Iedzimtas malformācijas, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99).
- Klinefeltera sindroms - ģenētiski traucējumi ar galvenokārt sporādisku mantojumu: dzimuma skaitliskā hromosomu aberācija (aneuploīdija) hromosomas (gonosomu anomālija), kas rodas tikai zēniem vai vīriešiem, notiek; vairumā gadījumu, kam raksturīga virsnumuru X hromosoma (47, XXY); klīniskā aina: liela auguma un sēklinieku hipoplāzija (mazs sēklinieks), ko izraisa hipogonadotropais hipogonādisms (dzimumdziedzeru hipofunkcija); parasti spontāns pubertātes sākums, bet vājš pubertātes progress.
- Laurence-Moon-Biedl-Bardet sindroms (LMBBS) - reti sastopami ģenētiski traucējumi ar autosomāli recesīvu mantojumu; pēc klīniskajiem simptomiem tiek diferencēts:
- Laurence-Moon sindroms (bez polidaktilijas, ti, bez lieku pirkstu un pirkstu parādīšanās un aptaukošanās, bet ar paraplēģiju (paraplēģiju) un muskuļu hipotoniju / samazinātu muskuļu tonusu) un
- Bardeta-Bīdla sindroms (ar polidaktiliju, aptaukošanās un nieru īpatnības).
- Pseidohipoparatireoze (sinonīms: Martin-Albright sindroms) - ģenētiski traucējumi ar autosomāli dominējošu mantojumu; hipoparatireozes (parathormoīdisma) simptomi bez parathormona (PTH) deficīta asinīs: atkarībā no izskata izšķir četrus veidus:
-
- Ia tips: vienlaikus pastāv Olbraita osteodistrofija: brachymetacarpy (vienas vai vairāku metacarpal saīsināšana kauli) un -tarsia (viena vai vairāku saīsināšana) metatarsāls kauli), apaļa seja, īss augums.
- Ib tips; tāpat kā 1.a tipa gadījumā pastāv nieru PTH rezistence, ir iespējama arī rezistence pret citiem hormoniem, īpaši tirotropīnu; nav Olbraita osteodistrofijas
- Ic tips: identisks 1.a tipam, izņemot to, ka no receptora neatkarīga cAMP ražošana tiek saglabāta in vitro.
- II tips: iespējams, vairāki apakštipi, Albright osteodystrophy nav.
- Pradera-Vili sindroms (PWS; sinonīmi: Prader-Labhard-Willi-Fanconi sindroms, Urban sindroms un Urban-Rogers-Meyer sindroms) - ģenētiska slimība ar autosomāli dominējošu mantojumu, kas rodas aptuveni 1: 10,000 1 līdz 20,000: XNUMX XNUMX dzimušajiem; raksturīgs ietver. Cita starpā izteikts liekais svars ja nav sāta sajūtas, īss augums un izlūkošanas samazināšana; dzīves gaitā tādas slimības kā diabēts 2. tipa mellitus rodas sakarā ar aptaukošanās.
- Stewart-Morel-Morgagni sindroms (Morgagni-Stewart sindroms) - ģenētiska slimība ar autosomāli dominējošu vai ar X saistītu recesīvu mantojumu, kas saistīta ar frontālo hiperostozi (frontālā kaula iekšējās plāksnes sabiezēšanu) un, ja nepieciešams. saistīts ar aptaukošanās (liekais svars) un virilizācija (maskulinizācija, ti, vīriešu dzimuma pazīmju vai vīriešu fenotipa izpausme ģenētiski sievietes indivīdā); skartās ir galvenokārt sievietes.
Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).
- Aptaukošanās I pakāpe
- Aptaukošanās II pakāpe
- Aptaukošanās pakāpe III
- Kušinga sindroms - slimība, ko izraisa paaugstināts Kortizola līmenis (simptomi: pilnmēness seja, truncāla aptaukošanās, bullis kakls, diabētiskā vielmaiņa, arteriālā hipertonija (augsts asinsspiediens), hipogonādisms (hipogonādisms), osteoporoze (kaulu zudums), āda atrofijas, striae rubrae, muskuļu vājums un atrofija, hirsutisms/ vīrietis mati tips).
- Nepietiekams uzturs
- HVL nepietiekamība, ti, hipofīzes priekšējās daivas endokrīno (hormonu) funkciju mazspēja (HVL; hipofīzes dziedzeris).
- Hipotireoze (nepietiekams vairogdziedzeris).
- Fröhliha slimība (dystrophia adiposogenitalis) - traucējumi, ko izraisa bojājums hipotalāmu; sindroms ar aptaukošanos, sieviešu tauki sadale veids, īss augums un citi endokrīnās sistēmas traucējumi.
- PCO sindroms (policistisko olnīcu sindroms; ko sauc arī par Steina-Leventāla sindromu) - ginekoloģiski endokrinoloģiski traucējumi, kas izraisa hormonālus traucējumus ar hiperandrogenēmiju.
Jaunveidojumi - audzēju slimības (C00-D48).
- Smadzeņu audzējs
- insulinoma - insulīna- aizkuņģa dziedzera (aizkuņģa dziedzera) audzējs.
Psihe - nervu sistēma (F00-F99; G00-G99)
- Binge ēšanas traucējumi Ēšanas traucējumi ar pārmērīgu ēšanu.
- Bulīmija (ēšanas traucējumi)
- depresija
- Nakts Ēšanas traucējumi Ēšanas traucējumi ar pārmērīgu ēšanu naktī.
Tālāk
- Alkohola lietošana
- Graviditāte (grūtniecība)
- Nikotīna atmešana
- Stāvoklis pēc operācijas diencephalon (hipotalāma reģiona) rajonā galvenokārt pēc audzēja noņemšanas.
Medikamenti
- Skatīt “Cēloņi” zem medikamentiem
