Pirmsdzemdību diagnostika
Pirmsdzemdību testi ir daļa no paplašinātās pirmsdzemdību diagnostikas. Pirmsdzemdību diagnostika ir slimību pārbaude un agrīna atklāšana pirms bērna piedzimšanas dzemdē. Pārbaudi var veikt vai nu pašam auglim, vai arī mātei, piemēram, mātei asinis.
Šie izmeklējumi var būt neinvazīvi un invazīvi. Neinvazīvas procedūras ir nekaitīgas un tiek veiktas no ārpuses. Visizplatītākās pirmsdzemdību diagnostikas metodes ir dažāda veida ultraskaņa laikā grūtniecība, kā arī nišas caurspīdīguma mērījumi, deguna kauls mērījumi un asinis mātes testi.
Invazīvās diagnostikas procedūras galvenokārt ietver punkcijas un biopsijas nabas saite, placenta un pārbaude amnija šķidrums augļa. Dažas no šīm skrīninga procedūrām ir ierasta ikdiena izmeklējumi grūtniecības laikā, citus var veikt papildus, ja ir pamatotas aizdomas par nedzimušā bērna slimību. Lielāko daļu izmeklējumu var veikt tikai pēc XNUMX. Gada trešā mēneša beigām grūtniecība. Saskaņā ar pašreizējo zināšanu līmeni neinvazīvas procedūras nerada risku bērnam. Invazīvām metodēm ir zems nelielu komplikāciju un pat risks aborts bērna.
Pirmsdzemdību diagnostikas priekšrocības un trūkumi
Pirmsdzemdību diagnostika, īpaši pirmsdzemdību testēšana, lielākajā daļā Rietumu pasaules ir pretrunīga, jo dažu slimību atklāšana un no tā izrietošie turpmākie lēmumi, piemēram, aborts, izvirzīt ētiskus jautājumus. Jebkurā gadījumā testi ir noderīgi, lai atklātu viegli ārstējamas slimības, kas citādi novestu pie nopietnām veselība problēmas. Tie jo īpaši ietver bērna malformācijas, kuras var labot tūlīt vai pēc piedzimšanas.
Iespējamas arī vielmaiņas slimības, kuras var viegli ārstēt ar mērķtiecīgu terapiju, bet neārstējot tās var radīt nopietnus zaudējumus. Tomēr ar pirmsdzemdību testu palīdzību ir iespējams identificēt arī daudzus traucējumus, kas tieši neapdraud veselība no auglis, bet kas medicīniski un personīgi ārkārtīgi ierobežo vecāku un bērna dzīvi. Visspilgtākais piemērs ir 21. trisomija (Dauna sindroms).
Nenovēršami plašais pirmsdzemdību testu klāsts arī palielina apzināti izraisītu abortu biežumu. Augļa diagnostika tiek piedāvāta arī īpaši topošajiem vecākiem, kuriem ir lielāka varbūtība ģenētiskās slimības. Īpaši nopietnu gadījumu gadījumā ģenētiskās slimības ģimenes locekļiem, var iepriekš noteikt, vai nedzimušais bērns ir mantojis skarto gēnu. Testa procedūras mūsdienās pastāv vairāk nekā 1000 iedzimtām slimībām.
Visi šīs sērijas raksti:
