Simptomi | Hemohromatoze

Simptomi Hemohromatozes simptomus izraisa pastiprināta dzelzs nogulsnēšanās dažādos orgānos, kā rezultātā rodas šūnu bojājumi. Cita starpā ir nogulsnes: Slimības sākumā skartās personas parasti nepamana nekādus simptomus vai izmaiņas. Tikai pēc vairākiem gadiem simptomi parādās pirmo reizi. Tipiski ir… Simptomi | Hemohromatoze

Diagnoze | Hemohromatoze

Diagnoze Ja ir simptomātiskas aizdomas par hemohromatozi, sākotnējai noskaidrošanai tiek ņemtas asinis un pārbaudīts, vai transferīna piesātinājums ir virs 60% un vai seruma feritīna līmenis ir virs 300 ng/ml. Transferrīns kalpo kā dzelzs transportētājs asinīs, bet feritīns pārņem dzelzs krātuves funkciju… Diagnoze | Hemohromatoze

Terapija | Hemohromatoze

Terapija Hemohromatozes terapija sastāv no dzelzs līmeņa samazināšanās organismā. To parasti panāk ar salīdzinoši senu asins izlaišanas terapiju. Asins izlaišanas terapija sastāv no divām fāzēm: Lai nodrošinātu vienmērīgu jaunu asiņu ražošanu, ir svarīgi, lai šīs asiņošanas procedūras tiktu veiktas regulāri. Svarīga loma ir arī uztura pasākumiem ... Terapija | Hemohromatoze

Hipersplēnisms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Hiperplēnisms ir stāvoklis, kas var rasties kopā ar splenomegāliju. Šajā stāvoklī liesa palielinās, palielinot tās funkcionālo ietekmi vairāk nekā nepieciešams un radot grūtības. Kas ir hipersplēnisms? Būtībā termins hipersplēnisms attiecas uz liesas hiperfunkciju. Nosacījumam var izmantot arī sinonīmu terminu hipersplēnisms. Lielākajā daļā… Hipersplēnisms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Šīs iedzimtās slimības var noteikt, veicot ģenētisko testēšanu Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Šīs iedzimtas slimības var noteikt, veicot ģenētisko pārbaudi. Iedzimtām slimībām var būt ļoti dažādi attīstības mehānismi, un tāpēc tās var būt grūti diagnosticēt. Pastāv tā sauktās “monoalēlās” ģenēriskās slimības, kuras 100% izraisa zināms gēna defekts. No otras puses, vairāki gēni kopā var izraisīt slimību vai ģenētisku… Šīs iedzimtās slimības var noteikt, veicot ģenētisko testēšanu Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Ģenētiskā testa izmaksas | Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Ģenētiskā testa izmaksas Cenas var atšķirties atkarībā no testa un pakalpojumu sniedzēja. Vidējais ģenētiskais tests maksā no 150 līdz 200 eiro. Tomēr cena var ievērojami atšķirties. Parasti iedzimtu vēža mutāciju tests maksā vismaz 1000 eiro, bet, ja pastāv pierādīts risks, tas jāapmaksā ar veselības apdrošināšanu ... Ģenētiskā testa izmaksas | Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Krūts vēzis - ko nozīmē BRCA? | Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Krūts vēzis - ko nozīmē BRCA? Krūts vēzis ir slimība, kuras izcelsme parasti ir daudzfaktoru. Tas nozīmē, ka daudzi iekšēji un ārēji apstākļi veicina krūts vēža attīstības sakritību. Andželīna Džolija ir viens no pazīstamākajiem piemēriem, kad ģenētiska mutācija palielina krūts vēža risku. Viņai bija … Krūts vēzis - ko nozīmē BRCA? | Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?