I-šūnu slimība ir liozomāla mukolipidoze. Uzglabāšanas slimību izraisa GNPTA gēna mutācija ar gēnu lokusu q23.3 12. hromosomā. Simptomātisku ārstēšanu galvenokārt veic, ievadot bifosfonātus. Kas ir I-šūnu slimība? Uzglabāšanas slimības raksturo dažādu vielu nogulsnēšanās cilvēka ķermeņa šūnās un orgānos. … I-šūnu slimība: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Paplašināta kardiomiopātija apraksta sirds muskuļu slimības formu, kurā īpaši paplašinās kreisā kambara. Skartās personas cieš no sirds aritmijas un sirds mazspējas. Vairumā gadījumu dilatēto kardiomiopātiju nav iespējams izārstēt, bet tikai simptomu mazināšanai. Kas ir paplašināta kardiomiopātija? Paplašināta kardiomiopātija ir sirds muskuļu slimība. … Paplašināta kardiomiopātija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Ārsta profesija atsaucas uz hiper-IgD sindromu-pazīstamu arī kā HIDS-kā iedzimtu slimību, kurai galvenokārt raksturīgas atkārtotas drudža epizodes. Šī iemesla dēļ hiper-IgD sindroms pieder arī pie tā sauktajiem periodiskā drudža sindromiem. Drudža epizožu laikā skartās personas cita starpā sūdzas par caureju, sāpēm vēderā un… Hiper IgD sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Monoklonālā gamopātija ir hematoloģisks traucējums. To raksturo pārmērīga monoklonālo antivielu rašanās. Monoklonālā gamopātija ietekmē imūnsistēmas darbību un var izraisīt anēmiju, hiperkalciēmiju, asiņu nogulsnēšanos, hiper- vai hipogammaglobulinēmiju un nieru mazspēju, kā arī citus simptomus. Kas ir monoklonālā gamopātija? Monoklonālā gamopātija ir hematoloģisks traucējums, kam ir ietekme… Monoklonālā mammopātija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Difūzā barības vada spazma ir termins, ko eksperti izmanto, lai aprakstītu galvenokārt hroniskus barības vada kustību traucējumus. Tehniskajā valodā šo traucējumu sauc par “kustību traucējumiem”. Šajā gadījumā tiek atkārtotas krampjiem līdzīgas barības vada muskuļu kontrakcijas, un sāpes var rasties arī krūšu kaulā. Precīzi difūzās barības vada spazmas cēloņi ... Difūzs barības vada spazmas cēloņi, simptomi un ārstēšana
Hepatosplenomegālija ir medicīnisks termins vienlaicīgai liesas un aknu palielināšanai. Šīs simptomu kombinācijas pamatā var būt dažādi cēloņi, tostarp infekcijas asociācijas vai iedzimtas uzglabāšanas slimības. Simptomu ārstēšana ir atkarīga no primārās slimības. Kas ir hepatosplenomegālija? Hepatosplenomegālija pati par sevi nav slimība. Drīzāk tas ir simptoms… Hepatosplenomegālija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Aknu transplantācija ir nepieciešama smagas aknu slimības gadījumā, kad konservatīvie pasākumi vairs nav veiksmīgi. Šajā procedūrā slimās personas vēderā tiek implantētas veselas aknas un pēc tam tiek nomākta viņa imūnsistēma, lai transplantāts netiktu noraidīts. Kas ir aknu transplantācija? Infografika par anatomiju… Aknu transplantācija: ārstēšana, ietekme un riski
Anhidroze attiecas uz sviedru dziedzeru produktivitātes samazināšanos. To var izraisīt slimības, medikamenti vai ādas traumas. Cilvēki ar anhidrozi ir pakļauti bīstamai pārkaršanai. Anhidrozes pretstats ir hiperhidroze. Kas ir anhidroze? Cilvēki ar anhidrozi nespēj normāli svīst. Tomēr svīšana ir nepieciešama, lai ķermenis atdziest. Pretējā gadījumā… Anhidroze: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Mēles pietūkums parasti rodas alerģiskas reakcijas rezultātā uz pārtiku, medikamentiem vai kukaiņu kodumiem vai saistībā ar ģenētisku angioneirotisko tūsku. Izteikta alerģiska reakcija var izraisīt mēles pietūkumu, kas izraisa dzīvībai bīstamu augšējo elpceļu sašaurināšanos. Kas ir mēles pietūkums? Mēles pietūkums netiek saprasts kā slimības vienība ... Mēles pietūkums: cēloņi, ārstēšana un palīdzība
Olbaltumvielu metabolisms ir svarīgs process cilvēka ķermenī. Tā ir atbildīga par olbaltumvielu uzņemšanu, uzkrāšanos, sadalīšanos un noņemšanu. Olbaltumvielas ir cilvēka šūnu celtniecības bloki. Ja vielmaiņa nedarbojas vienmērīgi, rodas tā sauktie vielmaiņas traucējumi. Jaundzimušajiem visbiežāk sastopamais olbaltumvielu metabolisma traucējums ir fenilketonūrija. Kas ir … Olbaltumvielu vielmaiņa: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Trantiretīns ir vairogdziedzera hormonu transporta proteīns, kas atrodams visos mugurkaulniekos. Tas tiek sintezēts aknās un noteiktās smadzeņu zonās. Trantiretīna specifiskās ģenētiskās izmaiņas var izraisīt 1. tipa amiloidozi vai ATTR amiloidozi. Kas ir trantiretīns? Trantiretīns (TTR) ir viens no transporta proteīniem. Kopā ar tiroksīnu saistošo globulīnu (TBG)… Transtiretīns: struktūra, funkcijas un slimības
Amiloidoze attiecas uz patoloģisku olbaltumvielu uzkrāšanos telpās starp šūnām. Amiloidoze pati par sevi nav slimība; drīzāk no tā rodas dažādas slimības. Amiloidozi var noteikt tikai ar audu parauga citoloģisko izmeklēšanu. Tas skar gandrīz tikai vecākus pacientus ap 65 gadu vecumu. Amiloidoze ir ārstējama tikai sākotnēji un… Amiloidoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana
