Kobalamīns (B12 vitamīns): funkcijas

Koenzīma funkcija

Metilkobalamīns un adenozilkobalamīns kā koenzīma formas vitamīns B12ir iesaistīti trīs no kobalamīna atkarīgās vielmaiņas reakcijās. Adenozilkobalamīns darbojas mitohondriji (šūnu elektrostacijas). mitohondriji ir atbildīgi par enerģijas ražošanu kā daļu no šūnu elpošanas un ir īpaši sastopami šūnās ar lielu enerģijas patēriņu, piemēram, muskuļos, nervos, sensoros un oocītos. Metilkobalamīns iedarbojas citozolā, dzidrajā, šķidrajā un nedaudz viskozajā daļā. citoplazma. Adenozilkobalamīns - alkilgrupu 5-dezoksiadenozilkobalamīna intramolekulāra pārkārtošana kalpo kā metilmalonil-CoA mutāzes kofaktors. Šis ferments ir būtisks metilmalonil-CoA pārveidošanai par sukcinil-CoA propionskābes sadalīšanās laikā mitohondriji. Sucinil-CoA pārkārtošanās rezultātā propionskābe, kas rodas nepāra skaitļu sadalīšanās procesā taukskābes un sazarota ķēde aminoskābes-izoleicīns, leicīnsun valīna, kā arī treonīna un metionīns var ievadīt citrātu ciklā. Turklāt adenozilkobalamīns ir nepieciešams leicīns mutāze kā kofaktors un tādējādi ir iesaistīta leicīna aminoskābes atgriezeniskā pārveidošanā par 3-aminoizokapronskābi. Pārkārtošanās uz 3-aminoizokapronātu (beta-leicīns) sāk leicīna noārdīšanos. Metilkobalamīns - homocisteīns metiltransferāzes reakcija Metilkobalamīns ir kofaktors metionīns sintāzei un tādējādi tai ir būtiska loma metionīna veidošanā no homocisteīna (homocisteīna metiltransferāzes reakcija). Vitamīns ir atbildīgs par metilgrupu pārvietošanu no metiltetrahidrofolskābes uz homocisteīns, kur faktiskais metilgrupas donors ir 5-metiltetrahidrofolskābe - sinerģija starp vitamīns B12 un folijskābe. Remetilēšana homocisteīns noved pie abu sintēzes metionīns un metaboliski aktīvās tetrahidrofolskābes (THF) atjaunošana. THF ir bioloģiski aktīvā forma folijskābe un tas ir priekšnoteikums folātu poliglutamātu savienojumu sintēzei, kas ir atbildīgi par intracelulāro folātu uzglabāšanu. Darbojoties koenzīma veidā kā aktīvās viencirzes pārnēsātājsogleklis savienojumus (C1 vienības, piemēram, metilgrupas, hidroksimetilgrupas vai formilgrupas), THF regulē - jo īpaši olbaltumvielu un nukleīnskābju metabolismā - purīna un pirimidīna sintēzi, DNS sintēzi, kā arī dažādu aminoskābes. Metionīns ir viens no neaizstājamās aminoskābes un, tā kā S-adenozilmetionīns (SAM), kas veidojas, reaģējot metionīnam ar ATP, ir iesaistīts daudzos metabolisma procesos. S-adenozilmetionīns ir priekšgājējs cisteīns biosintēze. Turklāt tam ir svarīga loma metilgrupu kā galvenā savienojuma pārvietošanā. S-adenozilmetionīns nodrošina metilgrupu noteiktām metilēšanas reakcijām, piemēram, etanolamīnam pret holīnu, noradrenalīns uz epinefrīnu vai fosfatidiletanolamīnu uz lecitīns. Šādās metilācijās homocisteīns vienmēr tiek veidots kā starpprodukts, kas jāpārmetilē ar metilkobalamīna kā kofaktora palīdzību. B12 vitamīna trūkums pasliktina metionīna, kā arī THF sintēzi. Samazināta tetrahidrofolskābes veidošanās rada zemu glabājamo folātu poliglutamātu savienojumu sintēzi, kā rezultātā samazinās folātu daudzums. koncentrācija visās audu šūnās, ieskaitot eritrocīti (sarkans asinis šūnas) par labu serumam folijskābe. Turklāt kobalamīna deficīts samazinātas degradācijas vai remetilācijas dēļ izraisa paaugstinātu homocisteīna līmeni, kas ir atzīts sirds un asinsvadu sistēmas riska faktors. veselība. Galvenā uzmanība tiek pievērsta paaugstinātas homocisteīna koncentrācijas plazmā iesaistei aterosklerozes patoģenēzē (arterioskleroze, artēriju sacietēšana).