hemochromatosis

Kolorektālā vēža ģenētiskais tests Kolorektālo vēzi labvēlīgi ietekmē arī daudzas ietekmīgas iekšējās un ārējās ietekmes un ģenētiskās konstelācijas. Kolorektālā vēža gadījumā diētai, uzvedībai un ārējiem apstākļiem ir daudz lielāka nozīme nekā krūts vēža gadījumā. Tikai aptuveni 5% no visiem taisnās zarnas vēža veidiem var attiecināt uz ģenētiskām izmaiņām. Ja tuvie radinieki… Kolorektālā vēža ģenētiskais tests Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Izcelsmes un izcelsmes noteikšana Vecums ir termins, ko izmanto, lai aprakstītu to radinieku loku, kuru ģenētiskais sastāvs ir viens. Daži gēni atrodas dažādās genoma vietās, un tāpēc tie var būt pakļauti dažādām iedzimtām iezīmēm. Ja ģimenes vēsturē ir bojāts gēns, ir iespējams aprēķināt… Nosakiet vecāku un izcelsmi Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Cistiskā fibroze Cistiskā fibroze ir viena no vispazīstamākajām ģenētiskajām slimībām, un tās sekas ir ļoti bīstamas. Cēlonis ir tikai slims gēns, kas noved pie tā dēvētā “hlorīda kanāla” (CFTR kanāla) nepareizas formas. Tā rezultātā daudzas ķermeņa šūnas un orgāni rada ļoti viskozus izdalījumus, kas var… Cistiskā fibroze | Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Vai ģenētiskajā testā var noteikt reimatismu? Ģenētiskajai diagnostikai ir arī arvien lielāka nozīme reimatoloģijā, jo arvien vairāk ģenētisko īpašību tiek pētītas kā noteiktu reimatisko slimību izraisītāji. Viena no pazīstamākajām ģenētiskajām īpašībām, kas bieži ir saistīta ar reimatiskām slimībām, ir “HLA B-27 gēns”. Tas ir iesaistīts… Vai reimatismu var noteikt ģenētiskajā testā? | Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Ģenētiskajā testā novērtējiet trombozes risku? Trombozes attīstība vienmēr ir daudzfaktorāla. Svarīga ietekme uz trombozes attīstību ir zema mobilitāte, samazināta asins plūsma vēnās, smags šķidruma deficīts un palielināta tendence trombozēt dažādu asins sastāvu dēļ. Var tikt mainīti daudzi asins komponenti, kas… Novērtējiet trombozes risku ģenētiskajā testā? | Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?