Tērnera sindroms: apraksts Tērnera sindromu sauc arī par monosomiju X. Tas rodas vienam no 2,500 jaundzimušajiem. Sievietēm ar Tērnera sindromu trūkst funkcionējošu olnīcu. Tērnera sindromu sauc par sindromu, jo ir vairākas slimības pazīmes, kas rodas vienlaikus un ir saistītas. To dēvē arī par… Tērnera sindroms: simptomi, ārstēšana
Brahimetatārija ir metatarsāla kaula saīsinājums, kas jau ir iedzimts. Tas ir brachyphalangia forma. Kas ir brahimetatārija? Brahimetatārija ir pēdas deformācija. Šajā gadījumā metatarsāla kaula garuma pieaugums tiek pārtraukts agrīnā stadijā. Vairumā gadījumu tiek ietekmēti 1. un 4. pleznas kauli ... Brachymetatarsia: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Tērnera sindroms vai Ulriha-Tērnera sindroms ir saistīts ar X hromosomu anomāliju, kas galvenokārt izpaužas kā īss augums un nespēja sasniegt pubertāti. Tērnera sindroms skar gandrīz tikai meitenes (apmēram 1 no 3000). Kas ir Tērnera sindroms? Tērnera sindroms ir nosaukums dzimumdziedzeru disģenēzei (funkcionālu dzimumšūnu neesamībai), kas parasti ir… Tērnera sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Hermafrodītisms, saukts arī par hermafrodītismu vai hermafrodītismu, attiecas uz indivīdiem, kurus nevar skaidri noteikt ģenētiski, anatomiski vai hormonāli. Tomēr šodien šai medicīniskajai parādībai biežāk tiek lietots termins interseksualitāte. Interseksualitāte pieder pie seksuālās diferenciācijas traucējumiem. Vācijas Medicīnas dokumentācijas un informācijas institūts (DIMDI) (ICD-10-GM-2018) šo veidlapu klasificē… Hermafrodītisms
Ir cilvēki, kurus nevar skaidri piešķirt nevienam dzimumam. Viņiem piemīt abu dzimumu iezīmes, un tie attiecas uz terminu interseksualitāte. Grieķu mitoloģijā tos sauca par hermafrodītiem. Kas ir interseksualitāte? Termins interseksualitāte nozīmē zvaigznāju, kurā cilvēkiem ir fiziska nosliece uz abiem dzimumiem, un tāpēc viņi nevar… Starpdzimums: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Gametes ir apaugļojamas vīriešu un sieviešu dzimumšūnas vai dzimumšūnas. Viņu diploīdais (divkāršais) hromosomu komplekts ir samazināts līdz haploīdam (vienotam), ko nosaka iepriekšēja mejoze (nobriešanas sadalījums), kā rezultātā pēc apaugļošanas veidojas diploīdā šūna ar divkāršu hromosomu kopumu, sievietes un vīrieša gametas savienību. Sieviešu dzimumšūna… Gamete: struktūra, funkcijas un slimības
Hromosomas ir ģenētiskās informācijas raidītāji. Viņi nodrošina, ka vecāku fiziskās īpašības tiek nodotas viņu kopīgajiem bērniem. Tajā pašā laikā, ja tiek traucētas hromosomas, var rasties nopietnas slimības. Kas ir hromosomas? DNS ir iedzimtības pamats. Tas ir satīts hromosomu veidā. Cilvēkiem ir… Hromosomas: struktūra, funkcijas un slimības
Definīcija - kas ir Tērnera sindroms? Tērnera sindroms, pazīstams arī kā X monosomija un Ulriha-Tērnera sindroms, ir ģenētisks traucējums, kas skar tikai meitenes. Tā tika nosaukta pēc tās atklājējiem - vācu pediatra Oto Ulriha un amerikāņu endokrinologa Henrija H. Tērnera. Tērnera sindroma raksturīgās pazīmes ir pundurisms un neauglība. Tērnera sindroms… Tērnera sindroms
Es atpazīstu Tērnera sindromu pēc šiem simptomiem. Tērnera sindromā var rasties vairāki iespējamie simptomi. Tomēr tie visi nenotiek vienlaicīgi. Daži simptomi var būt saistīti arī ar vecumu. Jau piedzimstot, jaundzimušie ir pamanāmi ar roku un kāju mugurkaula limfātisko tūsku. Tiek pamanīts arī pundurisms ... Pēc šiem simptomiem es atpazīstu Tērnera sindromu Tērnera sindroms
Ilguma prognoze Tā kā Tērnera sindroms nav ārstējams, slimības skartās meitenes un sievietes šo slimību pavada visu mūžu. Svarīga ir regulāra medicīniskā pārbaude, jo ir paaugstināts dažādu slimību risks. Tie ietver: paaugstinātu asinsspiedienu, cukura diabētu, lieko svaru, osteoporozi, vairogdziedzera slimības un slimības… Ilgums Prognoze Tērnera sindroms
