Izvēlne
Idarucizumabs ir komerciāli pieejams kā injekciju / infūziju šķīdums (Praxbind). Tas tika apstiprināts ES un ASV 2015. gadā un daudzās valstīs 2016. gadā.
Struktūra un īpašības
Idarucizumabs ir humanizēts IgG1 monoklonālās antivielas Fab fragments. Tā molekulmasa ir aptuveni 47.8 kDa. Idarucizumabs saistās ar dabigatrāns proporcijā 1: 1. Zāles ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Idarucizumabs (ATC V03AB) saistās ar pikomolāru saistīšanās afinitāti ar brīvo un trombīnu saistīto dabigatrāns un tā metabolīti un dažu minūšu laikā inaktivē trombīna inhibitora iedarbību. Tas neitralizē asiņošanu, kas var rasties kā dabigatrāns terapija. Terminālais pusperiods ir aptuveni 10 stundas.
Indikācijas
Idarucizumabs ir paredzēts lietošanai pacientiem, kuriem ārstēšanas laikā ar dabigatrānu (Pradaxa) ir smaga un nekontrolējama asiņošana.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas slimnīcas apstākļos kā intravenozu infūziju vai bolus injekciju.
Kontrindikācijas
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Zināmas zāles nav zināmas mijiedarbība.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert galvassāpes (veseliem cilvēkiem) un hipokaliēmija, delīrijs, aizcietējums, drudzis, un pneimonija (pacientiem).
