Iedzimtas malformācijas, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99).
- Iedzimta nieru artērija stenoze - nieru artērijas (-u) sašaurināšanās, kas noved pie hipertonija (augsts asinsspiediens).
- Iedzimta hlorīds caureja - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu; ko izraisa hlorīda malabsorbcija; ko raksturo osmotiska ūdeņaina caureja (caureja), kas sākas pēc dzimšanas, kopā ar alkaloze.
- Liddle sindroms - ļoti reti ģenētiski traucējumi ar autosomāli dominējošu mantojumu, kas saistīts ar smagu, agri sāktu hipertensiju ar pazeminātu kālija, renīna un aldosterona līmeni plazmā
Endokrīnās sistēmas, uztura un vielmaiņas traucējumi (E00-E90).
- Barttera sindroms - ļoti reti ģenētiski vielmaiņas traucējumi ar autosomāli dominējošu vai autosomāli recesīvu vai ar X saistītu recesīvu mantojumu; cauruļveida transporta defekts proteīni; hiperaldosteronisms (slimības stāvokļi, kas saistīti ar pastiprinātu sekrēciju aldosterons), hipokaliēmija (kālijs deficīts) un hipotensija (zema asinis spiediens).
- Endokrīnās sistēmas traucējumi, piemēram, hiperaldosteronisms; rezultātā, hipokaliēmija (kālijs deficīts).
- Gitelmana sindroms (GS; sinonīms: ģimenes hipokaliēmija-hipomagnezēmija) - ģenētiska stāvoklis ar autosomāli recesīvu mantojumu, kam raksturīga hipokaliēmija vielmaiņas alkaloze (metaboliskā alkaloze ar kālijs deficīts) ar izteiktu hipomagniēmiju (magnijs deficīts) un maz urīna kalcijs izdalīšanās.
- Hiperkalciēmija (pārmērība kalcijs).
- Hiperparatireoze (parathormona hiperfunkcija).
- Hipokaliēmija (kālija deficīts)
- Hipomagnezēmija (magnija deficīts)
- Piens-alkalu sindroms (Burnett sindroms) - slimība, ko izraisa sārmu, piemēram, piena un kalcijs karbonāts; klīniskā aina: Nelabums (slikta dūša) /vemšana, reibonis (reibonis) un ataksija (gaitas traucējumi); laboratorijas diagnostika: Alkaloze, ar hiperkalciēmiju (kālija pārpalikums) bez paaugstināta kalcija izdalīšanās urīnā un bez piliena fosfāts saturs asinis; hiperkalciēmija izraisa kalcinozi (kalcija sāls nogulsnes) konjunktīvas, acu radzene (palpebral plaisas “joslas keratīts”) un nieru kanāliņos ar nieru mazspējas risku (lēnām progresējoša nieru funkcijas samazināšanās).
- Kušinga slimība - slimība, kurā pārāk daudz ACTH ražo hipofīzes dziedzeris, kā rezultātā palielinās virsnieru garozas stimulēšana un, kā rezultātā, pārmērīga Kortizola ražošana.
- Virsnieru fermentu defekti, piemēram, hidroksilāzes deficīts.
- Primārais aldosteronisms (aldosterona pārprodukcija), ko izraisa audzējs vai hiperplāzija
Kardiovaskulārā sistēma (I00–99).
- Nieres artērija stenoze - nieru artērijas (-u) sašaurināšanās, kas noved pie hipertonija (augsts asinsspiediens).
Jaunveidojumi - audzēju slimības (C00-D48).
- Audzēji, kas ražo renīns (ferments, kas regulē asinis spiediens).
- Villous adenoma - labdabīgs audzējs.
Simptomi un patoloģiski klīniski un laboratoriski atklājumi, kas nav klasificēti citur (R00-R99).
- Vemšana - skābes kuņģa sulas zudums.
- Tūska - ūdens uzkrāšanās audos
Medikamenti
- Ārstēšana ar kortikoīdiem (kālija zudums).
- Diurētiskie līdzekļi - diurētiskie medikamenti, piemēram, furosemīdu un hidrohlortiazīdu (HCT).
- Penicilīns, karbenicilīns (antibiotikas).
Citas iespējamās diferenciāldiagnozes
- Kuņģa sulas atvasināšana
- Palielināta sārmu uzņemšana
- Košļājamā tabaka
- Lakrica
- Kuņģa skalošana
- Melnais cohosh (ārstniecības augs)
