Anālā atrezija ir cilvēka taisnās zarnas anomālija. Šajā gadījumā anālās atveres trūkst vai tā nav pareizi izveidota. Kas ir anālā atrēzija? Anālās atrezijas nosaukums ir cilvēka taisnās zarnas malformācija. Šajā gadījumā tūpļa atvere trūkst vai nav izveidota ... Anālā atrēzija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Hromatīdi ir hromosomu sastāvdaļa. Tie satur divkāršu DNS virkni un tiem ir nozīme mitozē un mejozē. Tādas slimības kā Dauna sindroms ir saistītas ar kļūdām hromatīdu un hromosomu sadalē. Kas ir hromatīds? Dzīvas lietas ar kodolām šūnām sauc arī par eikariotiem. Viņu gēni un ģenētiskā informācija atrodas ... Chromatid: struktūra, funkcijas un slimības
Hromosomas ir ģenētiskās informācijas raidītāji. Viņi nodrošina, ka vecāku fiziskās īpašības tiek nodotas viņu kopīgajiem bērniem. Tajā pašā laikā, ja tiek traucētas hromosomas, var rasties nopietnas slimības. Kas ir hromosomas? DNS ir iedzimtības pamats. Tas ir satīts hromosomu veidā. Cilvēkiem ir… Hromosomas: struktūra, funkcijas un slimības
Hromosomu aberācijas raksturo skaitliskas vai strukturālas izmaiņas hromosomās. Tie ir ģenētiski defekti, kurus var vizualizēt, pārbaudot hromosomas, un tie ietekmē vairākus gēnus. Būtisko ģenētisko izmaiņu dēļ ļoti daudzas hromosomu aberācijas nav saderīgas ar dzīvību. Kas ir hromosomu aberācijas? Hromosomu aberācijas ir ģenētiskas izmaiņas, kas ietekmē plašu… Hromosomu aberācijas: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Perforējošās dermatozes ir sadalītas primārajā un sekundārajā. Iegūtā perforējošā dermatoze ir reta hroniska ādas slimība, kas klasificēta pirmajā grupā. Tas parasti rodas pieaugušajiem, kuri cieš no hroniskas nieru slimības. Tas var ietekmēt arī dialīzes pacientus vai diabēta slimniekus. Simptomi ir stipri niezoši mezgli. Kas ir iegūtā perforējošā dermatoze? Iegūtā perforējošā dermatoze ir… Iegūtā perforējošā dermatoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Definīcija Trisomija 18, kas pazīstama arī kā Edvardsa sindroms, ir nopietna ģenētiska mutācija. Šajā gadījumā 18. hromosoma ķermeņa šūnās notiek trīs reizes, nevis divas reizes. Pēc 21. trisomijas, ko sauc arī par Dauna sindromu, 18. trisomija ir otrā izplatītākā: vidēji tiek skarta aptuveni 1 no 6000 dzemdībām. Edvards… Trisomija 18
Šos simptomus es atpazīstu kā trisomiju 18. Edvardsa sindromu raksturo vairāku anomāliju un invaliditātes komplekss. Tās var būt dažādas pakāpes, un ne vienmēr tās rodas katram skartajam zīdainim. Raksturīga ir tā sauktā pirkstu izliekuma kontraktūra: pirksti ir saliekti un tiek turēti ... Šie ir simptomi, kurus es atpazīstu kā trisomiju 18 | Trisomy 18
Prognoze Diemžēl 18. trisomijas prognoze ir ļoti slikta. Apmēram 90% no skartajiem augļiem mirst dzemdē grūtniecības laikā un nav dzimuši dzīvi. Diemžēl arī jaundzimušo mirstība ir ārkārtīgi augsta. Vidēji tikai aptuveni 5% skarto zīdaiņu sasniedz vecumu, kas pārsniedz 12 mēnešus. Ieslēgts… Prognoze | Trisomy 18
