Slimības gaita iedzimta angioneirotiskā tūska
Iedzimta angioneirotiskā tūska visbiežāk izpaužas līdz 10 gadu vecumam. Vēlāka pirmā izpausme ir diezgan reti. Turpmākajā slimības gaitā rodas atkārtoti uzbrukumi ar pietūkumu vai kuņģa un zarnu trakta sūdzībām.
Dažiem pacientiem rodas tikai ādas pietūkums, citiem tikai kuņģa-zarnu trakta simptomi. Uzbrukumu biežums ir ļoti atšķirīgs. Tādējādi dažiem pacientiem simptomi rodas ik pēc pāris dienām, citiem - daudz retāk.
Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana laboratorijas vērtības nav sūdzību intensitātes vai biežuma mērs. Vidēji sievietes ir vairāk skartas nekā vīrieši. Laikā grūtniecība simptomi var arī palielināties.
Iedzimta angioneirotiskā tūska ir slimība, kas ir ārstējama, bet neārstējama. Lielākā daļa iedzimta angioneirotiskā tūska notiek bez atpazīstama sprūda. Dažos gadījumos zobārstniecības procedūras vai iejaukšanās kakls un elpošanas trakts, Piemēram, tonsillectomy or intubācija (mēģenes ievietošana elpošanas traktā ventilācija, piemēram, kā daļu no plānotas operācijas) var nosaukt par sprūdu.
Daži pacienti arī min gripakā iespējamie izraisītāji - līdzīgas infekcijas vai psiholoģisks stress. Ir arī noteiktas zāles, kas var ievērojami palielināt uzbrukumu iespējamību. Tie ietver narkotikas augsts asinsspiediens or sirds neveiksme, it īpaši AKE inhibitori, Piemēram, ramiprils or enalaprilsvai, retāk, angiotenzīna receptoru antagonisti, piemēram, kandesartāns vai valsartāns. Sievietēm kontracepcijas līdzekļu lietošana, kas satur estrogēni var izraisīt arī uzbrukumus.
Iedzimtas angioneirotiskās tūskas diagnostika
Iedzimta angioneirotiskā tūska diemžēl ir slimība, kas bieži tiek pareizi diagnosticēta tikai pēc ilga slimības perioda. Pirmkārt medicīniskā vēsture ir svarīgi. Ja pacienti ziņo par atkārtotu pēkšņu ādas vai gļotādas pietūkumu, diagnoze nav pārāk tālu, un var noteikt turpmāku diagnozi.
Tomēr ir arī pacienti ar iedzimtu angioneirotisko tūsku, kuri cieš nevis no tipiska gļotādu pietūkuma, bet gan no atkārtotām, piemēram, kuņģa un zarnu trakta sūdzībām. Šiem pacientiem netipiski simptomi var ievērojami apgrūtināt diagnozi. Papildus paša pacienta anamnēzei diagnozes noteikšanā svarīga loma ir arī ģimenes anamnēzei.
Šeit ir svarīgi noskaidrot, vai līdzīgi simptomi ir bijuši arī ģimenē. Lai beidzot apstiprinātu diagnozi, tomēr atšķiras asinis ir jānosaka vērtības. Tie ietver fermenta C1 esterāzes inhibitora koncentrāciju un aktivitāti.
Tos samazina iedzimta angioneirotiskā tūska. Izšķiroša loma diagnozē ir arī komplementa faktora C4 koncentrācijai. C4 faktors ir mazāka koncentrācija slimiem pacientiem nekā veseliem pacientiem.
Diezgan retos gadījumos diagnozes apstiprināšanai nepieciešama ģenētiskā izmeklēšana. Slimu ģimeņu bērniem iepriekš minētās vērtības jānosaka agrīnā stadijā, lai apstiprinātu diagnozi. Noteiktos apstākļos tas var glābt dzīvību.
