Izvēlne
Eprosartāns ir nopērkams apvalkotā veidā tabletes (Tevetens, sugas vārdi). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1999. gada un tiek izmantots arī fiksētā kombinācijā ar hidrohlortiazīdu (Teveten plus, vispārējs).
Struktūra un īpašības
Eprosartāns (C.23H24N2O4S, Mr = 424.5 g / mol) narkotikas kā eprosartāna mezilāts, balts kristālisks pulveris kas nešķīst ūdens. Tas ir imidazola un tiofēna atvasinājums. Atšķirībā no citiem sartāni, eprosartāns nesatur bifenilu vai tetrazolu.
ietekme
Eprosartānam (ATC C09CA02) ir antihipertensīvas īpašības, atceļot angiotenzīna II fizioloģisko iedarbību. Angiotenzīns II ir peptīdu hormons, kas tieši iesaistīts hipertonija. Tam ir spēcīgs vazokonstriktora efekts un palielinās aldosterona izdalīšanās, kas savukārt izraisa palielinātu ūdens un nātrijs saglabāšana. Eprosartāna iedarbība ir saistīta ar selektīvu AT blokādi1 receptoru. Eprosartānam piemīt papildu simpatolītiskas īpašības.
Indikācijas
Ārstēšanai hipertonija (būtiska hipertensija).
Deva
Saskaņā ar SPC. tabletes lieto vienu reizi dienā tajā pašā dienas laikā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Grūtniecība
- Smaga nieru slimība
- Kombinācija ar aliskirēns pacientiem ar diabēts cukura diabēts vai nieru darbības traucējumi.
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Citi antihipertensīvie līdzekļi var izraisīt paaugstinātu asinis spiediena pazemināšana. Cits mijiedarbība ir iespējams ar AKE inhibitori un litijs.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver gremošanas traucējumus, galvassāpes, reibonis, nogurums, depresija, sāpes krūtīs, sirdsklauves, urīnceļu infekcijas, augšējā elpošanas trakts traucējumi, muskuļu un locītavu sāpes, tūskas vājums, traumas un sāpes.
