaitot semisintētisku ražošanu no Eiropas ievas koka sastāvdaļām.
ietekme
Paklitakselam (ATC L01CD01) ir pretaudzēju, citostatiskas un antimitozes īpašības. Ietekme ir saistīta ar mikrotubulu tīkla traucējumiem. Tas kavē mitozi un šūnu dalīšanos.
Indikācijas
Daudzās valstīs paklitaksels ir apstiprināts šādām indikācijām:
- Olnīcu vēzis
- Nesīkšūnu bronhu karcinoma
- Krūts karcinoma
Deva
Saskaņā ar profesionālo informāciju. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Smaga paaugstināta jutība
- Neitropēnija
- Grūtniecība un zīdīšana
Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.
Mijiedarbība
Paklitakselu metabolizē CYP2C8 un CYP3A4. Atbilstošās zāles mijiedarbība ir aprakstīti CYP inhibitori.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākā iespējamā nelabvēlīgā ietekme ir:
- Matu izkrišana
- Muskuļu un locītavu sāpes
- EKG izmaiņas, zems asinsspiediens
- Infekcijas slimības
- Nelabums, vemšana, caureja, mukozīts.
- Asinis skaitīšanas traucējumi: neitropēnija, anēmija, trombocitopēnija (kaulu smadzenes toksicitāte).
- asiņošana
- Vieglas paaugstinātas jutības reakcijas
- Perifēra neiropātija, maņu traucējumi.
