Ģenētika ir iedzimtības izpēte un nodarbojas ar ģenētisko informāciju un to, kā tā tiek nodota tālāk. Ģenētikā gan gēnu struktūra, gan funkcijas tiek pētītas sīkāk. Kā iedzimtības pētījums tas pieder pie bioloģijas nozares un pārbauda individuālās īpašības, kas tiek nodotas vairākām paaudzēm. … Ģenētika: ārstēšana, ietekme un riski
Žokļa novirze, tāpat kā zobu novirze, tagad ir plaši izplatīta problēma. Tiek lēsts, ka aptuveni 60 procenti bērnu un pusaudžu cieš no šādas nepareizas slēgšanas. Tomēr papildus vispārējām košļāšanas un runāšanas problēmām nepareizi novietoti žokļi un zobi var radīt nopietnas problēmas. Kas ir nepareiza sakļaušana (nepareizi novietoti zobi)? Ārsti runā… Žokļa novirze (malokliūzija): cēloņi, simptomi un ārstēšana
Alfa-1-fetoproteīns (AFP) veidojas galvenokārt embriju audos, kur tas kalpo kā transporta proteīns. Pēc piedzimšanas AFP veidojas ļoti maz. Paaugstināts seruma vai asins līmenis bērniem un pieaugušajiem cita starpā norāda uz audzējiem. Kas ir alfa-1 fetoproteīns? Alfa-1 fetoproteīns ir proteīns, kas tiek ražots entodermālajos audos embrioģenēzes laikā. … Alfa-1 fetoproteīni: funkcija un slimības
Ar muskuļu hipotoniju medicīnas profesija saprot pārāk mazu muskuļu sasprindzinājumu ar vienlaicīgu muskuļu vājumu, kas jau ir pamanāms bērnībā. Tas vienmēr notiek kā pamatslimības simptoms un tiek ārstēts ar fizioterapeitiskiem pasākumiem. Kas ir muskuļu hipotonija? Termins muskuļu hipotonija sastāv no muskuļiem un latīņu vārda ... Muskuļu hipotonija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Pirmsdzemdību diagnostika Pirmsdzemdību testi ir daļa no paplašinātas pirmsdzemdību diagnostikas. Pirmsdzemdību diagnostika ir slimību pārbaude un agrīna atklāšana pirms bērna piedzimšanas dzemdē. Pārbaudi var veikt vai nu pašam auglim, vai mātei, piemēram, mātes asinīm. Šīs pārbaudes var būt neinvazīvas un… Pirmsdzemdību tests
Pārbaudes rezultātu sekas vecākiem un bērnam Pirmsdzemdību testu iespēja gaidāmajiem vecākiem dažreiz rada psiholoģiski saspringtus jautājumus. Mūsdienās daudz kas ir iespējams, bet ne visam ir jēga. Kopš 2010. gada ir likumīga prasība, ka pirms pirmsdzemdību testu veikšanas ir jāveic intensīva konsultācija ar ārstu… Testa rezultātu sekas vecākiem un bērnam Pirmsdzemdību tests
Trisomijas 21. tests Jau dažus gadus asins analīze ir standarta procedūra 21. trisomijas un līdz ar to arī Dauna sindroma noteikšanai nedzimušiem bērniem. Tā ir neinvazīva metode, vienkārši ņemot asins paraugu no mātes. Iepriekš trisomiju bija iespējams noteikt tikai ar amniocentēzi vai horiona villu ... 21. trisomijas tests | Pirmsdzemdību tests
Potera sindroms ir abu nieru agnēzijas un amnija šķidruma trūkuma kombinācija grūtniecības laikā. Bez augļa šķidruma auglim ir traucēta attīstība un veidojas, piemēram, nepietiekami attīstītas plaušas, kas nav saderīgas ar dzīvību. Sindroma gaita obligāti ir letāla. Kas ir Potera sindroms? Embrioģenēzes laikā šūnas… Potera sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Alkohola embriopātija (AE), ko dažreiz sauc arī par augļa alkohola sindromu, ir medicīnisks termins, ko lieto, lai aprakstītu bērna somatiskās un kognitīvās attīstības traucējumus. Alkohola embriopātiju izraisa alkohola lietošana vai alkohola lietošana grūtniecības laikā. Kas ir alkohola embriopātija? Alkohola embriopātija ir medicīnisks termins, ko lieto, lai aprakstītu traucējumus arī somatiskajā… Alkohola embriopātija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Plecu izmežģījums jeb pleca luksācija ir kaulu daļu pārvietošanās pleca locītavā. Kauli var būt tikai daļēji izmežģījuši vai pilnībā izmežģījuši no locītavas. Plecu dislokācija jāārstē pēc iespējas ātrāk. Kas ir plecu dislokācija? Plecu dislokācija ir mainīga… Pleca dislokācija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Mutes disfunkcija ir pazīstama arī kā orofaciāli traucējumi. Orofaciālie traucējumi ietekmē cilvēka elpošanu, komunikāciju, kā arī ēdiena uzņemšanu. Šo iemeslu dēļ ir svarīgi sākt terapiju pēc iespējas ātrāk, lai varētu ārstēt visas komplikācijas un traucējumus. Kas ir orofaciālie traucējumi? Ārsta profesija aicina… Orofacial traucējumi: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Hipertelorisms ir neparasti liels attālums starp acīm, kam ne vienmēr ir patoloģiska vērtība. Ja parādība ir sastopama malformācijas sindromu kontekstā, tai ir patoloģiska nozīme, un to parasti izraisa ģenētiska mutācija. Hipertelorisma ārstēšana parasti nav indicēta, taču tā var uzlabot dzīves kvalitāti… Hipertelorisms: cēloņi, ārstēšana un palīdzība
